Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Embrüo, mis suri emakas, suutis paljude aastate pärast isaks saada
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ameerika Ühendriikides on spetsialistid täiesti kogemata registreerinud ainulaadse viljastumise juhtumi, kui täiesti terve lapse isaks oli embrüo, mis suri raseduse algstaadiumis emaüsas.
Nagu selgus, oli lapse isal (kelle nime arusaadavatel põhjustel ei avaldata) kaksikvend. Haruldase geneetilise nähtuse - inimese tetragamentse kimärismi - tagajärjel, kui embrüonaalsed rakud raseduse algstaadiumis ühinevad ja ellujäänud embrüo saab kaks DNA-komplekti - oma ja surnud kaksiku oma.
Ameerika ekspertide sõnul oli see juhtum ajaloos esimene; teadlased tunnistavad, et selline viljastumine võis toimuda varem, kuid just Ameerika paar sai teadusringkondades esimeseks tuntuks.
Kimäärsus (kahe DNA komplekt ühes inimeses) avastatakse tavaliselt juhuslikult ja teadlased pole selle nähtuse esinemissagedust veel kindlaks määranud.
Eelmisel aastal otsis Washingtonist pärit paar abi Stanfordi ülikooli geneetikutelt. Dr Barry Starr sai teada, et paaril on poisslaps, kelle veregrupp ei vasta kummagi vanema veregrupile, mis tavaliselt tähendab, et laps ei ole bioloogiline. Kuna viljastumine toimus tuntud kliinikus kunstliku viljastamise teel, mitte loomulikul teel, kahtlustasid noored vanemad, et kliiniku personal oli viljastumisprotsessi käigus kogemata kasutanud kellegi teise bioloogilist materjali.
Stanfordi ülikooli spetsialistid viisid läbi DNA-testi ja väitsid, et vastsündinu bioloogiline isa polnud üldse abikaasa. Kuid reproduktiivmeditsiini kliiniku töötajad olid kindlad, et viljastamise ajal ei saanud viga olla ning edasised uuringud paljastasid lapse päritolu kohta ebatavalise fakti.
Pärast detailset geneetilist testi, mis hõlmas ka sugulaste geenide analüüsi, tehti kindlaks, et abikaasa oli vastsündinu onu ning lapsel oli tema geenidest vaid 10%. See teadlaste väide tekitas perekonnas arusaamatust, kuna abikaasal polnud vendi. Edasised uuringud näitasid, et mees oli tegelikult kimäär ehk tal oli kaks erinevat geenikomplekti.
Selle tulemusel avastasid teadlased kogemata ainulaadse juhtumi, kus surnud embrüost sai terve lapse isa.
Ametlikult on teada umbes 40 kimärismi juhtumit inimeste seas. Mitu selle geneetilise nähtuse juhtumit avastati kogemata kunstliku viljastamise käigus. Näiteks kirjeldasid Saksa spetsialistid patsienti, kellel oli nii mees- kui ka naissoost kromosoomikomplekt. Samuti avastati üks kimärismi juhtum Bostonis, kui naine vajas neerusiirdamist, kuid naise pojad, kes vabatahtlikult doonoriteks pakkusid, ei osutunud üldse sugulasteks.
Lisaks geneetilisele kimärismile on olemas ka vere kimärism (kui inimesel on korraga kaks veregruppi) ja bioloogiline kimärism (kui inimesel on korraga kaks nahavärvi - pigmentatsioon toimub mosaiigina, tavaliselt täheldatakse seda nähtust kahe rassi vahelise intsesti ajal).