Liigne aju kasv emakas, mis on seotud autismi tõsidusega
Viimati vaadatud: 14.06.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Mõned autismiga lapsed kogevad sügavaid eluaegseid raskusi, nagu arengupeetus, sotsiaalsed probleemid ja isegi kõnevõimetus. Teised kogevad kergemaid sümptomeid, mis aja jooksul paranevad.
See tulemuste erinevus on teadlastele pikka aega olnud mõistatus, kuid nüüd on California ülikooli teadlaste San Diego uus uuring avaldatud ajakirjas Molecular Autism., valgustab seda küsimust. Tema leidude hulgas: nende kahe autismi alatüübi bioloogiline alus areneb välja juba üsas.
Teadlased kasutasid ajukoore organoidide (BCO) loomiseks, mis on loote ajukoore mudelid, 10 1–4-aastase idiopaatilise autismiga lapse verest võetud tüvirakke. Samuti lõid nad kuuelt neurotüüpselt lapselt BCO-d.
Ajukoor, mida sageli nimetatakse halliks aineks, ääristab aju välispinda. See sisaldab kümneid miljardeid närvirakke ja vastutab selliste oluliste funktsioonide eest nagu teadvus, mõtlemine, arutlusvõime, õppimine, mälu, emotsioonid ja sensoorsed funktsioonid.
Oma leidude hulgas leidsid teadlased, et autismiga väikelaste BCO-d olid oluliselt suuremad – umbes 40% – kui neurotüüpiliste kontrollide omad. Seda kinnitasid kaks eri aastatel (2021 ja 2022) läbi viidud uuringuvooru. Iga voor hõlmas sadade organoidide loomist igalt patsiendilt.
Teadlased leidsid ka, et autismiga laste BCO ebanormaalne suurenemine on korrelatsioonis nende seisundiga. Mida suurem on lapse BCO suurus, seda raskemad olid tema sotsiaalsed ja keelelised sümptomid hiljem ning seda suurem oli tema aju struktuur MRT-s. Liiga suurenenud BCO-ga väikelapsed näitasid aju sotsiaalsetes, keelelistes ja sensoorsetes piirkondades normaalsest suuremat mahtu võrreldes neurotüüpsete eakaaslastega.
"Suurem ei ole aju osas alati parem," ütles ülikooli Sanfordi tüvirakkude instituudi (SSCI) direktor dr Alisson Moutry. "Leidsime, et sügava autismiga laste ajuorganoididel on rohkem rakke ja mõnikord rohkem neuroneid ning see pole alati hea."
Lisaks kasvas kõigi autismiga laste BCO, olenemata raskusastmest, ligikaudu kolm korda kiiremini kui neurotüüpsetel lastel. Mõned suurimad ajuorganoidid – need, mis pärinevad kõige raskemate ja püsivamate autismijuhtudega lastelt – näitasid ka kiirenenud neuronite moodustumist. Mida raskem on lapse autism, seda kiiremini kasvas tema BCO – mõnikord kuni punktini, kus tal tekkis liigne arv neuroneid.
Meditsiinikooli neuroloogia osakonna professor ja Moutryga läbiviidud uuringu kaasjuht Eric Courchesne nimetas uuringut ainulaadseks. Ta märkis, et autismiga laste andmete – sealhulgas nende IQ, sümptomite tõsiduse ja MRI leidude – vastavusse viimine vastavate BCO või sarnaste tüvirakkudest saadud mudelitega on väga oluline. Kuid kummalisel kombel polnud selliseid uuringuid enne nende tööd läbi viidud.
"Autismi põhisümptomid on sotsiaal-emotsionaalsed ja suhtlemisprobleemid," ütles Courchesne, kes on ka UC San Diego Autismi tippkeskuse kaasdirektor. "Peame mõistma nende probleemide neurobioloogilisi põhjuseid ja seda, millal need arenema hakkavad. Oleme esimesed, kes arendavad autismi tüvirakkude uuringuid, mis tegelevad selle konkreetse ja keskse küsimusega."