Onkoloogid on muutnud rinnavähi ravi

Inglise Columbia Instituut (Kanada) on määranud uusimad vähi geenid, mis peaksid muutma klassikalise lähenemisviisi selle haiguse diagnoosimiseks ning looma ka aluse uue põlvkonna mittestandardsete ravimite väljatöötamiseks rinnavähi paremaks raviks.

Onkoloogid on siiani eraldanud ainult kolme erinevat rinnavähi alatüüpi (östrogeen-positiivne, HER2-positiivne ja kolm korda negatiivne). Kuid viimaste uuringute tulemused, mis on saadud erinevate teaduslike rühmade poolt (vt siin ja siin), hävitasid täielikult sellise rinnavähi lihtsustatud nägemise.

Üks töö tulemused Kanada teadlased on muutunud viimaste klassifitseerimise alatüüpide rinnavähk, nüüd koosneb 10 kategoorias, mis ei põhinenud kogukond kliinilise rinnavähk, ja ainulaadne geneetilisi omadusi kasvajad. Nagu nüüd on selge, peaaegu kõik need geenid on kõik võimalused, et pakkuda hädavajalikku üksikasjalikuma ülevaate põhiolemust rinnavähi bioloogiat, mis võimaldab arstidel edasipääsu ennustada, kas kasvaja on konkreetne ravi vastab (või parem kohe, kaotamata aeg alustada muul viisil ), kas ta aktiivselt metastaaks, levib läbi keha, millise võimalusega saab oodata haiguse taastumist pärast keemiaravi ...

Tänane teadustöö, mille tulemusi võib leida ajakirja Nature uues väljaandes, on ulatuslik uuring rinnavähi valdkonnas; seda võib nimetada kõigi selle haiguse uurimiseks kulutatud aastakümneid kulminatsiooniks.

Teadlased on uurinud DNA-d ja RNA-d rohkem kui 2000-le rinnavähiga naistel võetud proovidest. Proovide kogumise töö algas 10 aastat tagasi. Varasemate materjalide arv võimaldas meil saada saadud andmetest uusimat tegelikku mustrit. Kokkuvõte uuringu kõige olulisematest tulemustest.

Rinnavähk liigitatakse 10 alarühma kumulatiivsete geneetiliste parameetrite põhjal, mis on kooskõlas ellujäämise määraga. See kindlasti muudab ravimite väljakirjutamise olemasolevat lähenemisviisi.

On leitud mitmeid geene, mida ei ole kunagi seostatud rinnavähiga. Nüüd on need uudsed uimastite sihtmärgid lähitulevikus. Teave on kättesaadav, mis soodustab uute vähivastaste ravimite väljatöötamist.

Nende geenide ja rakkude signaaliülekanderadade vahel on tihe seos, mis kontrollib rakkude kasvu ja jagunemist. See näitab, kuidas geenikahjustus põhjustab haiguse algust, hävitades peamised rakuprotsessid.

Hoolimata asjaolust, et töö ei aita kaasaegsetele patsientidele, muudab see tulevikus täielikult rinnavähi raviviisi, muutes selle paljudel juhtudel edukamaks ja isiklikumaks. Kuigi uue strateegia loomine nõuab teatud ajavahemikku ja korralikult korraldatud uusi teadusuuringuid, sealhulgas uute geneetiliselt muundatud ravimite uurimist

[1], [2], [3], [4], [5]