Teadlased on suutnud HIV-rakke puhastada

Geneetikud on avastanud, et immuunpuudulikkuse viirusega nakatunud rakke saab puhastada "lisakomponentidest", eriti HIV-ist. Uued tehnoloogiad võimaldavad viirusgeenid immuunrakkudest välja lõigata, samas kui viiruse sekundaarse arengu oht praktiliselt puudub.

Kamel Khalili juhitud teadlaste rühm teatas juba mitu aastat tagasi tehnoloogiast, mis võimaldab tuvastada rakkudesse kinnitunud viirusgenoome. Sel ajal õnnestus teadlastel selgelt demonstreerida uue süsteemi, CRISPR/Cas9, efektiivsust – viirusgenoomidel on iseloomulik erinevus, mille järgi süsteem need rakus ära tunneb ja hävitab. Nüüd on spetsialistid taas kord kasutanud CRISPR/Cas9 tehnoloogiat immuunpuudulikkuse viiruse hävitamiseks rakkudes ja tõestanud, et viirus on rakust täielikult eemaldatav, lisaks blokeerib tehnoloogia HIV korduva integreerumise immuunrakkude kromosoomidesse.

Teadlased töötasid rakkudega, mida immuunpuudulikkuse viirus kõige sagedamini mõjutab - T-lümfotsüütidega, mille genoomis oli sadu modifitseeritud immuunpuudulikkuse viiruse koopiaid. Lisaks, et töö tulemusi paremini jälgida, asendasid eksperdid ühe HIV-geeni fluorestseeruva valguga, mis viis pärast viiruse aktiveerimist rakus helendavate molekulide tootmiseni. Cas9 geenide sissetoomine ei mõjutanud viiruse elutähtsat aktiivsust, kuid immuunpuudulikkuse viiruse eemaldamine T-lümfotsüütide genoomist toimus RNA-juhendite ekspressiooni ajal. Uuringu käigus leidsid teadlased, et algselt oli rakus 4 HIV-ga seotud inklusiooni, kuid kõik need hävitati Khaleeli rühma uue süsteemi abil. Spetsialistid leidsid ka, et Cas9 geenide ja RNA-juhendite jätkuv ekspressioon takistab HIV-i taaskehtestamist raku DNA-sse.

Teadlased ise märkisid, et nende töö aitab välja töötada uusi HIV-ravimeetodeid, mis põhinevad viiruse DNA eemaldamisel immuunrakkudest; teadlased tunnistavad ka, et selline ravimeetod võimaldab haigusest täielikult vabaneda.

Praegu on immuunpuudulikkuse viirus paljudes riikides endiselt peamiseks probleemiks ning ravi põhineb tänapäeval retroviirusevastasel ravil, mis ainult peatab viiruse arengu ja aitab pikendada patsientide eluiga mitme aastakümne võrra, kuid selline ravi ei võimalda viirust organismis täielikult hävitada. Immuunpuudulikkuse viirust iseloomustab see, et see suudab kiiresti integreeruda inimese rakkude genoomi, kus see "asetub" ja põhjustab retsidiive. Tänapäeval pannakse kõik lootused geenitehnoloogiale ja eksperdid loodavad, et uued meetodid võimaldavad HIV-ist igaveseks vabaneda.

CRISPR/Cas9 süsteem töötati välja rakkude viirusevastase kaitse põhjal ning on võimeline ära tundma DNA "mittevajalikke" lõike ja eemaldama rakust kõik mittevajaliku seda kahjustamata.

Nüüd on spetsialistid läbi viinud vaid esimese testimise etapi ja CRISPR/Cas9 süsteem on tõestanud oma tõhusust. Uurimisrühm plaanib uurida uue süsteemi põhimõtet, et mõista, kas see on efektiivne ainult haiguse algstaadiumis või kõigis etappides.

[ 1 ], [ 2 ]