^
A
A
A

Uus biomarker tuvastatud asümptomaatilise Alzheimeri tõve diagnoosimiseks

 
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 14.06.2024
 
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

15 May 2024, 18:43

Uuringu käigus tuvastati Alzheimeri tõve uus biomarker haiguse asümptomaatilises staadiumis. See molekul on miR-519a-3p, mikroRNA, mis on otseselt seotud raku prioonvalgu (PrPC) ekspressiooniga, mis on häiritud inimestel, kes põevad teatud neurodegeneratiivseid haigusi, nagu Alzheimeri tõbi<.>.

Uuring, mille viisid läbi Kataloonia biotehnoloogia instituudi (IBEC) ja Barcelona ülikooli molekulaarse ja rakulise neurobiotehnoloogia töörühm, avaldati ajakirjas Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – haiguse molekulaarne alus.

Stabiilsete ja kergesti tuvastatavate biomarkerite otsimine biovedelikes, näiteks mikroRNA-des, annab lootust Alzheimeri tõve tuvastamiseks selle varases asümptomaatilises staadiumis. Varajane avastamine võib oluliselt parandada selle haiguse diagnoosimist ja ravi, mis mõjutab rohkem kui 35 miljonit inimest kogu maailmas.

Esimene seos miR-519a-3p ja PrPC vahel Alzheimeri tõve korral Teadaolevalt on Alzheimeri tõvega patsientidel mitme miRNA ekspressioon reguleerimata. See on aga esimene kord, kui seda mikroRNA-d seostatakse spetsiifiliselt raku prioonvalgu tootmise vähenemisega haiguse progresseerumisel.

"Praegu tehakse Alzheimeri tõve diagnoosimise testid tavaliselt pärast sümptomite ilmnemist, kui kognitiivsed häired on juba olemas. Usume, et selle mikroRNA avastamine võib aidata luua täiendavaid kriteeriume täpsemaks diagnoosimiseks haiguse varases staadiumis. Haigus," selgitab IBEC juhtivteadur José Antonio del Rio, Barcelona ülikooli (UB) bioloogiaosakonna ja neuroteaduste instituudi professor ning uuringu kaasjuht.

Uuringus võrreldakse ka biomarkeri esinemist teiste neurodegeneratiivsete haiguste proovides.

"Kui meie eesmärk on kasutada miR-519a-3p biomarkerina Alzheimeri tõve dementsuse tuvastamiseks hüpoteetiliselt tervetel inimestel, peame tagama, et selle tase ei muutuks teiste neurodegeneratiivsete haiguste korral. Oma uuringus võrdlesime tasemeid selle biomarkeri sisaldus teiste tauopaatiate ja Parkinsoni tõve proovides, mis kinnitab, et miR-519a-3p muutused on spetsiifilised Alzheimeri tõvele,“ ütles IBECi vanemteadur Rosalina Gavin, UB dotsent ja uuringu kaasjuht.

Dayaneta Jacome, Del Rio meeskonna teadlane ja uuringu esimene autor, märgib, et meeskond teeb edusamme. Järgmine samm on kinnitada miR-519a-3p biomarkerina erinevatest patsientide rühmadest võetud vereproovides, et alustada selle kasutamist Alzheimeri tõve kliinilises diagnoosimises perifeersetes proovides.

Teadlased on neurodegeneratiivsete haiguste võrgustiku biomeditsiiniliste uuringute keskuse CIBERNED liikmed.

MikroRNA-d: geneetilised summutajad Raku prioonvalgu hulk muutub Alzheimeri tõve vältel: haiguse algstaadiumis on tase kõrgem ja haiguse progresseerumisel tase väheneb. Kuigi nende muutuste eest vastutav mehhanism pole täpsemalt teada, on täheldatud, et teatud mikroRNA-d seonduvad PRNP geeni kindla piirkonnaga, mis kontrollib PrPC ekspressiooni, vähendades seda.

Sel põhjusel ning varasemate uuringute ja erinevates genoomiandmebaasides tehtud arvutusanalüüside võrdluse põhjal valisid teadlased oma uuringuks miR-519a-3p mikroRNA.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.