^
A
A
A

Kas ma saan valida sündimata lapse sugu?

 
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Soov teatud sugupoole lapsele sünnitada on sama vana kui maailm. On olemas palju erinevaid näpunäiteid, meetodeid ja meetodeid, mida saab kasutada sündimata laste soo ennustamiseks.

Siiski tuleks öelda, et soo suhe on oma olemuselt automaatselt reguleeritud. Näiteks on kindel, et enne sõda on sündinud poiste arv suurem kui tüdrukute arv. Ja vastupidi, riigi majandusliku jõukuse ajal sünnivad tüdrukud rohkem kui poisid.

Seda fakti ei ole siiani üheväärtust selgitatud. Kuigi paljud teadlased on selle probleemiga juba ammu tegelenud. Ja teadlased on mures selle probleemi pärast. Pole saladus, et mõned haigused edastatakse ainult poistele või lihtsalt tüdrukutele. Näiteks edastatakse hemofiilia emadest pojale ja tütred ei haige. Ja pikka aega on teada, et poisid on haavatavamad kui tüdrukud, nii et nad surevad sagedamini emakasisese ja vastsündinute perioodil.

Nüüd mäletame geneetikat: määrame kindlaks, mis on pärilikkus. Pärilikkus on elusorganismide omadus, et edastada nende omadusi järglastele. Kuigi igal üksikul on oma eripära (näiteks sõrmede joonistamine), ei muuda liikide üldised omadused enamiku põlvkondade jaoks sama. Eelkõige on inimene kui eraldi liik - Homo sapiens - olemas (vastavalt erinevatele andmetele) 40 000 kuni mitu miljonit aastat.

Päriliku teabe alus on kromosoomide komplekt, mis on raku tuumas. Teine, vähem olulise osa informatsioon sisaldub mitokondrites mitokondriaalse DNA kujul. Lisaks sellele edastatakse mitokondriaalne DNA enamasti emalt, kuna muna sisaldab palju rohkem mitokondriid kui sperma, kuna see on mitu tuhat korda suurem.

Munasarja ja spermatosoidide kromosoomid koosnevad ka DNA-st. DNA on desoksüribonukleiinhape. See koosneb kahest ketist, keerdunud üksteise ümber. Iga ahel koosneb individuaalsetest nukleotiididest, mis koosnevad desoksüriboosist (suhkur), fosfaadi jäägist ja lämmastikust. On neli sellist nukleotiidi - adeniin (A), guaniin (D), tümiin (T) ja tsütosiin (C).

Need on alati paaritatud ja tümiin on alati adeniiniga vastu ja guaniin on tsütosiin.

Ligikaudu 1000 baaspaari (А-Т: Ц-Г) moodustavad erinevates kombinatsioonides ühe geeni. Üks rakk sisaldab umbes 1 miljon geeni. Kogu geenide kogu moodustab organismi genotüübi.

Tänu genotüübile pärandub organism kogu pärilike andmete kompleksi. Kuid väliskeskkond (see tähendab kõike: kliima, sotsiaalne keskkond, toitumine jne) ühel või teisel viisil mõjutab areneva organismi moodustumist. Seepärast on genotüübi kompleks ja välimine mõju, mida nimetatakse fenotüpomiale, iga inimese konkreetne genotüübi tegelik ekspressioon.

Iga liigi Maal on fikseeritud kromosoomide arvu hiire - 40, šimpansi - 48 alates fly-drozofilly - 8, inimestel - 46. Aga see on alati kaks kromosoomi on soo, mis on vastutavad sex individuaalne.

Seega on inimestel 44 kromosoomid autosoomid ja 2-sugukromosoomid. Laps saab pooled kromosoomidest emalt ja teine pool isast. See tähendab, et sperma ja munarakk on 23 kromosoomi. Ma ei "laadita" teile teaduslikke termineid ja teooriaid, kuid kõigis neist on üks sugukromosoom. See on kas X-kromosoom, mis vastutab naiste omaduste arengu eest või Y-kromosoomi eest, mis vastutab meheliste tunnuste arengu eest. Ja kui munarakk, mis kannab alati ainult X-kromosoomi, liidab X-kromosoomi kandvate spermidega, siis on tulevasteks lasteks tüdruk. Kui muna "saab" sperma, mis kannab Y-kromosoomi, siis ilmub poiss.

Y-kromosoomi kandvad spermatosoidid on pisut väiksemad ja palju "kiiremad" kui need, mis kannavad X-kromosoomi. Kuid nad on vähem vastupidavad ja seetõttu surevad sagedamini emaka toru teelt. Seega, isegi kui selline sperma "jookseb" kõigepealt torusse, kuid ei leia muna seal, mis pole veel suutnud "laskuda", sureb see. Kuid X-kromosoomi kandvad spermatosoidid on eluvõimelisemad ja võivad munasarja torus kauem kanda, ovulatsiooni ootamine.

See on aluseks ühele veel sündimata lapse soo planeerimise meetoditest. Baastemperatuuri mõõtmisel peate määrama järgmise ovulatsiooni kuupäeva (kui te ise seda ei tunne). Kui kuu on korrapärane, siis on see päev püsiv (näiteks 14. Päev alates kuu esimesest päevast). Selle põhjal võite arvutada: kui soovite tüdrukut, siis viimane seksuaalakt peaks olema mitte hiljem kui 2-3 päeva enne ovulatsiooni. Kui soovite poissi, hoiduge sellest nädalast ja ovulatsiooni päeval või üks päev enne seda, kui ta saab kontseptsiooni. Sellisel juhul peate jälgima ühte tingimust - ja selles ja teises juhtumis peaks teil olema ainult üks seksuaaltegur. Seejärel töötab see meetod. Muide, statistika (mis teab kõike) näitab, et see meetod on efektiivne 70-80% juhtudest.

trusted-source[1],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.