Mida rohkem kolesterooli, seda rohkem valu.
Viimati vaadatud: 07.06.2024

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Teatud lipiidid raku struktuuris - sealhulgas kolesterooli - takistavad ioonikanalite lisamist närvirakkudesse, mis võivad valu ära võtta.
Mehaanilise toime kiire muundamine bioloogiliseks impulssiks aitab rakustruktuuridel reageerida sellistele keskkonnamõjudele.
Kehal on see kõik välja mõelnud: kui valu, peaks see vaibuma kohe, kui põhjus kaob. Näiteks inimene, kes on muljutud ja raskete vigastuste puudumisel, alistub valu järk-järgult. Sellises olukorras toimib valusündroom omamoodi signaalina, mis näitab võimalikku ohtu.
Samuti on teada, et mitte kõigil inimestel pole valu suhtes sama tundlikkus. Ja kui me ei arvesta seda küsimust molekulaarsel tasemel, siis mis võib olla mõte?
Valu hetk on närvi võnkumise juhtivuse periood, mis jätkub muljutud (kahjustatud) piirkonnast teatud ajuosani. Selle protsessi tagamiseks peab närvirakkude membraan ioone ümber korraldama. Retseptorite puhul on see ümberkorraldamine põhjustatud välistest mõjudest. Närvirakumembraanid sisaldavad spetsiifilist valgu läbimist ioonide jaoks, mis toimib anesteetikumina. See vahekäik sisaldab aktiveerivat ensüümi fosfolipaasi, mis aktiveeritakse valu leevendamiseks.
Kuna nii esimene kui ka teine valk "peidab" membraanis, on see oluline, millega nad suhtlevad. Seal on mitmesuguseid lipiide, sealhulgas küllastunud rasvhapped ja kolesterooli, mis moodustavad midagi sarnast hüübidega, mida raamib mõni teine lipiidide kategooria. Tundub, et aktiveeriv ensüüm "dokib" nendele hüübidele ja "puhkab" kuni mehaanilise toime hetkeni, sidudes teise lipiidiga, millega see käivitab valuvaigistava ioonide läbipääsu.
Ülaltoodud impulssriba jälgimisega saame selgitada, miks inimene üritab pärast vigastust põhjalikult häirida. Mõõdukas rõhk valulikule piirkonnale soodustab analgeetiliste abimolekulide aktiveerimist. Samal ajal raskendab kolesterool sellist aktiveerimist: ensüümil on keeruline tihedatest lipiididest "maha koorida". On tõenäoline, et tugeva valutundlikkusega inimestel on mõned lipiidide metabolismi häired, mida võib seostada suhkurtõve, vanusega seotud muutuste ja nii edasi.
Võib-olla peavad nüüd teaduseksperdid mõtlema uute ravimite väljatöötamisele, mis on võimelised mõjutama "häireid" rakumembraanides lipiidide komplekside kujul, samuti nendega seotud valgusaineid.
Uuringu täielikud üksikasjad leiate ajakirja ELIFE lehelt