Geneetiline haigus takistab vähi arengut

Teadlased on märganud: Hattingtoni haigusega põevad patsiendid, kellel onkoloogiat praktiliselt ei haiget.
Selgus, et aju kahjustuse tekkimise eest vastutav geen stimuleerib samal ajal omaenda vähivastase aine sünteesi organismis.
Chicago Loodeülikooli esindavad teadlased kirjeldasid eksperimenti, milles kasutati spetsiifilist molekuli, et ravida närilisi, kellel on vähkkasvaja protsess munasarjades.

"Spetsiifiline molekul osutus kasvaja rakkude ideaalseks tapjana. Varem ei ole me veel jõudnud sellist võimas kasvajavastast relvit ", - ütleb üks eksperimendi autoritest Markus Peeter.
Teadlased kinnitavad, et avastatud aine põhjal põhineb peagi uus universaalne ravim, mis suudab õnnestub ravida pahaloomulisi protsesse ja takistab nende arengut.
Kurb võib nimetada ainult asjaolu, et selline teadlaste avastamine tõi kaasa teise tõsise haiguse.

Huntingtoni tõbi on närvisüsteemi geneetiline häire, kus neuronid hävitatakse järk-järgult. Seda patoloogiat ei ravita, kuid ajaga ainult süveneb. Haigus ei kuulu ühiseks: näiteks Ameerikas on ligikaudu 30 tuhat inimest haige patoloogiaga. Lisaks on järelevalve all umbes 200 tuhat inimest, kellel on ebasoodne pärilikkus.
Praeguseks ei ole selle haiguse raviks. See on haruldane geeniviga, mis seisneb DNA koodi üksikute nukleotiidjärjestuste korduvas korduses.
 
Mida teadlased avastasid? Vähkkasvaja pahaloomulised rakud on suurenenud haavatavus lühikeste interferoonsete RNA-de suhtes. See hetk võimaldab arstidel saada võimalust kasutada geneetilisi relvi vähivastases võitluses.
"Usume, et vähkkasvaja on paar nädalat võimalik ravida närvirakke mõjutava kõrvaltoimega, nagu Huntingtoni tõve puhul," selgitab dr Peter.
 
Teadlased on juba ammu uurinud küsimust rakusurma mehhanismi tegevuse kohta. Äärmiste uuringute käigus seadsid nad eesmärgi leida patoloogiat vajalike tegurite kombinatsiooniga: kiire koekaotus, vähi esinemise minimeerimine ja RNA kaasamine protsessi. Eksperimendist läheb enam rohkem kui Huntingtoni tõbe. Teadlased uurisid hoolikalt ebanormaalset geeni ja avastasid märkimisväärse pildi: korduvad C ja G nukleotiidide kordused on mürgised erinevate rakuliste muutuste korral.
Spetsialistid lühikese RNA isoleeriti ja katsetatud neid rakustruktuure munasarjavähk, rinnavähk, aju, maks ja nii edasi. Killer molekulide näidanud pretsedenditu võimet, surma põhjustav kõikidel testitud vähivormid protsesse. Selles uuringus käsitleti kasvajate, mitte ainult näriliste, vaid ka inimeste tööd.
 
Molekulid saadi sihtmärgile, kasutades nanoosakesi, mis langesid otse kasvajakudesse ja olid seal "mahalaaditud". "Tulemused näitasid, et lühikese RNAga nanosakesed suruvad maha pahaloomulise protsessi edasise kasvu, kahjustamata katseressursse ja põhjustamata ravile resistentsust," järeldasid eksperdid.
Uuringut on kirjeldatud väljaandes EMBO Reports.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],