Ultraheli diagnostika: uued võimalused mitteinvasiivseks vähi tuvastamiseks
Viimati vaadatud: 14.06.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ultraheli pildistamine pakub väärtuslikku ja mitteinvasiivset viisi vähkkasvajate tuvastamiseks ja jälgimiseks. Siiski on tavaliselt vaja invasiivseid ja kahjustavaid biopsiaid, et saada kõige olulisemat teavet vähi kohta, nagu rakutüübid ja mutatsioonid. Uurimisrühm on välja töötanud viisi, kuidas ultraheli abil seda geneetilist teavet õrnemalt eraldada.
Alberta ülikoolis uuris Roger Zempi juhitud meeskond, kuidas intensiivne ultraheli võib rakkudest vabastada haiguse bioloogilisi markereid ehk biomarkereid. Need biomarkerid, nagu miRNA, mRNA, DNA või muud geneetilised mutatsioonid, võivad aidata tuvastada erinevaid vähitüüpe ja teavitada järgnevat ravi. Zemp esitleb seda tööd esmaspäeval, 13. Mail kell 8.30 (ET) Ameerika Akustilise Seltsi ja Kanada Akustilise Assotsiatsiooni ühise koosoleku raames 13.–17. Mail Shaw keskuses Ottawa kesklinnas Ontario osariigis Kanadas..
"Ultraheli, mille kokkupuutetasemed on kõrgemad kui pildistamisel kasutatavad, võivad rakumembraanidesse tekitada pisikesed poorid, mis seejärel ohutult paranevad. Seda protsessi nimetatakse sonoforatsiooniks. Sonoforatsiooni teel tekkinud poore on varem kasutatud ravimite rakkudesse viimiseks. Meie puhul oleme huvitatud rakkude sisu vabastamisest diagnostikaks,“ selgitas Roger Zemp Alberta ülikoolist.
Ultraheli vabastab rakkudest biomarkerid vereringesse, suurendades nende kontsentratsiooni tuvastamiseks piisava tasemeni. Selle meetodi abil saavad onkoloogid avastada vähki ja jälgida selle progresseerumist või ravi ilma valulike biopsiateta. Selle asemel saavad nad kasutada vereproove, mida on lihtsam hankida ja mis on odavamad.
"Ultraheli võib suurendada nende geneetiliste ja vesikulaarsete biomarkerite taset vereproovides rohkem kui 100 korda," ütles Zemp. "Oleme suutnud tuvastada kasvajaspetsiifiliste mutatsioonide paneele ja nüüd epigeneetilisi mutatsioone, mida muidu vereproovides ei tuvastataks."
See lähenemine pole olnud edukas mitte ainult biomarkerite avastamisel, vaid on ka odavam kui traditsioonilised testimismeetodid.
"Samuti avastasime, et saaksime teha ultraheli abil vereanalüüse, et otsida üherakulise tundlikkusega vereproovidest ringlevaid kasvajarakke COVID-testi hinna eest," ütles Zemp. "See on oluliselt odavam kui praegused meetodid, mis maksavad umbes 10 000 dollarit testi kohta."
Meeskond demonstreeris ka potentsiaali kasutada intensiivset ultraheli, et vedeldada väikeseid koekoguseid, et tuvastada biomarkereid. Veeldatud kudet saab eraldada vereproovidest või peene nõelaga süstalde abil, mis on palju mugavam variant võrreldes suurema nõela kasutamisega kahjustava meetodiga.
Lihtsama vähktõve avastamise meetodid ei võimalda mitte ainult varasemat diagnoosimist ja ravi, vaid võimaldavad ka meditsiinitöötajatel olla oma lähenemisviisis paindlikumad. Nad saavad kindlaks teha, kas teatud ravimeetodid toimivad ilma korduvate biopsiatega sageli kaasnevate riskide ja kuludeta.
"Loodame, et meie ultrahelitehnoloogiad toovad patsientidele kasu, pakkudes arstidele uut tüüpi rakkude ja kudede molekulaaranalüüsi minimaalse ebamugavusega," ütles Zemp.