Võimalik sihtmärk esmaste peavalude tulevaseks raviks
Viimati vaadatud: 14.06.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Karolinska Instituudi teadlased on tuvastanud huvitava potentsiaalse terapeutilise sihtmärgi esmaste peavalude raviks. Nad leidsid kobarpeavaluga patsientide kudedes suurenenud koguseid kobarpeavaluga seotud geeni MERTK ja selle ligandi Gal-3. Nende uurimused avaldati ajakirjas Journal of Headache and Pain.
MERTK ja Gal-3 kõrgendatud tasemed
Genoomilise assotsiatsiooni uuringud (GWAS) skaneerivad geneetilisi markereid kogu genoomis ning võrdlevad patsientide ja kontrollide vahelisi sagedusi, et tuvastada haigusega seotud genoomseid piirkondi ja kandidaatgeene.
"Me iseloomustasime GWAS-is, MERTK-retseptoris, esimest geeni, mis on kõige tugevamalt seotud kobarpeavaludega, kasutades meie kobarpeavalu patsientide ja kontrollide bioloogiliste kudede biopanka ning kliinilisi andmeid," ütleb teadlane Caroline Ran. Samas osakonnas ja uurimuse kaasautor.Teadlased suutsid näidata MERTK ja MERTK-ga seonduva ligandi Gal-3 suurenenud taset kobarpeavaluga patsientide vereproovides võrreldes kontrollrühmaga.
"Kolmiknärvi ganglion osaleb peavaluhoogude ajal valu signalisatsioonis ning samuti suutsime lokaliseerida nii MERTK kui ka Gal-3 sellesse piirkonda roti kudedes," ütleb Carmine Belini uurimisrühma magistrant Felicia Jennisdotter Olofsgård ja kaastöötaja. Uurimuse autor..Võimalik ravi
Need tulemused on olulised, kuna kobarpeavalu on tõsine esmane haigus, mille puhul olemasolevad ravimeetodid on piiratud efektiivsusega ja on seotud paljude kõrvaltoimetega. Lisaks ei ole praegu kobarpeavalu vastu ravi, hoolimata sellest, et haigus esineb ühel inimesel tuhandest.
"Meie ja rahvusvahelise klastripeavalugeneetika konsortsiumi uurimisrühmad tuvastasime hiljuti oma genoomis mitu võtmepiirkonda, mis on tugevalt seotud GWAS-i kasutamisel suurenenud riskiga kobarpeavalude tekkeks. Nende piirkondade geenid võivad olla tulevaste ravimite sihtmärgid. Ja oleme hakanud iseloomustama üht juhtivat kandidaati, MERTK-d, patsientide ja kontrollide kudedes,“ ütleb Carmine Belin.
Järgmised toimingud
Esiteks plaanib meeskond iseloomustada MERTK-d ja selle ligande teistes patsientide ja kontrollide rakutüüpides ja kudedes ning uurida, kuidas nende komponentide aktiivsust muudavad immunoloogilised vastused kolmiknärvi ganglionis, kuna MERTK mängib olulist rolli neuropõletik.
"Samuti tahame uurida MERTK-d muude peavalude diagnoosidega patsientide kudedes, et näha, kas MERTK on konkreetselt seotud kobarpeavaludega või muude esmaste peavaludega, nagu migreen," ütleb Carmine Belin.
Kobarpeavaludel ja migreenidel on sümptomite osas mõningaid sarnasusi ning neid ravitakse osaliselt sama tüüpi ravimitega.
Järeldus
MERTK ja selle ligandi Gal-3 kõrgenenud taseme avastamine kobarpeavaluga patsientide kudedes avab uued väljavaated sihipäraste ravimeetodite väljatöötamiseks, mis võiksid parandada nende raskete esmaste peavalude ravi. Edasised uuringud aitavad paremini mõista nende geenide toimemehhanisme ja nende rolli erinevat tüüpi peavalude puhul, mis võivad potentsiaalselt viia uute, tõhusamate ravimeetoditeni.