Uued väljaanded
HIV-vaktsiini katse käivitab võtmeantikehad, mis toob edu lähemale
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Duke'i Inimvaktsiinide Instituudis välja töötatud HIV-vaktsiinikandidaat kutsus 2019. aastal läbi viidud kliinilises uuringus väikeses inimrühmas esile madala taseme laialdaselt neutraliseerivaid HIV-antikehi.
17. mail ajakirjas Cell avaldatud tulemused mitte ainult ei kinnita, et vaktsiin suudab neid antikehi indutseerida võitlema erinevate HIV- tüvedega, vaid näitavad ka, et protsessi saab käivitada nädalate jooksul, käivitades olulise immuunvastuse.
Vaktsiinikandidaat on suunatud HIV-1 väliskesta piirkonnale, mida nimetatakse membraani proksimaalseks välispiirkonnaks (MPER) ja mis jääb stabiilseks isegi viiruse muteerumisel. Selle HIV väliskesta stabiilse piirkonna vastased antikehad võivad blokeerida paljude erinevate ringlevate HIV tüvede põhjustatud nakkuse.
„See töö kujutab endast olulist sammu edasi, sest see näitab, et immuniseerimise abil on võimalik esile kutsuda antikehi, mis neutraliseerivad kõige keerulisemaid HIV-tüvesid,“ ütles vanem autor Barton F. Haynes, Duke'i vaktsiiniinstituudi direktor. „Meie järgmised sammud on esile kutsuda tugevamaid neutraliseerivaid antikehi HIV-i teiste saitide vastu, et vältida viiruse põgenemist. Me pole veel sealmaal, aga edasine tee on nüüd palju selgem.“
Uurimisrühm analüüsis Haynesi ja S. Munir Alami, PhD, DHVI-s välja töötatud vaktsiinikandidaadi I faasi kliinilise uuringu andmeid.
Uuringus osales kakskümmend tervet HIV-negatiivset inimest. Viisteist osalejat said kaks kavandatud neljast uuringuvaktsiini annusest ja viis said kolm annust.
Pärast vaid kahte immuniseerimist näitas vaktsiin 95% seerumivastust ja 100% CD4+ T-rakkude vastust veres – kaks peamist näitajat, mis näitavad immuunsüsteemi tugevat aktiveerimist. Enamik seerumivastustest olid suunatud viiruse sellele osale, millele vaktsiin on suunatud.
Oluline on see, et laialdaselt neutraliseerivad antikehad indutseeriti juba kahe annuse järel.
Uuring peatati, kui ühel osalejal tekkis mittefataalne allergiline reaktsioon, mis sarnanes COVID-19 vaktsineerimise puhul kirjeldatud harvaesinevatele juhtudele. Meeskond uuris selle reaktsiooni põhjust, mis oli tõenäoliselt seotud lisaainega.
„Laia neutraliseeriva antikeha tekitamiseks on vaja mitmeid sündmusi ja see võtab tavaliselt pärast nakatumist mitu aastat,“ ütles juhtiv autor Wilton Williams, PhD, Duke'i ülikooli kirurgia dotsent ja DHVI liige.
"Väljakutseks on alati olnud vaktsiini abil vajalike sündmuste lühema aja jooksul taastootmine. Oli väga põnev näha, et selle vaktsiinimolekuliga suutsime neutraliseerivaid antikehi tegelikult mõne nädala jooksul saada."
Vaktsiini muud omadused olid samuti paljulubavad, eriti see, kuidas võtmetähtsusega immuunrakud jäeti arenguseisundisse, mis võimaldas neil jätkata mutatsioonide omandamist, et nad saaksid pidevalt muutuva viirusega koos areneda.
Teadlased märkisid, et tugevama vastuse loomiseks ja viiruse ümbrise suurema hulga piirkondade sihtimiseks on veel palju tööd teha. Edukal HIV-vaktsiinil oleks tõenäoliselt vähemalt kolm komponenti, mis kõik on suunatud viiruse erinevatele osadele.
"Lõppkokkuvõttes peame tabama kõiki ümbriku haavatavaid alasid, et viirus ei pääseks välja," ütles Haynes.
"Kuid see uuring näitab, et vaktsineerimine võib inimestel tõepoolest esile kutsuda laialdaselt neutraliseerivaid antikehi. Nüüd, kui me teame, et indutseerimine on võimalik, saame korrata seda, mida me siin tegime, antikehadega, mis on suunatud viiruse ümbrise teistele haavatavatele kohtadele."