Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Embrüo, kes suri emakas, sai paljudel aastatel isaks
Viimati vaadatud: 16.10.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ameerika Ühendriikides on eksperdid kogemata registreerinud ainulaadse väetamisjuhtumi, kui täiesti tervisliku lapse isa oli embrüo, mis suri emakas alguses raseduse ajal.
Nagu selgub, oli lapse isa (kelle nimi on arusaadavatel põhjustel mitte avaldatud) oli kaksikvend. Selle tulemusena väga haruldane geneetiline nähtus - inimese tetragamentnogo kimäärsus kui embrüonaalsete tüvirakkudega raseduse varajases staadiumis ühendatakse, ellujäänud embrüo saab kaks DNA - tema ja tema surnud kaksik.
Ameerika ekspertide sõnul oli see juhtum esimesena ajaloos, teadlased tunnistavad, et selline viljastamine oleks võinud olla varem, kuid see oli Ameerika paar, kes sai teadlaste seas esimesena teada.
Kimäärsus (kahe inimese DNA komplekt ühes inimene) tuvastatakse tavaliselt juhuslikult, teadlased ei ole siiani otsustanud selle nähtuse esinemise sagedust.
Möödunud aastal pöördus Washingtonis elanud abielupaar Stanfordi ülikoolis geneetiliste abipalvede poole. Dr Barry Starr sai teada, et paaril oli poiss, kellel ei olnud ühtegi vanemat sisaldav veregrupp, mis tavaliselt tähendab, et laps ei ole emakeelena. Kuna kontseptsioon toimus IVF-i abiga ühes tuntud kliinikus, mitte loomulikult, väitsid noored vanemad, et kontseptsiooni protseduuri ajal kasutasid kliiniku töötajad ekslikult keegi teine bioloogilist materjali.
Stanfordi ülikooli spetsialistid viisid läbi DNA testi ja märkisid, et vastsündinu bioloogiline isa ei ole sugulane. Kuid reproduktiivse meditsiini kliiniku töötajad olid kindlad, et vigu ei saanud viljastumisel olla ja edasised uuringud tõid välja ebatavalise lapse päritolu.
Pärast üksikasjalikku geneetilist testi, mis hõlmab ka sugulaste geenide analüüsi, leiti, et abikaasa vastab vastsündinule ja lapsel on ainult 10% geenidest. See teadlaste teade põhjustas perekonnas väärarusaamu, kuna abikaasal polnud venda. Edasised uuringud on näidanud, et mees on tegelikult kimäär, st on kahest erinevast geneetilisest komplektist.
Selle tulemusena avastasid teadlased kogemata, et surnud embrüo võib saada tervisliku lapse isa.
Ametlikult tuntakse umbes 40 inimest kimäärismi juhtumit. Mõned selle geneetilise nähtuse juhtumid avastati juhuslikult IVF-is. Näiteks Saksa spetsialistid kirjeldasid patsienti, kellel oli nii mees- kui naissoost kromosoomide komplekt. Samuti avastati Bostonis üks kimääruse juhtumitest, kui naine vajab neeru siirdamist, kuid naise pojad, kes vabatahtlikult olid abiandjad, ei olnud tema sugulased üldse.
Lisaks geneetilise kimäärsus paisata rohkem verd (kui inimene on samaaegselt veregrupi 2) ja bioloogilised (kui isik peab kombinatsioon kahest värv - pigmentatsiooni tekib mosaiik tüüp, tavaliselt nähtus, mis ilmneb siis, kui incest kaks jooksu).