Lastel, kellel tekivad juba 1–2-aastaselt sügavad kortsud, kasvupeetus ning luude ja veresoonte kiire vananemine, võib esineda Hutchinsoni-Gilfordi progeria sündroom (HGPS), haruldane ja ravimatu geneetiline häire, mis mõjutab ligikaudu ühte kaheksast miljonist inimesest.