Verevähi kombineeritud ravi: uuring näitab, et kaks ravimit tapavad vähirakke
Viimati vaadatud: 14.06.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Kahe vähiravimi uus kombinatsioon on näidanud paljutõotust tulevase ravina ägeda müeloidse leukeemia (AML) patsientidele, mis on üks levinumaid verevähi liike. WEHI (Walter ja Eliza Halli meditsiiniuuringute instituut) teadlaste uus uuring näitas, et kahe olemasoleva ravimi kombinatsioon tapab AML-rakke laboritestides.
Avastus, mis avaldati ajakirjas Cancer Cell, võib peagi viia kliiniliste uuringuteni, pakkudes lootust 1100 austraallasele, kellel igal aastal diagnoositakse AML.
Rakusurma kunstniku stimuleerimine WEHI teadlaste meeskond kombineeris venetoklaksi, mis on üks standardravimeid ägeda müeloidse leukeemia raviks, STING-i agonistiga., uus immunoteraapia ravimite klass. Venetoclax põhines WEHI olulisel uurimistööl.
Dr. Sarah Diepstraten, üks uuringu kaasautoritest, ütles, et töörühm uuris erinevat tüüpi verevähki, sealhulgas AML-iga patsientide vähiproove, ja ravis neid laboris ravimite kombinatsiooniga, mis andis muljetavaldavaid tulemusi.
"On tõesti põnev, et venetoklaksi kombineerimine selle uue immunoteraapiaga võib AML-i välja juurida," ütles dr Diepstraten.
P53 valgu kriitiline roll
Kombineeritud ravi on näidanud paljutõotavat AML-i proovides, mis on seotud muteerunud p53 valguga – AML-i tüübiga, mis on tavaliselt agressiivsem ja raskemini ravitav. Valk p53 mängib meie kehas kriitilist rolli, takistades vähirakkude moodustumist, kaitstes ja peatades kahjustatud või ebanormaalsete rakkude kasvu. Kuid p53 mutatsioonid suurendavad oluliselt vähki haigestumise riski.
"AML-i patsientidel, kelle leukeemiarakud ei sure selle mutatsiooni tõttu piisavalt, põhjustab venetoklaksi kombinatsioon STING-agonistiga rohkem AML-i rakkude tapmist kui ravi ainult venetoklaksiga," selgitab dr Diepstraten.
Graafiline joonis. Allikas: Cancer Cell (2024). DOI: 10.1016/j.ccell.2024.04.004
STINGi agonist uues rollis
See uuring on esimene, mis kasutab STING-i agonisti vähirakkudes olevate mehhanismide otseseks sihtimiseks, stimuleerides loomulikke protsesse, mis põhjustavad nende surma. STINGi agoniste on varem kasutatud tahkete kasvajate ründamiseks, aktiveerides organismi immuunvastuse.
Võimalikud kliinilised uuringud
Professor Andrew Wei, üks uuringu vanemautoreid, ütles, et tulemused olid paljulubavad, kuigi vaja on täiendavaid uuringuid.
"Varasemad kliinilised uuringud tahkete kasvajatega on näidanud, et STING-i agonistid on hästi talutavad ja need tulemused annavad uut lootust kõige resistentsemate leukeemiavormidega patsientidele," ütles professor Wei.
WEHI ja nende kliinilised partnerid viivad koostöös Melbourne'i biotehnoloogiaettevõttega Aculeus Therapeutics need paljulubavad tulemused uude AML-i patsientide kliinilisse uuringusse, mis töötab välja oma STING-i agonisti.
Aculeus Therapeuticsi tegevjuht dr Mark Devlin ütles, et on WEHI hiljutise avastuse potentsiaali üle väga põnevil. «Ravimiarendus on teaduses meeskonnamäng. Aculeus on välja töötanud paljutõotava uue ravimi, kuid koostöö WEHI meeskondadega, kes mõistavad sügavalt haiguse bioloogiat ja kliinilist maastikku, aitab kindlaks teha, kuidas seda ravimit kõige tõhusamalt kasutatakse."
Aculeuse STING-i agonist ACU-0943 alustab AML-i ravi kliinilistes katsetes selle aasta lõpus.