Teadlased töötavad välja ajuhaiguste vastu võitlemiseks uued meetodid
Viimati vaadatud: 16.10.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Belgias Bristoli ja Liège'i ülikoolide teadlased on õppinud välja töötama ravimeid, mille mõju on suunatud teatud rakkudele teatud ajupiirkondades, ilma et see põhjustab kõrvaltoimeid teistes närvisüsteemi piirkondades .
Uurimus, mille juhatas professor Neil Marrion Bristoli Füsioloogia ja Farmaatsiaülikoolis avaldatud Ameerika Ühendriikide Teaduste Akadeemia ajakirjas (PNAS), võimaldab närvisüsteemi toimimise parandamiseks luua tõhusamaid ühendeid.
Teadlaste meeskond töötas ioonkanali alamtüübi uurimisel, mida nimetatakse SK-kanaliks. Ioonikanalid on valkud, mis toimivad rakumembraanina pooridena ja aitavad kontrollida närvide erutatavust.
Ioonikanalid võimaldavad "laetud" elementide (kaalium, naatrium ja kaltsium) voolu siseneda rakumembraanidesse ja väljuda läbi selliste SK kanalite moodustunud pooride võrgustiku.
Teadlased on kasutanud looduslikku toksiini, mida nimetatakse apamiiniks, ja leitakse mesilas mürgis, mis suudab blokeerida erinevaid SK kanaleid. Uurijad kasutasid apamiinid, et järjest blokeerida iga SK-kanali kolme alamtüüpi, et määrata, kuidas need alatüübid [SK1-3] erinevad.
Neil Marrion, professor of Neuroscience ülikoolis, väidab, et küsimus uute ravimite väljatöötamisel, mille eesmärk on raku spetsiifilised protsessid, on see, et erinevad funktsiooni ja struktuuri rakutüübid on hajutatud üle kogu keha, ja kombinatsiooni eri alatüüpide [SK1-3] kehas erinevates kudedes ja organites.
"See tähendab, et ravimid, mille eesmärk oli takistada ainult üks alatüüp SK kanal ei ole terapeutiliselt kasulik, kuid teades, et kanalite koosneda mitmest alatüüpide leiad õige võti lahendus sellele probleemile."
Uuringu tulemused näitasid, kuidas AP-kanalid blokeeritakse apamiini ja teiste ligandide poolt. Oluline on, kuidas erinevate kanalite alamtüüpide blokeerimine mõjutab ravimi sissetungimist. See võimaldab ravimite väljatöötamist, et blokeerida neid SK kanaleid, mis sisaldavad mitmeid SK alatüüpe, haiguste nagu dementsuse ja depressiooni paremaks raviks .
[