Avastas rinnanäärme metastaaside leviku "blokeerija".
Viimati vaadatud: 12.03.2022
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Bioloogid on avastanud signaaliskeemi, mille järgi rinnavähi puhul toimub metastaaside levik. CCL2 ja TGF-β molekulide vaheline “suhtlus” mängib selles juhtivat rolli – need stimuleerivad üksteist ja tagavad vähistruktuuride vabanemise vereringesüsteemi. Lisaks on teadlased tuvastanud geeniblokeerimissüsteemi: kui see on mõjutatud, on võimalik rinnavähi levikut blokeerida.
Rinnavähk on kõigi onkoloogiliste patoloogiate levimuse osas juhtival kohal. Peamine roll haiguse sellises "populaarsuses" on hormoonide mõjul: olulisteks teguriteks saavad varajane puberteet, hiline menopaus, ainevahetushäired ja pikaajaline hormonaalsete ravimite kasutamine. Näiteks hormoonid, aktiveerides rakkude proliferatsiooni protsesse, suurendavad samaaegselt DNA kahjustuse riski, mis sageli soodustab pahaloomuliste haiguste teket.
Signaalmolekulid osalevad paljude funktsioonide füsioloogilises reguleerimises. Rakkude vahel ja nende sees toimub info edastamine, mis on näiteks tüüpiline tsütokiinidele. Teadusliku töö käigus selgus, et rinnavähiga patsientidel on CCL2 geeni funktsionaalsuse kvaliteet otseses sõltuvuses TGF-β tsütokiini aktiivsest positsioonist. Teadlased usuvad, et sellise ahela katkestamine võib olla aluseks haiguse raviks mõeldud ravimi loomisele.
Teadlased on hoolikalt uurinud, kuidas CCL2 vähirakkudes toimib. Skriinimist kasutades eraldati TGF-β1 aktiveerimise eest vastutava geeni piirkond. Samal ajal analüüsiti geenide aktiivsust pahaloomulistes rakkudes sõltuvalt TGF-β1 olemasolust.
Leiti, et pärast TGF-β aktiveerimist toimus rakusisese EGR1 ja RXRA stimuleerimine, mis reguleerivad CCL2 funktsiooni. Kui need transkriptsioonifaktorid välja lülitati, kadus ühendus TGF-β ja CCL2 vahel.
"Täna on meil juba reguleerimisskeem teada. Tõenäoliselt saab avastatud metastaaside blokeerimise meetod piimanäärme vähiprotsesside edasise tõhusa ravi aluseks. Kasvaja muutub vähem agressiivseks ja ravi paljutõotavamaks,“ ütles üks töö autoritest.
Mis võib aidata blokeerida RXRA ja EGR1 aktiivsust? Tõenäoliselt räägime üksikute agentide punktitranspordist, mis võivad neid linke mõjutada. Sellega seoses peetakse paljutõotavaks üheahelalisi RNA-sid, mida nimetatakse antisenssiks. Need täiendavad intratsellulaarselt transkribeeritud mRNA-d ja takistavad transkriptsioonifaktorite RXRA ja EGR1 tootmist.
Edaspidi plaanisid eksperdid luua laboris vastava katse, millesse kaasatakse loomi. Oluline on mõista, millist mõju avaldab RXRA ja EGR1 otsene blokeerimine rinnavähi metastaaside leviku kiirusele.