Inimesed on CRISPR-i suhtes immuunsed
Viimati vaadatud: 27.11.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Võib-olla tunnevad enamus lugejaid CRISPR genoomi redaktori olemasolust, mille ümber on teaduslikke arutelusid pikka aega peetud ja mitmesuguseid avastusi tehakse. Siiski, Stanfordi ülikooli eksperdid leiavad, et üksikisikud saavad sisestada DNA-d immuunsüsteemi kaitsvaks, mistõttu on selle tehnoloogia kasutamine ebapraktiline.
Stanfordi Ülikooli esindavad teadlased tegi teadustöö käigus ootamatu avastuse: suurem osa inimkonnast omab geneetilise toimetamismeetodi CRISPR immuunsüsteemi kaitset.
Eksperdid analüüsisid vere koostist rohkem kui kahekümne vastsündinud beebi ja kaheteistkümne keskmise vanusega vabatahtlikena. Analüüsis võeti arvesse selliseid antikehasid nagu Cas9 valk - seda kasutatakse DNA heeliksi läbivaatamiseks ja lõikamiseks. Eksperdid nägid, et üle 65% küsitletutest olid T-rakkude omanikud, kes tekitasid kaitse Cas9 mõju eest.
Eksperdid on avastanud: geneetiline ravi, mis on seotud mutatsioonide eemaldamisega, ei too kaasa edukat tulemust ja seda ei saa inimestele rakendada. Kaitsemeetod blokeerib võimalust kasutada CRISPR-meetodit, mis peaks aitama ravida tõsiseid haigusi. "Peale selle võib immuunsus provotseerida olulise inimkeha mürgistuse arengut," ütleb dr Matthew Portus.
Alumine rida on, et mida rohkem populaarne valgu tüüp cas9, kasutatakse aktiivselt seotud uuringute CRISPR, saada paari mikroorganismid - on Staphylococcus aureus ja püogeenne streptokokk. Need on need bakterid, mis süstemaatiliselt inimkehasse sisenevad, nii et inimese immuunsüsteem kaitseb "neid hästi tundma".
Kuid probleemile on lahendus. On tõenäoline, et teadlased hakkavad arenema täiendavaid kõrgtehnoloogiaid, mis kasutavad mikroorganisme, mis ei sisaldu inimkeha sagedate külastajate loendis. Näiteks võite kasutada hüdrotermiliste allikate sügavustes elavaid mikroorganisme. Alternatiivina võib rakuliste struktuuride ekstrakorporaalse geneetilise redigeerimise tehnika olla edukas.
Teadlased kasutasid geneetiline nuga - CRISPR tehnoloogiat - alles hiljuti. Spetsialistide ülesandeks oli patsientide ravimine Hunteri sündroomist - kompleksne, ehkki haruldane geneetiline patoloogia. Patsiendile süstiti mitu miljardit kopeeritavaid korrigeerivaid geene koos spetsiaalse "tööriistakastiga", mis lõikab DNA-heeliksi. Edasi kavandati läbi viia mitmeid eksperimente, milles osalesid rohkem patsiente, arvatavasti kannatavad muud tõsised haigused. Näiteks võivad nad haigestuvad fenüülketonuuria või haigus nagu hemofiilia B.
Kulgu ja töö tulemused avaldati bioRxiv, samuti MIT Technology Review.
[