Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Teadlased on leidnud inimese immuunpuudulikkuse viiruse nõrgima punkti
Viimati vaadatud: 30.06.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Teadus on juba ammu teadnud, et AIDSi viirus suudab pidevalt muteerudes vältida inimese immuunsüsteemi ja ravimite rünnakuid. Kuid mõned viiruse komponendid on selle jaoks nii olulised, et nende muutmine oleks võrreldav enesetapuga – ja need nõrgad kohad võiksid olla ideaalsed sihtmärgid viirusevastasele vaktsiinile. Tavaliselt on vaktsiin tapetud/nõrgestatud patogeeni preparaat, millel immuunsüsteem rünnaku efektiivsust "harjutab". Varasemad immuunpuudulikkuse vastased vaktsiinid sisaldasid viirusvalke, mida immuunsüsteem pidi meeles pidama ja kui HIV sattus kehasse, ründama seda kuni täieliku hävimiseni. Kuid nagu selgus, muteerub HIV kiiresti, nii palju, et immuunsüsteem seda enam ei tunne ära. Teisisõnu, HIV puhul seisid immunoloogid silmitsi probleemiga, kuidas valida sihtmärk, kuhu vaktsiini "tulistada".
Viirusvalkude uurimise käigus jõudsid teadlased järeldusele, et immuunpuudulikkuse viirusel on eriti olulised valgud, mis ei muutu mingil juhul. Just need konstantsed valgud võivad saada ideaalseks sihtmärgiks HIV-vaktsiinile.
Väärib märkimist, et selliste aminohappeklastrite otsimiseks kasutati juhuslike maatriksite teooriat, mis on kvantfüüsikas laialdaselt kasutatav matemaatiline meetod. Tänu sellele suutsid teadlased kindlaks teha, et valk nimega Gag on viirusosakese kõige konstantsem komponent. Selles valgus leiti mitu aminohapete rühma, mille muutused viirusele kõige suuremat kahju tekitavad, ja neist rühmadest valiti välja kõige konservatiivsem.
Selgus, et selle rühma aminohapped vastutavad HIV-i geneetilist materjali kaitsvate valgumolekulide vaheliste kontaktide eest: muutused selles valdkonnas tooksid kaasa asjaolu, et viirusosake lihtsalt ei saaks kokku koguneda.
Kliinilised uuringud kinnitasid ka teadlaste teoreetilisi oletusi, kuna patsientidel, kes suutsid viirusele vastu seista ka ilma ravimiteta, oli suur hulk T-lümfotsüüte, mis ründasid viirusvalgus Gag-klastrit. Viirus ei pääsenud rünnaku eest, kuna mutatsioonid selles tsoonis oleksid tema jaoks enesetapuga võrdsed.
Tulevikus tahavad teadlased leida viiruses veel mitu sama nõrka kohta – ja siis on võimalik välja töötada vaktsiin, mis ei jäta HIV-ile mingit võimalust.
[