Uued väljaanded
Aju liigne kasv emakas on seotud autismi raskusastmega
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Mõned autismiga lapsed kogevad sügavaid, elukestvaid raskusi, nagu arengupeetus, sotsiaalsed probleemid ja isegi kõnevõimetus. Teistel on leebemad sümptomid, mis aja jooksul paranevad.
See tulemuste erinevus on teadlasi pikka aega hämmeldanud, kuid nüüd heidab California Ülikooli San Diego teadlaste ajakirjas Molecular Autism avaldatud uus uuring sellele küsimusele valgust. Selle tulemuste hulgas on see, et nende kahe autismi alatüübi bioloogiline alus areneb emakas.
Teadlased kasutasid 10 idiopaatilise autismiga (mille puhul pole ühe geenipõhist põhjust tuvastatud) 1–4-aastase väikelapse verest võetud tüvirakke, et luua ajukoore organoide (BCO-sid) – loote ajukoore mudeleid. Samuti lõid nad BCO-sid kuuelt neurotüüpiliselt väikelapselt.
Ajukoor, mida sageli nimetatakse halliks aineks, katab aju välispinda. See sisaldab kümneid miljardeid närvirakke ja vastutab oluliste funktsioonide eest, nagu teadvus, mõtlemine, arutlusvõime, õppimine, mälu, emotsioonid ja sensoorsed funktsioonid.
Muuhulgas leidsid teadlased, et autismiga laste BCO-d olid oluliselt suuremad – umbes 40% – kui neurotüüpilistel kontrollrühma liikmetel. Seda kinnitasid kaks eri aastatel (2021 ja 2022) läbi viidud uuringuvooru. Igas voorus loodi igalt patsiendilt sadu organoide.
Teadlased leidsid ka, et autismiga väikelastel esinev BCO ebanormaalne kasv korreleerus nende häire avaldumisega. Mida suurem oli väikelapse BCO suurus, seda raskemad olid tema sotsiaalsed ja keelelised sümptomid hilisemas elus ning seda suurem oli nende ajustruktuur magnetresonantstomograafias (MRI). Ebanormaalselt suurte BCO-dega väikelastel ilmnesid aju sotsiaalsetes, keelelistes ja sensoorsetes piirkondades tavapärasest suuremad mahud võrreldes neurotüüpiliste eakaaslastega.
„Suurem ei ole alati parem, kui asi puudutab aju,“ ütles dr Alisson Mutrey, ülikooli Sanfordi tüvirakkude instituudi (SSCI) direktor. „Leidsime, et sügava autismiga laste ajuorganoididel on rohkem rakke ja mõnikord ka rohkem neuroneid ning see pole alati hea asi.“
Lisaks kasvasid kõigi autismiga laste BCO-d, olenemata raskusastmest, umbes kolm korda kiiremini kui neurotüüpilistel lastel. Mõned suurimad ajuorganoidid – need, millel olid kõige raskemad ja püsivamad autismi juhud – näitasid samuti kiirenenud neuronite tootmist. Mida raskem oli lapse autism, seda kiiremini kasvasid tema BCO-d – mõnikord kuni punktini, kus tekkis liiga palju neuroneid.
Eric Courchesne, meditsiinikooli neuroloogia osakonna professor ja uuringu kaasjuht koos Mutryga, nimetas uuringut "ainulaadseks". Ta märkis, et autismi põdevate laste andmete – sealhulgas nende IQ, sümptomite raskusastme ja MRI-tulemuste – võrdlemine vastavate BCO-de või sarnaste tüvirakkude mudelitega on võimas. Kuid üllataval kombel polnud selliseid uuringuid enne nende tööd tehtud.
„Autismi põhisümptomiteks on sotsiaal-emotsionaalsed ja suhtlemisprobleemid,“ ütles Courchesne, kes on ka UC San Diego autismi tippkeskuse kaasdirektor. „Me peame mõistma nende probleemide aluseks olevaid neurobioloogilisi põhjuseid ja seda, millal need hakkavad arenema. Me oleme esimesed, kes arendavad autismi tüvirakkude uuringuid, mis käsitlevad seda spetsiifilist ja keskset küsimust.“