Uuring näitab, et krooniline invaliidistav haigus ei kandu tõenäoliselt loomadelt inimestele üle

Uus prioonhaiguste uuring, milles kasutatakse inimese aju organoidmudelit, viitab sellele, et kroonilise raiskamishaiguse (CWD) levikut hirvedelt, põtradelt ja kabehirvedelt inimestele takistab märkimisväärne liigibarjäär. Riiklike Terviseinstituutide (NIH) teadlaste tehtud ja ajakirjas Emerging Infectious Diseases avaldatud tulemused on kooskõlas NIH riikliku allergia- ja nakkushaiguste instituudi (NIAID) aastakümneid kestnud sarnaste loommudelite uuringutega.

Prioonhaigused on degeneratiivsed haigused, mida esineb mõnedel imetajatel. Need haigused hõlmavad peamiselt aju halvenemist, kuid võivad mõjutada ka silmi ja teisi organeid. Haigestumine ja surm tekivad siis, kui ebanormaalsed valgud volduvad valesti, kogunevad kokku, värbavad teisi prioonvalke sama tegema ja lõpuks hävitavad kesknärvisüsteemi. Praegu puuduvad prioonhaiguste ennetavad või terapeutilised ravimeetodid.

Krooniline kurguhaigus (CWD) on prioonhaiguse tüüp, mida leidub hirvedel, kes on populaarsed jahiloomad. Kuigi CWD-d pole inimestel kunagi tuvastatud, on küsimus selle võimaliku edasikandumise kohta õhus olnud aastakümneid: kas inimesed, kes söövad CWD-ga nakatunud hirvede liha, võivad haigestuda prioonhaigusesse? See küsimus on oluline, sest teine prioonhaigus, veiste spongioosne entsefalopaatia (BSE) ehk hullu lehma tõbi, tekkis Ühendkuningriigis 1980. aastate keskel ja 1990. aastate keskel. Juhtumeid on leitud ka veistel teistes riikides, sealhulgas USA-s.

Järgmise kümnendi jooksul haigestus Ühendkuningriigis 178 inimest, kes arvatavasti olid söönud BSE-ga saastunud liha, uude prioonhaiguse vormi, Creutzfeldt-Jakobi tõve varianti, ja suri. Hiljem tegid teadlased kindlaks, et haigus oli levinud veistele nakkusliku prioonvalguga saastunud sööda kaudu.

Haiguse levik söödalt veistele ja inimestele on tekitanud Ühendkuningriigis ärevust ja pannud maailma valvsaks teiste loomadelt inimestele levivate prioonhaiguste, sealhulgas kroonilise kurtumushaiguse suhtes. Krooniline kurtumushaigus on prioonhaiguste perekonnast kõige nakkavam, näidates üles väga tõhusat levikut hirvede vahel.

Ajalooliselt on teadlased kasutanud hiiri, hamstreid, oravaahve ja makaake inimeste prioonhaiguste modelleerimiseks, jälgides loomi mõnikord kroonilise raiskamise tunnuste suhtes enam kui kümme aastat. 2019. aastal töötasid NIAIDi teadlased Rocky Mountain Laboratories'is Hamiltonis Montanas välja Creutzfeldt-Jakobi tõve inimese aju organoidmudeli, et hinnata võimalikke ravimeetodeid ja uurida spetsiifilisi prioonhaigusi inimestel.

Inimese aju organoidid on inimese ajurakkude väikesed kerad, mille suurus ulatub mooniseemnest herneni. Teadlased kasvatavad organoide inimese naharakkude taldrikutes. Aju organoidide organisatsioon, struktuur ja elektriline aktiivsus on sarnased ajukoega. Need on praegu inimese aju lähim laborimudel.

Kuna organoidid võivad kontrollitud keskkonnas kuid ellu jääda, kasutavad teadlased neid närvisüsteemi haiguste uurimiseks aja jooksul. Aju organoide on kasutatud mudelitena teiste haiguste, näiteks Zika viirusnakkuse, Alzheimeri tõve ja Downi sündroomi uurimiseks.

Uues kroonilise tõve (CWD) uuringus, mille suurem osa viidi läbi aastatel 2022 ja 2023, testis uurimisrühm uuringumudelit, nakatades edukalt inimese aju organoide CJD prioonidega (positiivne kontroll). Seejärel, samades laboritingimustes, puutusid nad tervete inimese aju organoidid seitsme päeva jooksul kokku valgesaba-hirve, muulahirve, põdra ja normaalse ajukoe (negatiivne kontroll) CWD prioonide kõrge kontsentratsiooniga. Teadlased jälgisid organoide kuus kuud ja ükski neist ei nakatunud CWD-sse.

See viitab teadlaste sõnul sellele, et isegi kui inimese kesknärvisüsteemi kude puutub otseselt kokku kroonilise veenilaiendite prioonidega, on nakkuse leviku takistamiseks märkimisväärne vastupanu või barjäär. Autorid tunnistavad oma uuringu piiranguid, sealhulgas võimalust, et väikesel arvul inimestel võib olla geneetiline eelsoodumus, mida ei ole arvesse võetud, ning et uute, madalama nakkusbarjääriga tüvede teke on endiselt võimalik.

Nad on optimistlikud, et praegused uuringuandmed näitavad, et inimestel on äärmiselt ebatõenäoline, et nad haigestuvad prioonhaigusesse, kui nad kogemata söövad CWD-ga nakatunud hirveliha.