Uued väljaanded
Närvisüsteemi tüvirakkude siirdamine näitab müeliini parandamise potentsiaali sclerosis multiplex'i korral
Viimati vaadatud: 15.07.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Cambridge'i teadlased on neuraalsete tüvirakkude siirdamise abil sclerosis multiplex'i ravi lähemale toonud.
Cambridge'i ülikooli teadlaste juhitud uus uuring on heitnud valgust sellele, kuidas närvisüsteemi tüvirakkude siirdamine aitab parandada kesknärvisüsteemi müeliini. Tulemused viitavad sellele, et närvisüsteemi tüvirakkudel põhinevatel ravimeetoditel on potentsiaali krooniliste demüeliniseerivate haiguste, eriti progresseeruva sclerosis multiplex'i (MS) võimaliku ravina.
Hulgiskleroos (MS) on autoimmuunhaigus, mille korral immuunsüsteem ründab ekslikult kesknärvisüsteemi, hävitades müeliini, närvikiudude ümbritsevat kaitsekesta. See kahjustus on noorte täiskasvanute neuroloogilise puude üks peamisi põhjuseid.
MS-i algstaadiumis suudavad mõned rakud seda müeliini osaliselt taastada, kuid see regeneratsioonivõime väheneb järsult haiguse hilisemas, krooniliselt progresseeruvas staadiumis. Selle võime kadumine põhjustab edasist neuronaalset kahjustust ja süveneb progresseeruva MS-iga inimestel puuet.
Kuigi praegused ravimeetodid aitavad sümptomeid leevendada, ei peata ega pööra need tagasi kahjustusi ja neurodegeneratsiooni, mis rõhutab vajadust paremini mõista SM-i progresseerumist ja uurida, kuidas tüvirakkude tehnoloogiad saavad ravis abiks olla.
Revolutsioonilised uurimistulemused
Cambridge'i Ülikooli dr Luca Peruzzotti-Giametti juhitud ajakirjas Brain avaldatud töö annab olulist teavet närvisüsteemi tüvirakkude siirdamise potentsiaali kohta progresseeruva MS-i korral.
Esmakordselt on uuring näidanud, et MS-i hiiremudelisse siirdatud indutseeritud neuraalsed tüvirakud (iNSC-d) võivad küpseda oligodendrotsüütideks, mis on müeliini moodustumise eest vastutavad rakud. Lisaks annab uuring andmeid, mis toetavad iNSC-de siirdamise ohutust inimesele.
„Meie andmed annavad olulisi tõendeid selle kohta, et indutseeritud närvisüsteemi tüvirakkude siirdamine suudab kahjustatud kesknärvisüsteemis tõhusalt muutuda müeliini tootvateks rakkudeks, mis viitab potentsiaalsele uuele ravile progresseeruva MS-i korral,“
ütles uuringu esimene autor dr Luca Peruzzotti-Giametti.
Meeskond uurib ka seda, kuidas sellised ravimeetodid võivad mõjutada neuroprotektiivseid ja põletikuvastaseid protsesse, eesmärgiga aeglustada aju atroofiat ja MS-i progresseerumist.
„Oleme näidanud, et tüvirakke saab kasutada uue müeliini loomiseks ja haigestunud piirkondade sihtimiseks. See on oluline samm edasi krooniliste demüeliniseerivate haiguste sihipäraste ravimeetodite väljatöötamisel,“
lisas uuringu vanemautor professor Stefano Pluchino.
Teadusuuringute tulevik ja RESTORE projekt
Sellel avastusel on oluline mõju edasisele tööle ja kliiniliste uuringute väljatöötamisele. Üks juhtivaid progresseeruva MS-i uuenduslike tüvirakkude ravimeetodeid välja töötavaid rühmi on RESTORE konsortsium, mis koondab Euroopa ja USA teadlasi, sealhulgas professor Pluchinot ja dr Peruzzotti-Giamettit Cambridge'ist.
RESTORE, mida toetab Rahvusvaheline Progressiivse MS Alliance, töötab selle nimel, et läbi viia läbi läbimurdeline kliiniline uuring progresseeruva MS-i raviks mõeldud neuraalsete tüvirakkude ravis. Nende lähenemisviis rõhutab patsientide kaasamist, et tagada nende vajaduste ja arvamuste arvessevõtmine.
„Need loomkatsete tulemused on uskumatult olulised. Need aitavad mõista, kuidas neuraalsed tüvirakud võiksid ühel päeval olla aluseks hädasti vajalikele müeliini parandamise tehnikatele. Oleme uhked, et toetasime seda uuringut ja loodame, et see viib meid sammu lähemale haiguse progresseerumise peatamisele kõigi sclerosis multiplexiga inimeste jaoks,“
ütles dr Catherine Godbold, sclerosis multiplexi seltsi teaduskommunikatsiooni juht.