Uued väljaanded
Võimalik sihtmärk primaarse peavalu raviks tulevikus tuvastatud
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Karolinska Instituudi teadlased on tuvastanud huvitava potentsiaalse terapeutilise sihtmärgi primaarsete peavalude raviks. Nad leidsid klastri peavaludega patsientide kudedes suurenenud hulga klastri peavaludega seotud geeni MERTK ja selle ligandi Gal-3. Nende uuring avaldati ajakirjas Journal of Headache and Pain.
MERTK ja Gal-3 taseme tõus
Genoomiülene assotsiatsiooniuuring (GWAS) skaneerib geneetilisi markereid kogu genoomis ja võrdleb patsientide ja kontrollrühma sagedusi, et tuvastada haigusega seotud genoomseid piirkondi ja kandidaatgeene.
„Oleme esmakordselt iseloomustanud ühte GWAS-is klastri peavaludega kõige tugevamalt seotud geeni – MERTK retseptorit –, kasutades meie klastri peavalu patsientide ja kontrollrühma bioloogiliste kudede biopanka ning kliinilisi andmeid,“ ütleb Caroline Rahn, sama osakonna teadur ja uuringu kaasautor.
Uurijad suutsid klastri peavaluga patsientide vereproovides näidata MERTK ja MERTK-ga seonduva ligandi Gal-3 kõrgemat taset võrreldes kontrollrühmaga.
„Kolmiknärvi ganglion osaleb peavaluhoogude ajal valusignalisatsioonis ning meil õnnestus roti koes lokaliseerida ka nii MERTK kui ka Gal-3 selles piirkonnas,“ ütleb Felicia Jennisdotter Olofsgaard, Carmine Belini uurimisrühma magistrant ja uuringu kaasautor.
Võimalik ravi
Need leiud on olulised, sest kobarpeavalu on raske primaarne haigus, mille puhul olemasolevad ravimeetodid on ebaefektiivsed ja millega kaasneb palju kõrvaltoimeid. Lisaks ei ole kobarpeavalule praegu ravi, hoolimata asjaolust, et iga tuhande inimese kohta kannatab selle häire all.
„Meie ja Rahvusvahelise Klastri Peavalu Geneetika Konsortsiumi uurimisrühmad oleme hiljuti tuvastanud oma genoomis mitu võtmepiirkonda, mis on GWAS-i abil tugevalt seotud klastri peavalude tekkeriski suurenemisega. Nende piirkondade geenid võivad potentsiaalselt olla tulevaste ravimite sihtmärkideks ning oleme hakanud patsientide ja kontrollrühma kudedes iseloomustama ühte juhtivat kandidaati, MERTK-d,“ ütleb Carmine Belin.
Järgmised sammud
Esiteks plaanib meeskond iseloomustada MERTK-d ja selle ligande teistes patsientide ja kontrollrühma rakutüüpides ja kudedes ning uurida, kuidas nende komponentide aktiivsust muudavad immunoloogilised reaktsioonid kolmiknärvi ganglionis, kuna MERTK-l on oluline roll neuroinflammatsioonis.
„Samuti tahame uurida MERTK-d teiste peavaludiagnoosidega patsientide kudedes, et näha, kas MERTK on spetsiifiliselt seotud klastripeavaluga või üldiselt seotud muude primaarsete peavaludega, näiteks migreeniga,“ ütleb Carmine Belin.
Klastri peavaludel ja migreenidel on sümptomite osas mõned sarnased omadused ja neid ravitakse osaliselt sama tüüpi ravimitega.
Kokkuvõte
MERTK ja selle ligandi Gal-3 kõrgenenud taseme avastamine kobarpeavaludega patsientide kudedes avab uusi võimalusi sihipäraste ravimeetodite väljatöötamiseks, mis võiksid parandada nende raskete primaarsete peavalude ravi. Edasised uuringud aitavad paremini mõista nende geenide toimemehhanisme ja nende rolli erinevat tüüpi peavalude puhul, mis võib potentsiaalselt viia uute ja tõhusamate ravimeetoditeni.