Uued väljaanded
Teadlased arendavad uusi meetodeid ajuhaiguste vastu võitlemiseks
Viimati vaadatud: 01.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Belgia Bristoli ja Liege'i ülikoolide teadlased on avastanud, kuidas arendada ravimeid, mis on suunatud teatud ajupiirkondades spetsiifilistele rakulistele protsessidele, põhjustamata kõrvaltoimeid närvisüsteemi teistes piirkondades.
Bristoli füsioloogia ja farmakoloogia kooli professor Neil Marrioni juhitud uuring, mis avaldati ajakirjas PNAS, võib viia närvisüsteemi funktsiooni parandavate tõhusamate ühendite väljatöötamiseni.
Teadlaste meeskond uuris ioonkanali alatüüpi, mida nimetatakse SK-kanaliks. Ioonkanalid on valgud, mis toimivad rakumembraanis pooridena ja aitavad kontrollida närvide erutuvust.
Ioonkanalid võimaldavad "laetud" elementide (kaalium, naatrium ja kaltsium) voolamist rakumembraanidesse ja sealt välja läbi selliste SK-kanalite moodustatud pooride võrgustiku.
Teadlased kasutasid mesilasmürgis leiduvat looduslikku toksiini nimega apamiin, mis suudab blokeerida erinevat tüüpi SK-kanaleid. Teadlased blokeerisid apamiini abil ükshaaval kõiki kolme SK-kanali alatüüpi, et teha kindlaks, kui erinevad alatüübid [SK1-3] üksteisest olid.
Ülikooli neuroteaduse professor Neil Marrion ütleb, et uute spetsiifiliste rakuliste protsesside sihtimiseks mõeldud ravimite väljatöötamise väljakutse seisneb selles, et erinevate funktsioonide ja struktuuridega rakutüübid on hajutatud üle kogu keha ning erinevate [SK1-3] alatüüpide kombinatsioonid kehas varieeruvad konkreetsetes kudedes ja organites.
„See tähendab, et ainult ühe SK-kanali alatüübi blokeerimisele suunatud ravimid ei ole terapeutiliselt efektiivsed, kuid teadmine, et kanalid koosnevad mitmest alatüübist, võib anda õige võtme selle probleemi lahendamiseks.“
Uuringu tulemused näitasid, kuidas apamiin ja teised ligandid blokeerivad SK-kanaleid. Oluline on teada, kuidas erinevate kanalite alatüüpide blokeerimine mõjutab ravimite penetratsiooni. See võimaldab välja töötada ravimeid, mis blokeerivad mitut SK alatüüpi sisaldavaid SK-kanaleid, et ravida tõhusamalt selliseid haigusi nagu dementsus ja depressioon.
[