Uus ravim blokeerib vähirakkude eneseravi.
Viimati vaadatud: 07.06.2019
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Pahaloomulised kasvajad on ohtlikud nende salakavaluse, ettearvamatuse ja kiire kahjustava kasvu tõttu. Lisaks on vähi struktuur võimeline ennast peaaegu igas olukorras parandama, isegi viimaste ravimeetodite mõjul. Kuidas blokeerida vähirakkude enese taastumine ja muuta need haavatavamaks? Selline keeruline küsimus esitasid Briti teadlased. Selle tulemusena lõid nad uue ravimi - mingi vähi pillid.
Uus ravim loodi Francis Cricki ülikooli ja Oxfordi ülikooli esindavate arenenud teadlaste rühma poolt. Unikaalse ravimi toime oli suunatud tuumori rakustruktuuride haavatavuse tekitamisele.
Alumine rida on, et teatud tüüpi vähk (näiteks peaaegu kõik pahaloomulised soolehaigused) pärinevad teatud valgu aine keha puudulikkusest - arüül-süsivesiniku retseptorist (arüül-süsivesiniku retseptor, ahr). Seda valguainet saab täielikult asendada teise komponendiga - indool-3-karbinooliga (indool-3-karbinool, i3c). Uurimisprojekti ühe juhi sõnul uurisid teadlased Amina Metigi närilisi, kes olid eelnevalt ilma jäänud võimetest areneda või aktiveerida sooleõõnde. „Me otsustasime, et sellised närilised arenevad kiiresti sooles põletikulised protsessid, vähenedes ja kasvades edasi vähkkasvaja. Siiski, kui i3c valk lisatakse nende toidule, on sellised protsessid täielikult blokeeritud. Veelgi enam: valkude lisamine loomasöödale olemasolevate vähktõvega võimaldas vähendada pahaloomulise kasvaja taset ja vähendada kasvajate parameetreid. Kasvajad on kemoteraapia suhtes tundlikumad. ”
Ühe valgu aine kunstlik asendamine teise sarnaselt põhjustas vähirakkude tendentsi paranemise iseendale. Kasvajaprotsesside haavatavuse määr kiiritusravi ja kemoteraapia ravimitega suurenes. Selle tulemusena ei olnud vajadust võtta vähivastaste ravimite liigseid annuseid, vähenes kõrvaltoimete arv ja ravi kvaliteet paranes.
Kui teadlased viivad läbi uue ravimi esimesed kliinilised uuringud, kus inimesed on endiselt teadmata. Eksperdid usuvad, et järgnev testimine ja uuringud aitavad mõista, millises etapis on uue ravimi kõige tõhusam kasutamine selleks, et päästa pahaloomulise haiguse agressiivsete vormide all kannatavate patsientide elu. Samuti peaksite teada, kas ravim sobib profülaktiliseks manustamiseks, kas sellise ravi negatiivsed aspektid on olemas - näiteks kõrvaltoimed, pikaajalised toimed jne.
Teave avaldatakse infoportaali Hi-News lehtedel.
[