Teadlased suutsid HIV-i rakke eemaldada

Geneetiliselt leiti, et immuunpuudulikkuse viirusega nakatatud rakke saab eemaldada "ekstra" komponentidest, eriti HIV-st. Uued tehnoloogiad võimaldavad teil eemaldada immuunrakudest pärit viiruse geenid, samas kui viiruse sekundaarse arengu oht on peaaegu olematu.

Umbes tehnoloogia, mis võimaldab teil rakkudesse sisse ehitatud viiruse genoome tuvastada, teatas Kamel Khalili juhtkonda kuuluv teadlaste rühm mõni aasta tagasi. Siis teadlased eemaldada tõestama uue süsteemi nimega CRISPR / Cas9 - viirusgenoomidega on iseloomulik erinevus on see, et kui süsteem tuvastab need raku ja hävitab seda. Nüüd eksperdid on taas kasutatud CRISPR / Cas9 tehnoloogia hävitada rakkude immuunpuudulikkuse viirus ja tõestasid, et eemaldada viirus rakust on täiesti võimalik, lisaks uuesti kinnistades tehnoloogia blokeerib HIV immuunrakkude kromosoomi.

Teadlased töötavad rakud, mis enamikel juhtudel mõjutab immuunpuudulikkuse viirus - T-lümfotsüütide, genoomi, milles osales sadu koopiad muudetud immuunpuudulikkuse viirus, lisaks paremini jälgida tulemusi eksperdid on asendatud üks HIV geene fluorestseeruva valgu, mis on toonud kaasa arengu helendav molekulid pärast viiruse aktiveerimist rakus. On geenide sisseviimise viiruse elu aktiivsuse Cas9 ei avaldanud, kuid eemaldamist immuunpuudulikkuse viiruse genoomi T lümfotsüüdid toimunud RNA ekspressiooni juhendid. Uuringu käigus leidsid teadlased, et originaal raku oli 4 HIV-seotud kandmisel, kuid nad kõik olid pühkida uue rühma Khalil süsteemi. Ka eksperdid on avastanud, et jätkamine geeniekspressiooni ja RNA Cas9 juhendid vältimiseks uuesti kasutuselevõtmise HIV rakku DNA.

Teadlased ise märkisid, et nende töö aitab välja töötada uusi HIV-ravi meetodeid, mis põhinevad viiruse DNA eemaldamisel immuunrakkudelt, ning teadlased tunnistavad ka, et selline ravimeetod kõrvaldab haiguse täielikult.

Nüüd immuunpuudulikkuse viirus on endiselt suur probleem mõnedes riikides ja ravi seni põhineb ARV ravi peatab ainult arengu viirus ning aitab pikendada patsientide elu mitu aastakümmet, kuid see ravi ei võimalda hävitada viirus keha täielikult. Immuunpuudulikkuse viirus erineb selle poolest, et see on võimeline kiiresti integreeruma inimrakkude genoomi, kus see "seisab" ja muutub retsidiivide põhjustajaks. Täna on kõik lootused on kinnitatud geenitehnoloogia ja eksperdid loodavad, et uued meetodid võimaldavad vabaneda HIV igavesti.

CRISPR / Cas9 süsteem töötati välja rakkude viirusetõrjeseadise baasil ja suudab ära tunda "mittevajalikud" DNA-sektsioonid ja eemaldada rakud kõik ebavajalikud rakud selle kahjustamata.

Nüüd on spetsialistid läbi viinud ainult testi esimest etappi ja CRISPR / Cas9 süsteem on oma tõhusust tõestanud, uurimisrühma plaanid uurida uue süsteemi põhimõtet, et mõista, kas see on efektiivne ainult esialgsel etapil või haiguse arengu kõikides etappides.

[1], [2]