Leukeemia jaoks on dieet
Viimati vaadatud: 12.03.2022
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Kui lõpetate aminohappe valiini tarbimise, blokeeritakse T-rakulise lümfoblastse leukeemia ägeda vormi kulg peaaegu täielikult, mida täheldati närilistel tehtud katse käigus.
Valkude aminohapete uurimine on teadlaste seas populaarne ülesanne kogu maailmas. Hiljutises uuringus suutsid New Yorgi ülikooli teadlased avastada valiini, alifaatse α-aminohappe, ühe kahekümnest paljudes tuntud valkudes leiduvast proteinogeensest aminohappest, olulise omaduse. Spetsialistid uurisid T-rakulise lümfoblastilise leukeemia struktuure : me räägime tavalisest pahaloomulise iseloomuga patoloogiast, mis mõjutab peamiselt lapsi ja noori. Uuriti ägeda haiguse bioloogilisi ja keemilisi tunnuseid. Ja teadlaste vahetu eesmärk oli välja selgitada troofilised protsessid ja määrata ained, mis on eriti olulised pahaloomulise protsessi tekkeks.
Katsetöö käigus siirdati inimeselt modifitseeritud närilistele pahaloomulisi struktuure. Seejärel tekkis hiirtel ennustatavalt leukeemia. Selle tulemusena selgus, et kui närilised pidasid valiinivaba dieeti, siis kolmeks nädalaks oli haiguse progresseerumine täielikult blokeeritud ning vereringesüsteemis vähenes pahaloomuliste rakkude arv vähemalt 50% või nad kadusid üldse. Kuid valiini koos toiduga kasutamise jätkamise taustal taastus leukeemia uuesti.
Põhiliste molekulaarsete protsesside kohaselt sõltub T-rakulise lümfoblastse leukeemia äge vorm multifunktsionaalsest NOTCH1 geenist. Pahaloomulised muutused geenis tõstavad tRNA (transpordiribonukleiinhappe, mis tagab ribosoomi, aminohappe ja messenger-RNA interaktsiooni translatsiooni käigus) taset. See on tRNA, mis transpordib valiini valke sünteesivatesse mehhanismidesse.
Igal aminohappel on oma tRNA, mis sisaldab kindlat aminohapet ja mis on kombineeritud messenger-RNA triplekskombinatsiooniga. Transfer-RNA puudumisel ei saa toimuda valgusüntees. Leukeemia pahaloomulised struktuurid nõuavad suures koguses mitokondriaalset valku ja selle õiges koguses tootmiseks on vaja valiini - sobivas koguses. Seetõttu vajavad pahaloomulised rakud hädasti NOTCH1 mutatsioone, mis aktiveerivad valiini tRNA tootmist. Leukeemiliste struktuuride mõjutamiseks piisab valiini transpordi RNA-de arvu vähendamisest või valiini enda taseme vähendamisest, mis katkestab transpordiahela.
Tõenäoliselt on sarnane skeem rakendatav ka teist tüüpi pahaloomuliste patoloogiate puhul. Seni saavad teadlased rääkida ainult leukeemiast: suure tõenäosusega saab ravi tõhusust täiendada ja tugevdada, kui patsient peab kinni dieedist, mis piirab valiini omastamist organismis. Muide, valiini täielik väljajätmine ei ole soovitatav, kuna aminohappe defitsiit mõjutab negatiivselt aju ja lihaste seisundit.