Munasarjavähk: geneetiliselt ravitavad uued viisid
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Munasarjavähirakkude geneetiliste komponentide loomiseks tehtud uue uuringu tulemused võimaldavad mõista, miks mõni selle haigusega naissoost elab kauem kui teised.
McGilli ülikooli tervisekeskuse uurimisinstituudi juhitud teadlaste meeskond tegi uuringu, milles identifitseeriti munasarjavähi kasvajate geneetilisi mudeleid, mis aitavad patsientidel eristada sõltuvalt nende eluea pikkusest pärast esimest operatsiooni.
"Leidsime geneetilisi erinevusi kasvajates munasarjad naiste vähiga - selgitab dr Patricia Tonin, plii autor uuringu - abiga need geneetilised" tööriistad "suudame avastada kasvaja tüübist varases arengustaadiumis, samuti pakkuda naistele alternatiivseid ravimeid, va operatiivne sekkumine ".
Tervishoiuteenuste andmetel on Kanadas igal aastal rohkem kui kaks tuhat munasarjavähki, 75% haigetelt naistel sureb viie aasta jooksul pärast diagnoosimist.
Selles uuringus keskendus teadlaste tähelepanu seroosset munasarjavähki, millest suri peaaegu 90% patsientidest. Seerumi munasarjavähk moodustab ligikaudu kolmandiku kõigist epiteeli munasarja kasvajatest.
Vastavalt WHO määratluse seroosne vähk - on onkoloogiliste haiguste, histogenetic seostatud munasarjavähi kaas ja peegeldades diferentseerumist kasvajarakke limaskesta munajuha poolel.
Peaaegu kõikidel naistel, kellel on diagnoositud "seroosne munasarjavähk", on mutatsioonid TP53 geenis, mida nimetatakse ka "genoomi valvuriks". Ta vastutab p53 valgu tootmise eest, mis on määravaks teguriks erinevate tuumorite kujul ja mida väljendatakse kõigis organisisesetes rakkudes. Selle valgu normaalse toimimise rikkumine toob kaasa munasarjavähi suurt pahaloomulisust.
Seda kinnitab asjaolu, et selle valgu funktsiooni kaotamine on tuvastatud peaaegu 50% -l inimesel esinevatest pahaloomulistest tuumoritest.
Teadlased on jõudnud järeldusele, et kahe tüüpi seroosse munasarjavähi olemasolevaid geneetilisi erinevusi võib seostada geeniga TP53, mille mutatsioon ja mis põhjustab seda erinevust.
"See ainulaadne avastus laiendab meie võimet tuvastada vähktõvega seotud tegureid. Alternatiivsete ravimeetodite väljatöötamine aitab vähendada naiste haigestumuse ja suremuse ohtu. "
[