Uued väljaanded
Ultrahelidiagnostika: uued võimalused vähi mitteinvasiivseks avastamiseks
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ultraheli kuvamine pakub väärtuslikku ja mitteinvasiivset viisi vähkkasvajate avastamiseks ja jälgimiseks. Siiski on vähi kohta kõige olulisema teabe, näiteks rakutüüpide ja mutatsioonide saamiseks tavaliselt vaja invasiivseid ja kahjustavaid biopsiaid. Uurimisrühm on välja töötanud meetodi, kuidas ultraheli abil seda geneetilist teavet õrnemal viisil eraldada.
Alberta ülikoolis on Roger Zempi juhitud meeskond uurinud, kuidas intensiivne ultraheli võib rakkudest vabastada bioloogilisi haiguste markereid ehk biomarkereid. Need biomarkerid, nagu miRNA, mRNA, DNA või muud geneetilised mutatsioonid, aitavad tuvastada erinevat tüüpi vähki ja suunata edasist ravi. Zemp esitleb seda tööd esmaspäeval, 13. mail kell 8.30 ET osana Ameerika Akustikaühingu ja Kanada Akustikaühingu ühiskoosolekust, mis toimub 13.-17. maini Shaw keskuses Ottawa kesklinnas Ontarios Kanadas.
„Ultraheli, mille tugevus on kõrgem kui pildistamiseks kasutatav, suudab luua rakumembraanidesse pisikesi poore, mis seejärel ohutult paranevad. Seda protsessi nimetatakse sonoforatsiooniks. Sonoforatsiooni teel loodud poore on varem kasutatud ravimite rakkudesse ja kudedesse viimiseks. Meie puhul oleme huvitatud rakkude sisu vabastamisest diagnostikaks,“ selgitas Alberta ülikooli teadlane Roger Zemp.
Ultraheli vabastab rakkudest vereringesse biomarkerid, suurendades nende kontsentratsiooni avastamiseks piisavalt kõrgele tasemele. See meetod võimaldab onkoloogidel tuvastada vähki ja jälgida selle progresseerumist või ravi ilma valulike biopsiateta. Selle asemel saavad nad kasutada vereproove, mida on lihtsam saada ja mis on odavamad.
„Ultraheli abil saab nende geneetiliste ja vesikulaarsete biomarkerite taset vereproovides suurendada enam kui 100 korda,“ ütles Zemp. „Suutsime tuvastada kasvajaspetsiifiliste mutatsioonide paneele ja nüüd ka epigeneetilisi mutatsioone, mida muidu vereproovides ei tuvastataks.“
See lähenemisviis pole mitte ainult osutunud edukaks biomarkerite avastamisel, vaid on ka traditsiooniliste testimismeetoditega võrreldes kulutõhus.
„Samuti leidsime, et saame teha ultrahelipõhiseid vereanalüüse, et otsida vereproovides ringlevaid kasvajarakke, kasutades üksikrakulist tundlikkust COVID-testi hinnaga,“ ütles Zemp. „See on oluliselt odavam kui praegused meetodid, mis maksavad umbes 10 000 dollarit testi kohta.“
Meeskond demonstreeris ka potentsiaali kasutada suure intensiivsusega ultraheli väikeste koemahtude vedeldamiseks biomarkerite tuvastamiseks. Veeldatud kude saab eraldada vereproovidest või peennõeltega süstalde abil, mis on palju mugavam variant kui kahjulikum meetod suurema läbimõõduga nõela kasutamisega.
Kättesaadavamad vähi avastamise meetodid mitte ainult ei võimalda varasemat diagnoosimist ja ravi, vaid annavad tervishoiutöötajatele ka paindlikuma lähenemisviisi. Nad suudavad kindlaks teha, kas teatud ravimeetodid toimivad, ilma korduvate biopsiatega sageli kaasnevate riskide ja kuludeta.
„Loodame, et meie ultrahelitehnoloogia tuleb patsientidele kasuks, pakkudes arstidele uut tüüpi rakkude ja kudede molekulaarset analüüsi minimaalse ebamugavusega,“ ütles Zemp.