Uue inhibiitoriga ravimisel on sclerosis multiplex'i sümptomeid jäljendav valk nimega ESI1 näidanud võimet taastada elutähtsaid müeliinkestasid, mis kaitsevad tervet aksonite funktsiooni.
Teadlased on dešifreerinud erinevate ensüümide keeruka interaktsiooni kaasasündinud immuunretseptori Toll-like retseptori 7 (TLR7) ümber, mis mängib olulist rolli meie keha kaitsmisel viiruste eest.
Retti sündroomi põhjustavad mutatsioonid MECP2 geenis, mis ekspresseerub tugevalt ajus ja näib mängivat olulist rolli tervete neuronite säilitamisel. Geen asub X-kromosoomis ja sündroom mõjutab peamiselt tüdrukuid.
Teadlased on välja töötanud uue lähenemisviisi, mis pöörab kasvajaraku salakavalad kaitsemehhanismid enda vastu, muutes need "kilbimolekulid" vähki ründama programmeeritud kimäärse antigeeni retseptori (CAR) T-rakkude sihtmärkideks.
Teadlased on leidnud, et ateroskleroosiga inimeste artereid vooderdavad silelihasrakud võivad areneda uuteks rakutüüpideks ja omandada vähilaadsed tunnused, mis muudab haiguse hullemaks.
Teadlased on avastanud ensüümid, mis punaste verelibledega segatuna võivad eemaldada spetsiifilisi suhkruid, mis moodustavad inimese ABO veregrupisüsteemis A- ja B-antigeenid.
Analüüsisime tegelikke kliinilisi andmeid, et hinnata täiustatud ravi mõju patsiendi tulemustele pärast kodade virvendusarütmia kõige tavalisemat protseduuri: raadiosageduslikku ablatsiooni.
