Myomeetriumi anatoomikoloogilised ja histoloogilised omadused raseduse lõpus ja tööajal

On oluline märkida, et uuringud, mille eesmärk on uurida arhitektuurilise müomeetriumiga ja anatoomiliste ja histoloogilised uuringud emaka struktuuri näitas, et emakas lõpus raseduse dlinniku suureneb kuni 36 cm, laius 25 cm, paksus (anteroposterior läbimõõduga) keha kuni 24 cm .

Efektiivne kiht silelihaseid, mis moodustab emaka keskmise kihi piki kiudude suunda ja suunda, on esitatud kolme kihiga: välimine ja sisemine kiht - pikisuunaline ja keskmine - rõngakujuline kiht. Samad kihid jätkuvad kaelas, järk-järgult hõõrutakse ja ringikujuline kiht eritatakse eriti.

Tegi kindlaks, et alates 2. Raseduskuud kliirens maakitsusel järk-järgult kasutusele, osaledes teket muna kambris ja see kasutuselevõtmine on normaalne alguseks 5. Kuul on lõppenud ja nüüd lõpuni raseduse (puudumisel kokkutõmbed) sisemine Antirrhinum moodustab piiri plodovmestilischa, mis osaleb ka madalam emaka segment ja kaela, kus pikkus raseduse lõpus maakitsusel jõuab 7 cm. Emaka lihased, alustades 4. Raseduskuu nii keha ja alumise osa emaka asuvad paralleelsete plaatide lõpuni raseduse lihased madalam segment ei ole palju erineb keha lihaseid, kuigi viimane on ikka paksem. Kokkuvõtete alguses muutub emaka madalam segment järkjärgult õhemaks ja venib. Emaka venitamise tsoon jõuab kõhukelme tiheda kinnitamiseni elundi esiosani. Selle koha kõrgusel asub see, mida nimetatakse "kokkutõmbamisrõngaks". Vaatamata venitamisele langeb aktiivselt emaka alumise osa lihastik sünnituse ajal ja pärast seda aktiivselt. Emakakaela kudedes raseduse ajal oluliselt muutub, muutub ta ise kaevu kehaks. Maakitsuse arendab tiinuse alumises emaka segmendis on olemas eraldi emaka segment piirjoon- nii makro- ja mikroskoopiliste teatud anatoomilised ja funktsionaalsed omadused. Emaka alumise osa ülemine piir vastab kõhukelme tihedale kinnitamisele seinte külge. Rasestunud emaka ja selle alumise segmendi keha lihasrakkude omaduste vahel on oluline funktsionaalne erinevus. Arvatakse, et lihasrakkudes need kaks segmenti kuuluvad kahte eri liiki diferentseeritud ja näeb selles eriotstarbelist parallelism nende anatoomiliste uuringud. Madala segmendi lihasrakud, vähemalt mõned neist, omavad emaka keha lihasrakkudele omast kontraktiilset toimet.

Ilmneb arvukalt huvitavaid seaduspärasusi, mis leiavad kinnitust kaasaegsete autorite kliinilistes vaatlustes. On näidatud, et ümarsideme on kuju kolmnurkse lindi ja esindab lihaste kiht 5-7 mm paksuse ole rase riik, kimbu kujunevast kui läheneb emakas, paneb esipind oma keha peaaegu täielikult, m. F. Alustades kohe alla manuse torud ja lõpevad kohaga, kus kõhukelme lahkub emaka eesmisest pinnast ja mis toimib emaka keha alumise piirina. Lihase kimbud on sidemega pikisuunas.

Kui me jälgida edasist levitamist kõige pindmine talad, mis on langenud kobaras esiküljele emaka, võib näha, et talad edasi esikülje emaka on paigutatud risti pikiteljega selle. Emaka keskjoonel on üksteise ja teise poole sidemete lihaskimbud üksteisega kokku puutudes enamasti allapoole painutatud ja üksteise kõrval. Sellest alates, emaka eesmise pinna keskjoonel, ilmub suur keskjoonlus, mis ulatub üle sidemega läbitud risti liikuvate kimpude taseme.

Perifeerses osade paremale ja vasakule küljele keha emaka põhisuund talad tulevad väliskiht esiseina ees ja taga, risti, emakas. Samal ajal suurima püsivuse taluma trend pikilihased emaka keha, mis asub piiri lähedal, emakakaela see on siin, et rist-kiirte paksem ja tugevam ja kõige pikk, nii et isegi minna tagasi seina emakakaela.

Samasugused risti laienevad lihasekud on nähtavad emaka külgede märkimisväärsel paksusel, eriti suurel hulgal üle keha ja kaela piiri.

Eriti need asuvad kaelalihasesse kimpude on see, et peamine mass pikilihased kaela on otsene jätk välimistes kihtides emaka veresoonte ja keha pikilihased ja kogu kompleksi pikilihased, mis kulub peaaegu kogu paksus kaelapiirkonna, siis läheb otse alla. Kalduda selle keerulise pikilihased ükshaaval sissepoole suunas limaskesta ja nad painutada, muutes selle suunda horisontaalsel ja heakskiidu üksikute lihaste kimbud sees olemas kogu emakakaela ülevalt alla. Kehtivad lihaste luustikud lähevad limaskestale risti selle suunas, kus see pind on suunatud.

Tänu selle töökorraldusele lihaskiudude esmakordselt märgistatakse emakakaela kanali avamine ja lihaste toed toimivad emakakaela tõelisteks laienditeks. Samal ajal submukoosas kiht lihaseid, vastavalt autori, on nii nõrk, et ta ei suutnud oma vähendamist tasakaalustamiseks tõmbe- kirjeldatud meetmeid, mida lihaste süsteem. Sellisel juhul saab selgeks, miks avalikustamine emakakaela on järkjärgult ülevalt, alustades sisemise os - ülemise kiirte lühem ja kaarjas, esimese mõju lihase kontraktsiooni rühmad algab, sest neil avanenud emakakael järkjärgult rihtida painutatud alumise talad, ja alles pärast nende sirgendamine hakkab oma tõmbejõudu. Selline lihaste sirgendamine toimub järjepidevalt, alustades ülemisest ja lõpevad kõige madalamatega, mis avavad välise žawni. Autor teeb väga olulise järelduse, et lepinguliste aktiivsete (ülemine) ja venitatavate passiivsete osade jagunemine ei ole.

Arvatakse, et kõik aktiivsuse sünnituse ajal: ja avalikustamine, emakakaela ja edasiliikumine loote lihaseid alumise segmendi ja emakakaela peaks aktiivselt osalema; lihaste toime mõju sõltub lihaste kimpude suunast. Perifeerses kihid emaka külgsuunas paksu rist veel tugev pikilihased selle vähendamise ahendab emakaõõnde suunaga risti teljega, ning kõige paksem ja pikim pikilihased on tasemel keha liikuda emakakaela ning seetõttu võimsamaid mõju see lihaste rühm peab olema kohe kaela kohal.

Kaasaegsete autorite töö on näidanud, et emaka lihas on keerukalt organiseeritud funktsionaalselt mitmetähenduslike silelihasrakkude süsteem ja on vaja arvestada selle funktsionaalse heterogeensuse võimalusega. Alates nende positsioonide erilist huvi on õpetamise silelihaste sõltuvalt funktsionaalse seisundi tala selle ruumiline orientatsioon ühe kihina, arvestades, et iga kiht sisaldab müomeetriumiga naiste kolmemõõtmeline võrgustik pikilihased. Usutakse, et sünnitusabiarstid ja kuni tänapäevani ei hinnata raseduse ja sünnituse ajal alumiste segude ja emakakaela seisundit piisavalt, ja kolmel kihil on erinev spontaanne aktiivsus. Sellisel juhul on sisemine ja keskmine kiht sarnane aktiivsus, kuid enamikul juhtudel on sisemise kihi spontaanne aktiivsus suurem kui väliskiht. Leiti, et oksütotsiin avaldab mõju, suurendades kõigi kolme kihi spontaanset emaka aktiivsust. Samal ajal vähenevad sisemised ja keskmised kihid (katsed rottidel) kõrgel sagedusel ja väiksema intensiivsusega kui välimine kiht. Väliskihi sisemise ja keskmise kihi vaheline erinevus on tingitud asjaolust, et väliskihil on teine embrüonaalne päritolu. Nende andmete põhjal, autor rõhutab, et emaka spontaanse aktiivsuse sealhulgas sünnituseelse emaka tüüpi Braxton GIAC esialgu alustada ühes või enamas jaos sisekihi ja seejärel teisendatakse teistest kihtidest.

Viimaste uuringute füsioloogias alumise osa emaka tiinuse, sünnituse, uuring histoloogia tupe osa emakakaela neuro retseptorid, suhe struktuuri müomeetrium ning mõjule stimulatsiooni ja supressiooni emaka aktiivsust on näidatud, et maakitsusel läbib progresseeruva hüpertroofia ja venivus ja tema sulgurlihase endiselt väga pingeline kontraktsioon rõngas, vähemalt kuni raseduse 24. Rasedusnädalani. Alumine emaka segmendi moodustub täiesti pikenemise ja liialdatud maakitsus. Ülem isthmic sulgurlihase lõõgastumiseks hakkab kokku puutuda ammu enne alumise sulgurlihase ja see on tingitud järk-järgult kasutuselevõtu maakitsusel ülevalt põhja poole. Sel juhul enamus primigravidas ülemise sulgurlihase muutub täielikult lõdvestunud umbes 3-4 nädalat enne sündi. Korduvsünnitanud seda ei järgita, kuni I etapp tööjõu ja pea laskub sügavale sissepääsu vaagna, niipea kui ülemise sulgurlihase lõdvestab täielikult. On ka muudab sünnituse ajal: emakakaela silumiseks sõltub lõõgastumiseks alumise sulgurlihase ja ebanormaalne kokkutõmbed maakitsusel märgitud aeglane edenemine pea, ja hilisemad avalikustamine emaka kurgus. Seega saadud ahenemine tsükkel - põhjuslikku emakakaela poegimishäireid kohaliku ebanormaalse kokkutõmbed ülemisel või alumisel sulgurlihase.

Praegu on selge, et jagada müomeetrium 3 kihti: subserous of pikiprussidel keskmiselt ümmarguse talad ja submukoosse of pikiprussidel. Viimaste aastate jooksul on mõnevõrra muutunud myometriumi eraldi kihtide lihaste talade liikumissuundi mõiste. Seega peavad mõned autorid arvavad, et submukoosse (sise) lihaste kiht sisaldab ümmarguse (mitte piki) kimpude ja keskmine (vaskulaarne) - lihase kimpude ulatub eri suundades. Teised autorid ei leidnud mingit regulaarsust emaka seina lihaskiudude suunas.

Emakakaelse elektromüograafilise aktiivsuse uuring näitas, et selle kõige suurem aktiivsus registreeriti kontraktsioonil, basaaltoonil vahetult amniotomiast ja aktiivsele tööfaasile. Vähemalt küpsel kaelal täheldati maksimaalset elektromüograafilist aktiivsust pärast amütioomiat ja emakese kehas ei täheldatud elektromüograafilist väljumist. Koos oksütotsiini määramisega on need heitkogused rühmitatud, nende intensiivsus suureneb, need sünkroonitakse kontraktsioonide algusega. Emakakaela ja emaka keha väljaheidete suhe on rohkem kui üks ebaküpsel kaelal ja kümnest kaelast vähem kui üks. Täienduse edenedes hakkab domineerima emaka keha elektromüograafiline aktiivsus. Pärast amniotomiat töö alguses on emakakael kõige aktiivsem.

Emakakaela avamisel töö ajal on ka kaks mehhanismi:

• emaka seinte pikisuunaline kontraktsioon, mis põhjustab emakasisese rõhu suurenemist;
• Radiaalne pinge, kui pea liigub emakakaela poole.

Enne käesolevat uuringut ei olnud meetodit emakasisese rõhu ja radiaalse tüve eraldi mõõtmiseks. Autorid lõid pingemuunduri, mis reageeris minimaalsele emakasisese rõhu kasvule. Looma pea ja emaka emakakaela piki looma pikka telge asetati 4 sellist muundurit sisaldava sondiga. Mõõteseadme lõpus võimaldas emakasisene rõhuandur mõõdet amnioni rõhku samal ajal. On loodud radiaalse pinge võimalus emakakaela avamisel töö ajal.

Emaka kokkutõmbumisseadme biokeemilised, biofüüsikalised, elektronmikroskoopilised ja röntgenoloogilised struktuurnäitajad raseduse lõpus ja sünnituse lõpus

Uuring põhilised struktuursed ja funktsionaalsed substraati - emaka müotsüüdiga näitas, et võrreldes raseduse lõpul (38-40 nädalat), normaalsetel tööjõu müotsüüdiga olulisel määral suurenenud suurust, "light" ja "tumedaid" rakud esindatud võrdsetes kogustes.

Selgus suurenenud aktiivsusega hingamisteede ensüümid - suktsinaatdehüdrogenaasi, tsütokroom C oksüdaas ja kõigi nukleiinhapete sisaldus mitokondrid, näidates kõrgetasemeline redoksmeetodeid protsesse emakalihase rakkudes normaalse töö ja võimaliku osaluse neist organellid suurendamisel biosünteesi rakuproteiinid.

Uuringutes leitud emaka lihase homogenaadist tulenev kreatiinfosfokinaasi aktiivsuse tõus tavapärase töö korral näitab selle ensüümi olemasolu müomeetriumis ja selle rolli ajal tööajal. Kreatüfosfokinaasi aktiivsuse suurenemine emaka lihaste mitokondrites võib näidata selle ensüümi toimemehhanismi rakendamist müomeetriumi kontraktsiooni protsesside reguleerimise keerulises süsteemis sünnituse ajal.

Me järgime muutusi, mis toimusid emaka lihaste kontraktilises aparaadis glütseriinitud lihasmudelite puhul, ning leidsime, et ATP-ga mõjutatud glütseriseerunud rakkude talad töötavad välja kõrgeima pinge.

Müosiini silelihaste reguleerimise uurimisel on näidatud, et silelihaste müosiini kergete ahelate fosforüülimine on stressi tekkimiseks vajalik peamine reaktsioon. Actomüosiini koostoime reguleerimisel on kaasatud natiivsed õhukesed filamendid. Müosiini fosforüülimine algab rakusisese Ca2 ⁺ kontsentratsiooni suurenemisega , mis on vahendatud sekundaarsete mediaatorite süsteemi kaudu.

Selgitamaks struktuurseid tunnuseid kontraktsioonilise aparaadi lihase emaka nende erinevatele funktsionaalseid seisundeid (raseduse lõpus, normaalne töö emakainertsust, kellel rodostimuliruyuschih ravi) me kasutasime röntgenkiirte difraktsiooni meetodil suure informatiivne ja annab aimu aatomitevahelisi ja molekulidevaheliste vahemaad tähtis. Viisime läbi uuring röntgenkiirte talad glütseroolitud rakud valmistati lihased emaka normaalses töö näitas nõrk (tingitud märkimisväärsest madala sisaldusega müosiin silelihaste), vaid väljendavad järgmised meridiaanikaart vastab perioodilisus 5,1 A ja tihendid või laigud ekvaatori arc perioodilisuse 9,8 a, mis näitab olemasolu valkude fibrillaarne orientatsiooni kontraktsioonifunktsiooni aparaadi emakalihase rakud, mida tuleks arendamisega seotud kõrge raku kimpude apryazheniya mõjul ATP ja emakas tervikuna - tähistatud kokkutõmbumisaktiivsusele. Lõpus sünnitust andmete kimpude glütseroolitud rakud näitavad juhusliku orientatsiooni fibrillaarsete valkude kontraktiilne aparatuuri müomeetrium rakke, mis ilmselt on üks tegureid, mis võivad puudumine kõrgepinge väljatöötatud talad nende rakkude toimel ATP ja rasked emaka aktiivsus raseduse .

Perinataalse lootekaitse seisukohast, mis on seotud töö nõrkuse ravimisel, kuulub eriline koht platsenta struktuuri ja funktsiooni uurimiseks. Eraldi suund väärib platsenta puudulikkuse probleemi arengut.

Tavalise tööjõuga platsenta elektronmikroskoopiline uurimine näitas, et tema ultrastruktuur ei erine oluliselt täisajaga raseduse lõpust. Homoge mitokondreid platsenta koe normaalse sünnituse, võrreldes sünnitust, suurenenud aktiivsusega suktsinaatdehüdrogenaasi, tsütokroom C oksüdaas ja kreatiini kõigi nukleiinhapete sisu. Järelikult vastab nende muutuste suundumus platsental emaka lihasele.

Nukleiinhapete kogusisalduse suurenemine veres võib seletada nende suurenenud moodustumisega müomeetriumis ja platsentana väljendatud töö ajal. Samal põhjusel suureneb kreatiinfosfokinaasi aktiivsus, viimane on ilmselt tingitud ka selle ensüümi suurenenud tootmisest müomeetriumi ja platsenta koes ja selle sisenemiseni vereringesse.

Kui emakainertsust in peenstruktuuri emaka müotsüüdiga ja mitokondrite fraktsioonidest need rakud teha mitmeid muudatusi, domineeriv mille hulgas on tunnustega desorganisatsioon valdavalt myofilaments ja eriti mitokondrid, mille vastu tuvastasime muutused ensüümide aktiivsust uuritud ja nukleiinhappe sisu.

Seega emaka müotsüüdid paisuvad, neil on "kerge" välimus. Inter-rakulisi ruume laiendatakse ja täidetakse kollageeni kiu fibrillide kimbud ja mitmesuguse elektron-optilise tihedusega heterogeenne amorfne materjal. Mõned valgustatud peamembraanid mõnes piirkonnas paistes ja killustunud. Sarokollasmi peaaegu sarkoleerimispiirkonnas oli tugev purenemine, millele lisandusid müotsüütide kontraktsiooni piirkonnas tupestunud vedelikuga täidetud tühjad ruumid. Samades tsoonides on kõige rohkem väljendunud kõrgema elektron-optilise tihedusega müofilamentide ödeem, paistetus ja desorientatsioon.

Enamikus müotsüütides on organellide arv vähenenud ja ellujäänud hulgas domineerivad düsorganismi nähtused. Sarkoplasmilise retikulumi membraan on järsult killustatud. Ergastoplasma on degranuleeritud, fikseerimata ribosoomid on haruldased. Golgi kompleksi ei leidu enamikus rakkudes. Enamikul mitokondritest on ainult äge või granulaarsete kontuuridega kristade jäägid.

Seega oleme tuvastanud muutused ultrastruktuuris emaka lihasrakud mitokondri murdosa nendest rakkudest näitavad olemasolu (kui nõrkuse tööjõud) myofilaments desorientatsioon ja häireid struktuuri mitokondrid - substraadile oksüdatiivse fosforüülimise esinevate Christie ja elementaarne osakesi nende organellid.

Tööjõu nõrkuse korral on emaka lihase glütseriseerunud rakkude kobar ATP-d mõjutades palju väiksema pingega kui tavaline töö. Nende radiograafid sarnanevad emaka lihase rakkude omadele täisajaga raseduse lõpus. Selline röntgendifraktsioonipildi muutus võib viidata kas molekulide endi struktuuri häiretele või molekulide vastastikuse orientatsiooni häiretele üksteisega.

Järelikult võivad molekulide või rakkude desorientatsioon üksteisega kaasa tuua lihaste kontraktiilsuse muutuse ja glütserisatsioonil valmistatud lihasemudeli tekitatud pinge vähenemise. See näitas meile täisajaga raseduse lõpus ja rikkus emaka väsimust ja töö nõrkust.

Elektronmikroskoopiline uuringud platsenta nõrkusega tööjõu esile sama tüüpi emaka müotsüüdiga muuta ja nad on järgmised - arendada lamedamad plazmodialnogo trofoblast basaalmembraani ja kapillaarid. Mikrovillide arv koos nende iseloomuliku paksenemise ja kipsplaadi laienemisega väheneb. Plasmodiotrofoblasti tsütoplasmas vähendatakse oluliselt mitokondrite arvu, mille mõõdud muutuvad tumedamaks. Süntsütiotrofoblastis suureneb amorfse aine kogus. Langerhansi rakud suurenevad, kuid neis väheneb mitokondrite arv ja metrika muutub valgemaks. Basaalmembraan märgatavalt paksub. Kõigis rakulistes elementides on endoplasmaatiline retikulum väikeste vesiikulite kujul, mis on kaetud graanulitega RPN. Noorte villi ja kapillaaride hüperplaasia tuvastamist võib pidada kompenseerivate reaktsioonide arengu iseloomulikuks tunnuseks.

Mitokondrite fraktsioonis on organellide platsenta suuruse järgi väiksed või suured. Nagu müotsüütide mitokondrid, säilivad ainult mõnedes neist kresti jäänused ja mõnikord on leitud homogeensed kandmised.

Järelikult platsentris esineb mitmeid stereotüüpseid muutusi, mille seas on iseloomulik koos desorptsiooni-funktsionaalsete nihkega kompenseerivate-adaptiivsete reaktsioonide esinemine suuremal või vähemal määral.

Ensüümi aktiivsus ja nukleiinhappe sisu on näidanud, et homogenaatides ja mitokondri murdosa emakalihasele ja platsenta kude emakainertsust võrreldes norm märgatavat vähenemist Kreatiniinfosfokinaasi aktiivsust suktsinaatdehüdrogenaasi, tsütokroom C oksüdaas ja kõigi nukleiinhapete sisaldus, mis näitab, et vähendada tasandil oksüdeeriva protsesside pärssimine rakuhingamist ja valgu biosünteesi müomeetriumi ja platsentat.

Ema veres määrati, väljendunud metaboolne atsidoos, esineb kerget langust sisu kaltsiumi ja naatriumi vereplasmas, samuti märkimisväärse suurenemise oksitotsinazy aktiivsuse alandamine CPK aktiivsuse ning vähendada kogu nukleiinhappe sisu.

Ravi ajal (uterotroofsete ravimite rakendamine tööjõu nõrkuse korral) ei muutu emaka müotsüütide ultrastruktuur oksitotsiini aktsepteeritud meetodite ja intravenoosse manustamise korral olulisteks muutusteks.

Enamik müotsüütidest on "kerge" välimus ja on ebaühtlaselt suured. Inter-rakulised ruumid laienevad tänu kollageenkiudude ja amorfse aine fibrillide levikule. Enamikus rakkudes jäävad sarkoomi fusioonjooned säilinud lõpmatuks, basaalmembraaniks. Häirete müofilamentide kitseneb või paistes. Ergastoplasma on olulises ruumis degranuleeritud. Golgi kompleks enamikus müotsüütides puudub. Erinevalt emaka lihasrakkudes naiste ravimata nõrkus töötegevust mitokondrid, harvadel juhtudel on kompositsioon salvestatud mõne hüpertrofeerunud Christie ja ühe osmiophilic kaasamise. Müotsüütide tuumade suurus on mõnevõrra suurenenud ja nende kõhuga membraanidel on piisavalt erinevad kontuurid.

Mitokondrite fraktsioonis domineerivad valgustatud struktuuriga organellid, kõhunäärme eritumatud, granulaarselt degeneratiivsed kontuurid. Vaakumakujulisi mitokondriid, millel puudub sisemine struktuur, leitakse harvemini.

Seega, kui rakendades Uterotroofse raha, et stimuleerida tööjõu ultrastruktuuris emaka lihasrakkudes ja mitokondrite osa, pilt salvestatakse peamine tunnus ravimata nõrkus tööjõu. Aga keset Korralageduse tähistatud pärast ravi natuke sagedamini eristab küllalt ohutult kambrite myofilaments, membraanide sarkoplasmavõrgustikust ja mitokondrid, mis on ilmselt tingitud toime östrogeeni ja võib osutada mõnele paranemist oksüdatiivse protsesse neid.

Uuring rentgenostruktury talad glütseroolitud emakalihase rakud (kontraktiilne mustrid) näitas ka mõningast paranemist peegeldub orientatsiooni molekulid, fibrillaarne valgud võrreldi töötlemata emakainertsust.

Platsenta ultrastruktuuril on täheldatud plasmodio-trofoblasti lamestamist tsütoplasmaga, mis on täidetud suures koguses struktuurita ainega. Mõnes neist on eraldi mitokondrid, millel ei ole kristust ega valgustatud maatriksit. Langerhansi rakkudes on mitokondrite arv ja suurus veidi tõusnud ja basaalmembraanil on struktuurimaterjali kogus vähenenud.

Mitokondri murdosa organellid leidub ka kokku puudumine kristad ja mõnel mitokondriaalse kristad läheduses asuvad sisemembraani ja maatriksi sisalduvate nende tihe, osmiophil kandmist.

Seega, ravimi poolt indutseeritud tööjõu stimulatsiooni ajal platsentris, püsivad jätkuvalt desorgatiseerimise-funktsionaalsed muutused, mida täheldasime tööjõu ravitava nõrkuse korral. Siiski eristab erinevused, kuigi nad ei ole eriti oluline, võib viidata mõningast paranemist kompenseeriv-adaptiivne reaktsioonid ja käigus oksüdatiivse protsesse platsenta, ilmselt seotud ka östrogeenide toimet sisaldu ravirežiimi nõrkus tööjõudu.

Usutakse, et see sama teguri (mõju östrogeenhormoonide) ühendatud kalduvus paranemine redoksmeetodeid protsesse emade keha, mis peamiselt positiivsetele sisalduse suurenemine koguarvust nukleiinhappeid mitokondrid emaka lihased ja suurenenud aktiivsusega kreatiinkinaasi mitokondrites ja homogenaadiga platsenta säilitades samal ajal pildi hääldatakse metaboolne atsidoos veres rasedatele.

Võrdlevale tulemused elektronide mikroskoopiliste uuringute müotsüüdiga emaka- ja platsenta kudedes näitas, et kellel rodostimulyatsii tilguti oksütotsiini puhverlahust viib suurima arvu kasv ja suurus müotsüüdiga, mis tuvastatakse organellid, eriti mitokondrid ja sarkoplasmilisest võrgu selgete kontuuridega membraane. Lisaks myofilaments sellesse paigutatud paralleelselt, ning mõnedel juhtudel on suurenenud ja terade arv ujuva ribosoomid ja isegi "rosett" polirnbosom.

Mitokondrite fraktsioonis domineerivad suurenenud suurusega organellid koos säilinud, kuid mõnevõrra häirivalt paiknevate kristadega. Mis puudutab platsentakude ultrastruktuuri, siis see ei näita basaalmembraani ja kapillaaride lamedust. Tsütoplasma sisaldab osmisfiil-graanuleid, ribosoomi ja plasmodiotrofoblastil on denuclearized ja flattened-tuumavööt. Langerhansi rakud sisaldavad Golgi kompleksi suurenenud mitokondrite arvu neid ja nii edasi. G. Tsütoplasmas kapillaaride endoteelirakkude ilmuvad ribosoomid, mitokondrid ja Golgi kompleksi.

Platsenta mitokondriaalse osa puhul on eriti suured suurusega organellid vähem levinud ja enamikus neist säilitatakse kresti struktuur.

Homoge mitokondreid lihase emaka ja platsenta kude seega tuvastasime suurenemine Kreatiniinfosfokinaasi aktiivsust suktsinaatdehüdrogenaasi, tsütokroom P-oksinazy ja kõigi nukleiinhapete sisaldus, mis omakorda viitab funktsionaalse kasulikkust emaka lihasrakud, platsenta rakke ja nende mitokondrid, vastu olemasoleva see veres sünnituse ajal picture kompenseeritakse metaboolne atsidoos ja suurenenud aktiivsusega Kreatiniinfosfokinaasi ja kõigi nukleiinhapete sisu.

Tulemused eksperimentaalsete uuringud on samuti näidanud, et intravenoossel manustamisel loomadele puhverlahust, isegi kui ei kompenseerita metaboolne atsidoos, viib normaliseerimiseks happe-aluse ja elektrolüütide tasakaalu veres aktiivsust idebenoonravi ensüümide ja kõigi nukleiinhapete sisaldus müomeetrium ja oksütotsiini suurendab oluliselt raskusest kokkutõmbed Emakasarved, samas intramuskulaarse süstimise östrogeenhormoonide, samuti intravenoosse - oksütotsiini 5% glükoosilahusega ei vii taastamist parameetrid uuritud tunnistates suurenemine kontraktiivsus müomeetrium. Lisaks sellele leiti, et naatriumsuktsinaadi, osa puhverlahus suurendab aktiivsust mitokondriaalse ensüümi suktsinaatdehüdrogenaasi ja tsütokroom C oksüdaasi, mis on ilmselt tingitud kõrge efektiivsuse ja tootlikkuse happe säilitamisel rakuenergia võimsust. Lisamist Merivaikhappe ainevahetustsüklist aktiveerib mitte ainult energiat, vaid ka plastikust protsesside tõttu nelja-skelett happe sünteesiks kasutada igat liiki rakke oksüdeerumise põhinevad süsteemid porfüriin (tsütokroomid, katalaas, peroksüdaas jne P.). Selline mehhanism seletab kohanemise hüpoksia - taastamine mitokondrite võimendamine vastuvõtus Merivaikhappe.

Võrdlevale tulemused röntgenstruktuurist kontraktsioonilise aparaadi emane emakalihasele näitas, et pärast intravenoosset manustamist oksütotsiini puhverlahust märkida kõige eraldiseisev suurenemise astet tellimiseks fibrillaarsed valgud, taseme tõstmiseks orientatsiooni molekulide kontraktiilne valke ja ühtlustada difraktsioonidiagrammiga need lihase mudelite nendele valmistati lihaste normaalse tööga naiste emakas.

Seega ajal rodostimuliruyuschih teraapia tilguti oksütotsiini puhverlahust leidsime drastilist kasvu repareerivate taastamine membraane (kristad) mitokondrid ja muud membraani struktuurid müotsüüdiga emaka ja rakkudes platsenta, mis võivad viidata tihenemise oksüdatiivse fosforüülimise koos suurenenud oksüdatsiooni määra -vosstanovitelnyh protsesse. Seda kinnitab avastusel meie suurenemine Kreatiniinfosfokinaasi aktiivsus, suktsinaatdehüdrogenaasi, tsütokroom c oksüdaasi ja suurendab kogu nukleiinhappe sisu homogenaadis ja mitokondrid müomeetriumi ja platsenta ja kontraktsioonilise aparaadi lihase emaka - olemasolu väljendunud molekulaarse orientatsiooni kiulise valgud, mis suurendavad pinget väljatöötatud ATP talad glütseroolitud emakalihase rakke.

Saime rea uusi andmeid struktuurne ja funktsionaalne iseloomustamine kontraktiilne aparaadi lihase emaka ja subtsellulaarses struktuurid müomeetrium ja platsenta kude lubatud luua uusi senitundmatuid aspekte patogeneesis emakainertsust ja õigustavad uue integreeritud meetodi rodostimuliruyuschih teraapia intravenoosne manustamine oksütotsiini puhverlahust korrigeeriva häiritud sellelt patoloogia toimetamiseks ainevahetusprotsesse organismis rasedate loodetel.

[1], [2], [3], [4]