Uued väljaanded
Uued võimalused kurtuse ravis
Viimati vaadatud: 29.06.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Londoni King's College'i teadlastel õnnestus geneetiliste modifikatsioonide abil närilistel kuulmine edukalt taastada, mis annab võimaluse lähitulevikus inimestel kuulmishäireid korrigeerida.
Kurtus on levinud sensoorne häire, mis häirib inimese võimet kuulda helisid ja tõhusalt suhelda. Kurtust võivad põhjustada paljud tegurid, sealhulgas geneetika, vanusega seotud muutused, müra või ravimid, trauma ja nakkusprotsessid. King's College'i psühhiaatria, psühholoogia ja neuroteaduse instituudi töötajad on sellel teemal edukalt tööd teinud.
Teadlased kasutasid närilistel kuulmise taastamiseks geneetilist tehnikat, mille käigus häiriti Spns2 geeni peamiselt madala ja keskmise sagedusvahemiku ulatuses. Tulemused näitasid geneetilise aktiivsuse vähenemise tõttu tekkiva kurtuse kõrvaldamise võimalust.
Projekt algas näriliste esialgse aretamisega inaktiveeritud Spns2 geeniga. Seejärel süstiti loomadele järk-järgult spetsiaalset ensüümi, mis seda geeni aktiveeris. See parandas näriliste kuulmist, mis oli eriti märgatav juhul, kui geen aktiveeriti varajases arengujärgus.
Dr Steele, Kuningliku Neuroloogia ja Psühhiaatria Instituudi professor ja projekti juhtiv juht, kirjeldas tulemusi: „Varem oli üldtunnustatud, et degeneratiivsed haigused, sealhulgas progresseeruv kurtus, on pöördumatud. Meie töö on näidanud, et mõningaid sisekõrva düsfunktsiooni vorme saab edukalt ravida. Suutsime seda kontseptsiooni kinnitada näriliste geneetiliste modifikatsioonide abil. Järgmiseks peame mõtlema geeniteraapia või ravimite loomisele, mis suudaksid taastada kuulmisfunktsiooni inimestel, kellel on seda tüüpi kuulmislangus.“
Selle projekti kaasautor dr Martelletti toetas oma kolleegi: „Oli uskumatult rahuldust pakkuv näha, kuidas kurdid närilised pärast ravi järsku kuulmisärritustele reageerima hakkasid. See oli uskumatu vaatepilt ja uuring ise viitas helgetele väljavaadetele geneetiliste defektide tagajärjel tekkivate kuulmishäirete ravis. Selline töö avab meditsiinile uusi võimalusi ja annab optimismi ka uute kurtuseravimeetodite väljatöötamiseks.“
Statistika kohaselt kannatab üle 50% eakatest väljendunud kuulmislanguse all. Kuulmislangus on seotud depressiooni ja kognitiivsete häirete suurenenud riskiga ning on oluline seniilse dementsuse tekke "indikaator". Kuuldeaparaatide ja sisekõrvaimplantaatide kasutamine ei anna sajaprotsendilist tulemust ega aita kaasa kurtuse progresseerumise aeglustamisele. Seetõttu on väga oluline välja töötada uusi meditsiinilisi meetodeid, mis võiksid mõjutada kuulmislanguse arengut ja avada uusi ravivõimalusi.
Uurimistöö tulemused avaldati PNAS.org lehel.