Uued väljaanded
Patsiendi enda rasvkude võib aidata ravida surmavaid ajuvähi vorme
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Teadlased on välja töötanud uue tehnoloogia eluohtliku ajukasvaja raviks. Spetsialistid plaanivad ravimi allikana kasutada patsiendi enda rasvkudet. Ekspertide idee kohaselt ekstraheeritakse patsiendi rasvkoest tüvirakud (mesenhümaalsed) ja süstitakse otse ajju.
Praeguseks on sarnast tehnoloogiat katsetatud laborinäriliste peal ja katse tulemusena suutsid närilised kauem elada.
Sarnast ravi inimestel saab läbi viia pärast kasvaja eemaldamise operatsiooni. Tüvirakkude ravi võimaldab aju kaugemates piirkondades allesjäänud vähirakud täielikult hävitada. Rasvkoe tüvirakkudel, nimelt mesenhümaalsetel rakkudel, on üks eristav omadus: neid tõmbab ligi patoloogiline rakk. Muutuste tulemusena omandasid rakud võime eritada valku BMP4, mis pärsib pahaloomulisi protsesse ja osaleb embrüonaalse arengu regulatsioonis.
Meditsiiniline eksperiment näitas, et ravimi kasutuselevõtt peatas kasvaja arengu ja leviku, mille tulemusel vähk omandas vähem agressiivseid vorme. Kokku elasid tüvirakkude ravi saanud närilised üle kahe kuu, samas kui kontrollrühm, kes ravi ei saanud, elas veidi alla kahe kuu.
Inimestel ravitakse agressiivseid ajukasvaja vorme keemiaravi, kirurgia (kasvaja eemaldamine) ja kiiritusraviga. Kuid isegi mitme meetodiga ravi pikendab eluiga pärast haiguse avastamist harva rohkem kui 1,5 aastat.
Nagu eksperdid märgivad, on vaja veel mitu aastat uurimistööd, enne kui on võimalik rääkida patsiendi enda rasvast pärinevate tüvirakkudega vähiravi meetodi efektiivsusest.
Teadlased otsivad pidevalt viise, kuidas vähiga tõhusalt võidelda. Kaasaegsetel ravimeetoditel on palju kõrvalmõjusid, mis halvendavad oluliselt patsiendi elukvaliteeti.
Teadlaste uusimad arengud on võimaldanud teismelisel leukeemiaga edukalt toime tulla. Nelja-aastaselt diagnoositi poiss kohutavalt, mille järel laps läbis kõikvõimalikud ravimeetodid, alates keemiaravist kuni luuüdi siirdamiseni lähedaselt sugulaselt, kuid haigus progresseerus.
Nii vanemate kui ka arstide viimaseks lootuseks sai eksperimentaalne teraapia, mis kasutas poisi immuunseid T-rakke. Spetsialistid eraldasid lapse kehast immuunrakud ja viisid neisse uued geenid, misjärel rakud poisile tagasi viidi. Selle tulemusena hakkasid modifitseeritud rakud aktiivselt arenema, hävitades samal ajal vähirakke. Tähelepanuväärne on see, et pärast seda ravi ei olnud lapsel praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid (ilmnesid vaid kerged külmetushaiguse sümptomid).
Pärast immuunteraapiat õppis lapse keha vähiga iseseisvalt toime tulema. Vaid kahekuulise raviga kadusid poisi kehast kõik haiguse jäljed.
Pärast seda testiti immuunteraapiat veel mitme vabatahtliku peal ning uuringu tulemused näitasid häid tulemusi (21-st patsiendist paranes 18). Arstide sõnul võib selline leukeemia ravimise tehnoloogia 3-5 aasta pärast meditsiinipraktikasse jõuda.