Immunotsüüdid võivad aktiveerida kasvaja kasvu
Viimati vaadatud: 16.10.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
St. Louis Washingtoni ülikooli meditsiinikooli esindavad teadlased märkisid: immunotsüüdid, mille eesmärk on kaitsta keha haiguste eest, võivad nad mõnes olukorras ise vähirakke aidata. Immunokompetentsed struktuurid on osa inimese immuunsussüsteemist, nad osalevad immuunvastuse kujunemises.
Kasvajaprotsesse käivitavad tervislike rakkude kahjustused ja nende kontrollimatu paljunemine. Kuid moodustise kasvukiirus, nagu selgus, sõltub mitte niivõrd pahaloomuliste rakkude jagunemiskiirusest, vaid sellest, kui kiiresti need immuunsussüsteemi abil tuvastatakse.
Teadlased selgitavad: üksikute immunotsüütide sihipärane hävitamine võib NF1 geeni mutatsiooniga patsientidel (kes vastutavad neurofibromiini valgu kodeerimise eest) aeglustada tuumoriprotsessi kasvu ajus. Sellise mutatsiooniga patsiente eristab kehal suur arv sünnimärke. Need on healoomulised moodustised, kuid samal ajal on sellistel inimestel suurenenud risk pahaloomuliste kasvajate tekkeks. Näiteks on nad rohkem altid madala astme ajukasvaja - nn optilise glioomi - moodustumisele , mis kahjustab nägemisnärvi, mis ühendab aju nägemisorganiga.
See geenimutatsioon kuulub ebastabiilsete haiguste hulka: arstid ei suuda ette ennustada, millises kasvajas patsient areneb, kui kiiresti see kasvab ja milline on selle prognoos. Kõik see mitte ainult ei raskenda diagnoosi, vaid häirib ka raviskeemi määramist.
Tuumori kiire kasvu protsesside paremaks mõistmiseks tuvastasid teadlased viis NF1 geeni ja mõne teise genoomi osa erinevate geneetiliste häiretega näriliste rida. Leiti, et kolmes reas on neoplasm kasvuperioodi jõudnud juba sõna otseses mõttes kolmandal kuul pärast sündi. Neljandasse rühma kuuluvatel närilistel hakkasid neoplasmid arenema kuus kuud pärast sündi ja viiendas reas kasvajad ei arenenud üldse.
Siis eraldasid teadlased kasvajarakud kandjatest ja kasvatasid neid laboris. Leiti, et nende kasvutempo ei ole nii kiire, sõltumata liini tüübist. Selle teema üksikasjalikum uurimine viis järeldusele, et näriliste onkoloogia üldist arengut selgitatakse neoplasmide struktuuris kahesuguste immunotsüütide - T-rakkude ja mikroglia - esinemisega. Teadlased tegid kindlaks: kasvajarakud produtseerisid iseseisvalt valke, mis meelitavad neile immunotsüüte. See tõi kaasa hariduse kasvu suurenemise.
Teave uuringu kohta on avaldatud ajakirja Neuro Oncology lehekülgedel (Academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-ab Abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).