Rootslased on leidnud uut tüüpi verevähki

Rootsis tuvastasid uuringu spetsialistid 2 uut tüüpi verevähki, mis arenevad lastel. Spetsialistid uurisid leukeemiaga laste vähirakke (uuringus osales rohkem kui 200 lapsi) ja kasutas uut tehnoloogiat - järjestus - uute äsja tekkivate atüüpiliste rakkude genoomi paremaks uurimiseks.

Kõige levinum vähi vorm lastel on äge lümfoblastiline leukeemia, mida on praegu üsna edukalt ravitud, kuid lapse organism läbib olulisi sekkumisi ja on tõsine kõrvaltoimete tekkimise oht. Spetsialistid peavad eristama selle haiguse erinevaid tüüpe, et määrata ravi, võttes arvesse haiguse tõsidust igal üksikul juhul, lisaks aitab see kindlaks teha võimalikud haiguse taastekke juhud.

Nagu teistel vähivormidel, on lapseea leukeemia seotud geenide mutatsiooniga, mis hakkavad ilmnema tervetel rakkudel, ja muudavad need ebatüüpilisteks.

Tervislike vähirakkude kriitiliste muutuste tuvastamine on hädavajalik, et mõista haiguste arengu mehhanismi ja välja töötada tõhusaid ravimeetodeid. Oma töös kasutasid teadlased uut uurimismeetodit - järjestamist, mille kaudu nad suutsid uurida veresoonte vähkkasvaja rakkudes toimunud muutusi ja selle tulemusel ilmnesid uued verevähi tüübid.

Üheks uueks vähitüüpide tekib juhul DUX4 mitteaktiivsete geeni on aktiveeritud, teine selle sümptomid sarnanevad varem tundmatu vormi laste leukeemia, kuid haiguse põhjus väga erineval geneetilisi mutatsioone, mis võivad tekkida vererakke.

Varasemates uuringutes verevähkide lapsevormide kohta leidsid teadlased 6 lapseea leukeemia põhivormi, 10% juhtudest leiti uut tüüpi verevähki. Teadlased ise märkisid, et töö oli intensiivne ja pika aja jooksul ning olulisi tulemusi oleks raske saavutada ilma teiste Rootsi ja Saksamaa uurimisinstituutide spetsialistide abita. Eksperdid leiavad, et töö oli tehtud hästi ja uuringu tulemused ei paranda ainult haiguse diagnoosimise meetodeid, vaid ka välja töötada uued meetodid laste erinevate vereliblede vormis.

Äge lümfoblastiline leukeemia on hematopoeesi süsteemi pahaloomuline haigus. Haiguse arengu käigus hakkavad ebaküpsed lümfoidrakud paljunema kontrollimatutena (need rakud on lümfotsüütide eelkäijad - meie immuunsüsteemi peamised rakud). Haigus esineb lapseeas ja noorukieas, kuid sagedamini tekib haigus lastel vanuses 1 kuni 6 aastat.

Selle haiguse arenguga kaasneb lümfisõlmede, luuüdi ja mõnede sisemiste organite kaotamine.

Põhjuste haigus on ikka veel juurdunud, kuid mõned eksperdid usuvad, et üks tegureid võib olla nakkushaiguste üle imikueas, samuti mõju erinevate mutageenide ema vedades laps (X-rays, kiiritusravi, viirused, teatud ravimite kasutamine ) Samuti kinnitati haiguse arengu ja kromosoomide kaasasündinud väärarengute seost.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]