HIV-vaktsiini uuring tekitab võtmetähtsusega antikehi ja läheneb edule
Viimati vaadatud: 14.06.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Duke'i inimvaktsiini instituudis välja töötatud HIV-vaktsiini kandidaat tekitas 2019. Aastal kliinilises uuringus osalenud väikeses rühmas HIV-antikehi üldiselt vähe.
17. Mail ajakirjas ajakiri Cell avaldatud tulemused mitte ainult ei kinnita, et vaktsiin võib indutseerida neid antikehi võitlema erinevate tüvedega" ">HIV, vaid näitavad ka, et see protsess võib alata mõne nädala jooksul, käivitades olulise immuunvastuse.
Vaktsiinikandidaat on suunatud HIV-1 välimise ümbrise piirkonda, mida nimetatakse membraani proksimaalseks välispiirkonnaks (MPER), mis jääb stabiilseks isegi viiruse muteerumisel. Selle HIV välise ümbrise stabiilse piirkonna vastased antikehad võivad blokeerida nakatumise paljude erinevate HIV-i ringlevate tüvedega.
"See töö on märkimisväärne edasiminek, kuna see näitab võimet indutseerida antikehi immuniseerimisega, mis neutraliseerivad kõige keerulisemad HIV tüved," ütles vanemautor Barton F. Haynes, MD, Duke'i vaktsiininstituudi direktor. "Meie järgmised sammud on indutseerida tugevamaid neutraliseerivaid antikehi teiste HIV-i piirkondade vastu, et vältida viiruse väljapääsu. Me ei ole veel seal, kuid tee edasi on nüüd palju selgem."
Uurimisrühm analüüsis vaktsiinikandidaadi I faasi kliinilise uuringu andmeid, mille töötasid välja Haynes ja S. Munir Alam, Ph.D., DHVI.
Katses osales 20 tervet HIV-negatiivset inimest. Viisteist osalejat said uuringu vaktsiini neljast planeeritud annusest kaks ja viis kolm doosi.
Pärast kahte immuniseerimist näitas vaktsiin 95% seerumivastust ja 100% CD4+ T-rakkude vastust veres, mis on kaks põhinäitajat, mis näitavad immuunsüsteemi tugevat aktiveerumist. Enamik seerumi vastuseid oli suunatud vaktsiini sihtmärgiks olevale viiruse osale.
Oluline on see, et laias laastus neutraliseerivad antikehad indutseeriti juba pärast kahte annust.
Uuring peatati, kui ühel osalejal tekkis mittesurmaga lõppev allergiline reaktsioon, mis sarnanes COVID-19 vaktsineerimisega seotud harvadel juhtudel. Töörühm uuris selle sündmuse põhjust, mis on tõenäoliselt seotud lisandiga.
"Laias ulatuses neutraliseeriva antikeha tootmiseks on vaja mitmeid sündmusi ja see võtab tavaliselt mitu aastat pärast nakatumist," ütles juhtiv autor Wilton Williams, PhD, Duke'i ülikooli kirurgiadotsent ja DHVI liige.
"Väljakutse on alati olnud vajalike sündmuste reprodutseerimine vaktsiiniga lühema aja jooksul. Väga põnev oli näha, et selle vaktsiinimolekuli abil suutsime tegelikult mõne nädala jooksul toota neutraliseerivaid antikehi."
Vaktsiini muud omadused olid samuti paljulubavad, eriti viis, kuidas võtmeid immuunrakke hoiti sellises arengujärgus, mis võimaldas neil jätkata mutatsioonide omandamist, et nad saaksid areneda koos pidevalt muutuva viirusega.
Teadlased märkisid, et jõulisema vastuse loomiseks ja viiruse ümbrise rohkematele piirkondadele tuleb veel teha. Edukal HIV-vaktsiinil on tõenäoliselt vähemalt kolm komponenti, mis kõik on suunatud viiruse erinevatele osadele.
"Lõpuks peame tabama kesta kõiki haavatavaid piirkondi, et viirus ei pääseks välja," ütles Haynes.
"Kuid see uuring näitab, et vaktsineerimine võib inimestel tõepoolest indutseerida laialdaselt neutraliseerivaid antikehi. Nüüd, kui teame, et indutseerimine on võimalik, võime korrata seda, mida tegime siin antikehadega, mis on suunatud viiruse teistele haavatavatele kohtadele."