Uued väljaanded
FDA kiidab heaks uue ravimi surmava kopsuvähi vastu
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Oluline on märkida, et tarlatamab (Imdelltra) on näidustatud ainult patsientidele, kes on ammendanud kõik muud ulatusliku väikerakulise kopsuvähi ravivõimalused.
„FDA heakskiit Imdelltrale tähistab pöördepunkti patsientidele, kes võitlevad [laiaulatusliku väikerakulise kopsuvähiga],“ ütles ravimitootja Amgeni teadus- ja arendustegevuse asepresident ning teadusdirektor dr Jay Bradner ettevõtte pressiteates. „Imdelltra annab lootust patsientidele, kes vajavad hädasti uusi ja uuenduslikke ravimeetodeid, ning oleme uhked, et saame neile pakkuda seda kauaoodatud ja tõhusat ravi.“
Ettevõtte uuringutes kolmekordistas tarlatamab patsientide eluiga, andes neile keskmise elulemuse 14 kuuks. Kuid mitte kõik ei saanud sellest kasu: 40% ravimit saanud patsientidest reageeris positiivselt.
„Pärast aastakümneid kestnud minimaalseid edusamme [väikerakulise kopsuvähi] ravis on nüüd saadaval tõhus ja uuenduslik ravivõimalus,“ ütles Lori Fenton Ambrose, GO2 for Lung Canceri kaasasutaja, president ja tegevjuht Amgeni pressiteates.
Tarlatamab tuleb pärast aastakümneid kestnud edusamme selle kopsuvähi ravis, ütles dr Anish Thomas, riikliku vähiinstituudi kopsuvähi spetsialist, kes uuringus ei osalenud.
„Ma arvan, et see on valgus pika tunneli lõpus,“ ütles ta New York Timesile.
Kuigi ravim on efektiivne, on sellel FDA teatel tõsine kõrvaltoime, mida nimetatakse tsütokiinide vabanemise sündroomiks. See on seisund, mille korral immuunsüsteem muutub üliaktiivseks, põhjustades selliseid sümptomeid nagu lööve, kiire südamelöök ja madal vererõhk.
Väikerakulise kopsuvähi korral on haigus diagnoosimise ajaks tavaliselt kopsust välja levinud. Standardraviks on keemiaravi koos immunoteraapiaga, mis pikendab patsientide eluiga umbes kahe kuu võrra, vahendab Times.
Enamik patsiente elab pärast diagnoosi saamist vaid kaheksa kuni 13 kuud, hoolimata keemiaravi ja immunoteraapia läbimisest. Amgeni uuringus osalenud patsiendid olid juba läbinud kaks või isegi kolm keemiaravi kuuri, mis selgitab nende lühikest eluiga ilma ravimita.
Kliinilistes uuringutes osalenud patsiendid ütlevad, et neil on uus lootus eluks.
65-aastane Martha Warren Westerlyst, Rhode Islandist sai eelmisel aastal teada, et tal on väikerakuline kopsuvähk. Pärast keemiaravi ja immunoteraapiat, kuna vähk levis jätkuvalt kiiresti, võeti ta Amgeni uuringusse ja talle hakati ravimit infusioonidena manustama.
Tema vähk hakkas peaaegu kohe kahanema.
„Tunnen end sama normaalselt kui enne vähki,“ ütles Warren Timesile. „See ravim annab palju lootust.“