Suitsetamine põhjustab 37 000 geneetilisi mutatsioone kehas
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Kopsuvähi suremus ületab teiste vähivormide surmajuhtumite arvu. Rohkem kui 1,6 miljonit inimest paneb selle kohutava diagnoosi ja 20% neist ei ela ja viis aastat.
Suitsetajas esineb 10-kordset kopsuvähi tekke risk kui suitsetajad.
"Keegi meist on üllatunud, et suitsetajatel genoomis esineb rohkem mutatsioone kui genoomi mitte kunagi suitsetanud, - ütleb vanem uuringu autor Richard Wilson, PhD, instituudi direktor Ülikooli Washington genoomi. "Tõeline avastus seisnes selles, et suitsetavate inimeste geneetilised mutatsioonid, kellel on diagnoositud kopsuvähk, on 10 korda suuremad kui inimese kasvaja, mis kunagi suitsetanud, mutatsioonide arvu."
Kokkuvõttes tuvastati ligikaudu 37 tuhat lammaste rakkude kopsuvähi geneetilisi muutusi.
"Aasta jooksul viisime läbi peaaegu tuhande vähipatsientide genoomi uuring. Esimest korda nägime nägematut pilti ja mitte ainult peksti võtmeaukusse, "ütles Washingtoni ülikooli onkoloog Ramaswami Govindan. "Nii et me liigume õiges suunas - tulevaste kliiniliste uuringute poole, mis keskenduvad patsiendi vähi konkreetsele molekulaarbioloogiale."
Uuringud on tuvastanud uut tüüpi mutatsioonid ja näitas selget vahet mittesuitsetajate ja kopsuvähi vahel suitsetajates ja suitsetajates. Lisaks on eksperdid leidnud, et lamerakulise kopsuvähi geneetilised muutused sarnanevad kaela ja pea lamerakulise kartsinoomi mutatsioonidega kui muud tüüpi kopsuvähiga.
See on taas kinnituseks, et onkoloogiliste haiguste klassifitseerimine peaks toimuma molekulaarprofiilide alusel, mitte nende päritolukohas. See võimaldab patsiendil ravida, mis on tõhusam.
Teadlaste sõnul on uuringu tulemuste väljavaated ilmne. Selle asemel, et koguda vähktõvega patsiente ühes suuruses ja massiliselt ravida, on vaja neid jagada vastavalt geneetiliste muutuste kategooriatele ja määrata neile sobiv ravi.
Spetsiifiliste mutatsioonide vastu suunatud ravimeetodid on tõhusamad ja neil on vähem kõrvaltoimeid.
Adenokartsinoomi (pahaloomuline kasvaja, mis koosneb peamistest epiteelirakkudest, mis moodustavad osa inimkeha enamikust siseelunditest) raviks on juba mitu sihtravimit juba heaks kiidetud.
Teadlased loodavad, et tulemused on individuaalse ravi aluseks - tõhusamad ja sobivad patsiendi kasvaja konkreetsete geneetiliste omadustega.
[