Teadlased kavatsevad vähi diagnoosimiseks kasutada baktereid
Viimati vaadatud: 07.06.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Spetsiaalsed modifitseeritud bakterid suudavad kinnistada inimese sooleõõnes muteerunud DNA-d, mis aitab veelgi kaasa vähi varajasele diagnoosimisele.
On teada, et iga haigust on õigel ajal diagnoositud parem ja lihtsam ravida. Onkoloogiliste haiguste varajane avastamine on eriarstide esmane ülesanne, sest statistika järgi avastatakse pahaloomulised kasvajad enamasti hilises arengujärgus, kui neil hakkavad ilmnema selged kliinilised tunnused.
Onkopatoloogia kahtluse korral tehakse patsientidele testidoncommarkerid - veres moodustuvad spetsiaalsed spetsiifilised valgud/antigeenid. Need on tüüpilised teatud tüüpi pahaloomulistele struktuuridele ja ilmnevad vähirakkude arvu suurenemisel. Onkomarkerite tuvastamine ei ole aga kõige täpsem diagnoosimeetod, sest isegi normaalselt eritavad rakud neid valke ja peptiide väikestes kogustes, täites organismis mitmesuguseid funktsioone. Atüüpiliste rakkude DNA tuvastamise meetod võib muutuda informatiivsemaks - neid saab tuvastada palju varem. Selline meetod on alles väljatöötamisel ning DNA-d saab otsida mitte ainult vereringest, vaid ka uriinist ja soolestikust.
California ülikooli ja Adelaide'i ülikooli spetsialistid on teinud ettepaneku pahaloomulise DNA tuvastamiseks bakterite abil. Paljudel mikroobidel on võime DNA kinni püüda ja seejärel oma genoomi lisada. Nad koguvad valdavalt mikroobset DNA-d, kuid võivad pöörata tähelepanu ka teistele ringlevatele sarnastele molekulidele.
Pahaloomuliste struktuuride DNA eristub teistest mutatsioonide olemasolu tõttu. Teadlased kasutasid Acinetobacterit Baylyi, muutes seda nii, et see põimib oma genoomi osadesse kellegi teise DNA-st, mis sisaldab KRAS-i mutatsiooni. See on umbes üks tuntumaid onkogeene. KRAS-i mutatsiooniga käivitatakse enamik pahaloomulisi protsesse, sealhulgas käärsoolevähk. Modifikatsioonide kasutamine võimaldas tagada, et bakterid kinnistavad oma genoomi ainult mutantse KRAS-iga DNA-d ja ei puuduta DNA-d normaalse KRAS-iga.
Mutantse DNA inkorporeerimisel bakterisse aktiveerub antibakteriaalse ravimi Kanamütsiini suhtes resistentsuse geen. Diagnoosimiseks piisab, kui külvata väljaheite massist mikroobid antibiootikumiga toitainekeskkonda. Kui mikroobide kasvu ja paljunemist ei toimu, tähendab see, et nende resistentsus pole aktiveeritud - see tähendab, et neis puudub mutantne onkogeen. Kui kasv on toimunud, tähendab see, et soolestikus oli muteerunud KRAS-iga rakke.
Spetsialistid analüüsisid "diagnostiliste" bakterite toimet näriliste organismides. Kõigil juhtudel tuvastasid mikroobid õigesti pahaloomulise protsessi alguse. Tänu sellele meetodile on võimalik kasvajaid avastada nende arengu varases staadiumis, eriti kui on olemas eelsoodumus onkopatoloogiatele. Näiteks on selline diagnoos kasulik, kui inimesel on juba healoomuline polüpoos, mis võib pahaloomuliseks muutuda. Siiski on üks miinus: kõiki elundeid ei saa modifitseeritud mikroobidega sihtida.
Lisateavet leiate aadressilt Science.org