Teadlased on DNA muutnud meessoost naissoost
Viimati vaadatud: 16.10.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Pole saladus, et teaduse areng toimub kiiresti. Kuid me ei tea ikka veel oma organismi kohta. Näiteks koolist teame, et X-kromosoomide paar genoomis tähendab, et sündis tüdruk ja X- ja Y-kromosoomide olemasolu osutab poisi sünnile. Ja kas me teame, millised protsessid seda kõike juhivad?
Hiljuti hakkasid teadlased uurima nn rämpsu DNA-d. Tulemus neid üllatas: geneetika suutis näriliste sugu muuta, mõjutamata soolisi kromosoome.
Avastust tegi teadlaste rühm Francis Crickoni Londoni Instituudi esindaja Robin Lowell-Beige uurimisprojekti autori järelevalve all. Spetsialistid on kindlaks teinud, et geenide paar on vastutav seksuaalarengu mehhanismi stimuleerimise eest: tegemist on Sox9 geeni ja Sry geeniga. Üks neist moodustab suguelundite struktuuri osadest järgmisi suguelundeid. Järgmine geen "lülitub sisse" pärast embrüo soo täielikku moodustamist. Edasi - veel: kui Sry on kahjustatud, emase embrüo muutub meheks.
Teadlased ei peatunud seal. Katse jätkudes leidis nad, et nad leidsid Sox9 geeni kõrval rämpsposti DNA saidi. See segment sai oma nime - Enh13. Selle vara on jõudma rakuliste valkude dešifreerima kromosomaalset osa, milles Sox9 geen elab. See suurendab tema aktiivset võimet, käivitades meessoost arengu mehhanismi.
Pärast seda tegi teadlased kogemused ületades näriliste paari: esimesel näidisel oli kahjustatud Enh13 ja teine ei olnud häiritud. Arenguna olid mõned embrüod naised ja teised mehed. Spetsialistid piirasid funktsionaalse geeni Enh13 aktiivsust, pärast mida kaotasid kõik meeste esindajad suguelundite kujul meessoost tunnused: naiste sümptomite asemel ilmnesid. Selle tulemusena oli kõigil sündinud närilistel naisi märke, hoolimata asjaolust, et raseduse alguses oli kõik teisel pool.
Vastavalt tulemused katsete teadlased järeldusele, et: enamik muudatusi ja häired, mis mõjutavad seksuaalset arengut imetajate võib põhjustada geenide mutatsioonidega eespool või DNA "rämps". Lõppude lõpuks, mitte kõigil juhtudel, on seksuaalsete kõrvalekallete normist tingitud suguelundite struktuuri kahjustus.
Muide, kui rääkida rämps DNA-st, on teadlastel alati olnud silmas genoomse DNA järjestust, mille funktsioonid pole veel kindlaks määratud. Hiljuti on seda teemat uuritud eriti hoolikalt: spetsialistid on leidnud, et ligikaudu 92% DNA-st, mida varem peeti rämpsuks, kontrollib tegelikult aktiivsete geenide aktiivsust. Mõned neist määravad rakulise spetsiifilisuse, teised - vastutavad pärilike patoloogiate eest jne.
Ebatavalise uuringu kulgu kirjeldatakse ajakirja Science lehtedel.
[