Mida teadus ei saa seletada?
Viimati vaadatud: 23.11.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Teadus ja meditsiin on viimasel kümnendil jõudnud uskumatult kõrgemale, kuid ikkagi on mõned haigused, mida teadlased ei saa seletada.
Esimeste salajaste ja seletamatute haiguste loendis oli Marburiini viirus, mis avastati Aafrika 60ndate lõpus. Viiruse vektorid on primaadid, see edastatakse kehavedelike kaudu (veri, sülg, oksendamine jne). Kui nakatunud, tekib isik palavikku, lihasvalu, peavalu, aja jooksul, lööve, verejooksu (ka välist). Marburgi viiruse suremus on 50%.
Teisele kohale "Sündroom imikute äkksurma" - lapse surm alla 1 aasta alates äkkpidurduse hingamine magamise ajal, ja laps on täiesti terve välimuse ja isegi pärast lahkamine ei määrata kindlaks täpne surmapõhjus. Selle patoloogia uuringud on läbi viidud alates eelmise sajandi 50. Aastate algusest, kuid teadlased ei saa seni vastata küsimusele, mis põhjustab lapse surma unenäos.
Kolmandaks on letargia entsefaliit teine haigus, mida teadlased pole seni suutnud seletada. Haigus on atüüpiline entsefaliidi vorm ja seda kirjeldati esmakordselt 1917. Aastal. Ataarse entsefaliidi korral on aju kahjustatud, mis põhjustab stasis-sarnase seisundi, st inimene ei saa rääkida ja liikuda. Lääne-Euroopas, alates Esimese maailmasõja algusest kuni aastani 1926, on tekkinud letargia entsefaliidi epideemia, täna haigust praktiliselt ei leita.
Neljas koht on nodali sündroom, mida avastati ainult 6 aastat tagasi Ida-Aafrikas. Haigus on üsna haruldane, mis on seni toimunud ainult teatavates piirkondades (Põhja-Ugandas, Ida-Aafrikas, Lõuna-Sudaanis, Tansaania lõunaosas), mõjutab peamiselt lapsi vanuses 5 kuni 15 aastat. Patsiendi ajal rünnaku ajal tekivad pea sagedased näpunäited, kuid vaade jääb fikseerituks. Keskmiselt kestab rünnak paar minutit, esineb kõige sagedamini söögikordade ajal või külmas. Haigus mõjutab aju ja lapsed on olulisel määral maha nii vaimse kui ka füüsilise arengu all.
Viies koht on "inglise higi" nakkushaigus, mille päritolu jääb ebaselgeks. Haigus avastati XV sajandil ja Euroopas mitu korda kerkis, pärast seda seda ei näidatud kusagil. Haigus algab tugevad külmavärinad, peavalu, pearinglus, valu jäsemetes, paar tundi on tugev higistamine, pulsi, janu, südame valu, deliirium.
Kuues koht on lihasjäikuse sündroom (või "jäik mees") - üsna haruldane neuroloogiline haigus, mida iseloomustab suurenenud lihastoonus, valusad spasmid. Rasked spasmid võivad põhjustada liigeste deformatsiooni, lihaste rebenemist, luumurre, lõpuks on isik täielikult halvatud ja söömisega on probleeme.
Ka eksperdid märkis mitmete haiguste tabanud vähemalt kord inimkonna - tantsimine katk, haiguse Peruu meteoriidi, Hutchinson-Gilford sündroom, porfüüria.