Uued väljaanded
Leukeemia jaoks on olemas dieet
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Kui aminohappe valiini omastamine organismi peatatakse, on ägeda T-rakulise lümfoblastse leukeemia kulg peaaegu täielikult blokeeritud, mida täheldati närilistega läbi viidud katses.
Valkude aminohapete uurimine on teadlaste seas üle maailma populaarne ülesanne. Hiljutises uuringus suutsid New Yorgi ülikooli teadlased avastada valiini, alifaatse α-aminohappe, olulise omaduse, mis on üks kahekümnest proteinogeensest aminohappest, mis kuuluvad paljude teadaolevate valkude koostisse. Spetsialistid uurisid T-rakulise lümfoblastse leukeemia struktuure: see on levinud pahaloomuline patoloogia, mis mõjutab peamiselt lapsi ja noori. Uuriti ägeda haiguse bioloogilisi ja keemilisi omadusi. Teadlaste vahetuks eesmärgiks oli selgitada troofilisi protsesse ja määrata kindlaks ained, mis on pahaloomulise protsessi arengu jaoks eriti olulised.
Eksperimentaalse töö käigus siirdati pahaloomulisi struktuure inimestelt modifitseeritud närilistele. Seejärel arenes hiirtel ennustatavalt leukeemia. Selle tulemusena avastati, et kui närilised pidasid kinni valiinivabast dieedist, siis kolme nädala jooksul oli haiguse progresseerumine täielikult blokeeritud ja pahaloomuliste rakkude arv vereringesüsteemis vähenes vähemalt 50% või kadusid need täielikult. Kuid kui valiini hakati toiduga uuesti manustama, taastus leukeemia.
Põhiliste molekulaarsete protsesside kohaselt sõltub äge T-rakuline lümfoblastne leukeemia multifunktsionaalsest NOTCH1 geenist. Geeni pahaloomulised muutused suurendavad tRNA (transport-ribonukleiinhape, mis tagab ribosoomi, aminohappe ja messenger-RNA interaktsiooni translatsiooni ajal) taset. Just tRNA transpordib valiini valke sünteesivate mehhanismide juurde.
Igal aminohappel on oma tRNA, mis sisaldab konkreetset aminohapet ja kombineerub messenger-RNA triplekskombinatsiooniga. Ilma transport-RNA-ta ei saa valgusünteesi toimuda. Leukeemia pahaloomulised struktuurid vajavad suures koguses mitokondriaalset valku ja selle vajaliku koguse tootmiseks on vaja valiini – sobivas mahus. Seetõttu vajavad pahaloomulised rakud hädasti NOTCH1 mutatsioone, mis aktiveerivad valiini tRNA tootmist. Leukeemiliste struktuuride mõjutamiseks piisab valiini transport-RNA arvu vähendamisest või valiini enda taseme vähendamisest, mis katkestab transpordiahela.
On täiesti võimalik, et sarnast skeemi saab rakendada ka muud tüüpi pahaloomuliste patoloogiate puhul. Praegu saavad teadlased rääkida ainult leukeemiast: suure tõenäosusega saab ravi efektiivsust täiendada ja suurendada, kui patsient järgib dieeti, mis hõlmab valiini tarbimise piiramist organismis. Muide, valiini täielikku välistamist ei soovitata, kuna aminohappe puudus mõjutab negatiivselt aju ja lihaste seisundit.