Uued väljaanded
Teadlased kavatsevad kasutada baktereid vähi diagnoosimiseks
Viimati vaadatud: 29.06.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Spetsiaalselt modifitseeritud bakterid suudavad inimese soolestikus muteerunud DNA-d püüda, mis aitab veelgi kaasa vähi varajasele diagnoosimisele.
On teada, et iga haigust on parem ja lihtsam ravida, kui see diagnoositakse õigeaegselt. Onkoloogiliste haiguste varajane avastamine on meditsiinispetsialistide esmane ülesanne, sest statistika kohaselt avastatakse pahaloomulisi kasvajaid enamasti arengu hilisemates staadiumides, kui need hakkavad ilmnema selgeid kliinilisi tunnuseid.
Onkopatoloogia kahtluse korral uuritakse patsientidelt onkomarkereid - spetsiaalseid veres moodustuvaid valke/antigeene. Need on tüüpilised teatud tüüpi pahaloomulistele struktuuridele ja ilmnevad vähirakkude arvu suurenemisega. Onkomarkerite tuvastamine ei ole aga kõige täpsem diagnoosimismeetod, sest isegi normaalses seisundis eritavad rakud neid valke ja peptiide väikestes kogustes, täites organismis mitmesuguseid funktsioone. Atüüpiliste rakkude DNA tuvastamise meetod võib muutuda informatiivsemaks - neid saab tuvastada palju varem. Selline meetod on alles väljatöötamisel ning DNA-d saab otsida mitte ainult vereringest, vaid ka uriinist ja soolestikust.
California Ülikooli ja Adelaide'i Ülikooli spetsialistid on teinud ettepaneku tuvastada pahaloomulist DNA-d bakterite abil. Paljudel mikroobidel on võime DNA-d püüda ja seejärel oma genoomi lisada. Nad korjavad üles peamiselt mikroobse DNA, kuid suudavad pöörata tähelepanu ka teistele ringlevatele sarnastele molekulidele.
Pahaloomuliste struktuuride DNA-d eristab teistest mutatsioonide olemasolu. Teadlased kasutasid Acinetobacter baylyi'd, muutes seda nii, et see kinnistas oma genoomi kellegi teise DNA lõigud, mis sisaldasid KRAS-mutatsiooni. See on üks tuntumaid onkogeenidest. Just KRAS-mutatsiooniga algab enamik pahaloomulisi protsesse, sealhulgas käärsoolevähk. Modifikatsioonide kasutamine võimaldas tagada, et bakterid kinnistasid oma genoomi ainult mutantse KRAS-iga DNA-d ja ei puutunud kokku normaalse KRAS-iga DNA-ga.
Mutantse DNA bakterisse inkorporeerimisel aktiveerub antibakteriaalse ravimi kanamütsiini resistentsuse geen. Diagnoosimiseks piisab fekaalimassist pärit mikroobide külvamisest antibiootikumiga toitekeskkonnale. Kui mikroobide kasvu ja paljunemist ei toimu, tähendab see, et neil pole resistentsust aktiveeritud – see tähendab, et neis puudub mutantne onkogeeni. Kui kasv on toimunud, tähendab see, et soolestikus esines muteerunud KRAS-iga rakke.
Spetsialistid analüüsisid "diagnostiliste" bakterite toimet näriliste organismides. Kõigil juhtudel tuvastasid mikroobid pahaloomulise protsessi alguse õigesti. Tänu sellele meetodile on võimalik kasvajaid tuvastada nende arengu varases staadiumis, eriti kui on eelsoodumus onkopatoloogiatele. Näiteks on selline diagnoosimine kasulik, kui inimesel on juba healoomulised polüpoosi moodustised, mis võivad pahaloomuliseks muutuda. Siiski on üks puudus: mitte kõiki organeid ei saa modifitseeritud mikroobidega sihtida.
Lisateavet leiate aadressilt science.org.