Furadonin raseduse ajal

Furadoniini kasutatakse sageli kuseteede infektsioonide raviks. Mõned spetsialistid lubavad Furadoniini raseduse ajal lühikeste kuuridena võtta, kuigi ravimi juhised näitavad, et selle aja jooksul on selle kasutamine keelatud.

Kas Furadoniini on raseduse ajal ohutu kasutada?

Furadoniinil on nitrofuraan. Sellel on antimikroobsed omadused, mis pärsivad kuseteede põletikku põhjustavate bakterite kasvu. Tänapäeval on olemas tõhusamaid antibakteriaalseid ravimeid, kuid mõnel juhul kirjutatakse furadoniini siiski välja. See juhtub tavaliselt siis, kui selgub, et põletikku põhjustanud mikrofloora ei ole teiste ravimite suhtes tundlik. Bakterid harjuvad furadoniiniga tavaliselt üsna aeglaselt. Kuna see ravim võib aga läbida platsenta ja mõjutada loodet, on selle kasutamine raseduse ajal sageli keelatud.

Kuid Furadonin ei ole äärmiselt mürgine ravim - lapsele avaldatava mõju poolest liigitatakse see B-kategooriasse. Seda tähte kasutatakse ravimite tähistamiseks, mis loomadel testimisel on osutunud lapsele ohtlikuks, kuid kliinilised uuringud seda ei ole näidanud või on selle mõju vähe uuritud.

B-tüüpi ravimeid on lubatud raseduse ajal kasutada, kuigi ravimi juhised näitavad, et seda ei saa raseduse ajal kasutada, kuna lootele avaldatava negatiivse mõju oht on endiselt olemas. Praktikas seda kasutatakse, kuid alles pärast uriini esialgset mikrobioloogilist analüüsi (bakterikultuur) - see aitab tuvastada nakkuse põhjust, samuti nende mikroorganismide tundlikkust antibakteriaalsete ravimite suhtes.

Näidustused Furadonin raseduse ajal

Rasedatel naistel esineb sageli kuseteede põletikku, kuna immuunsus sel perioodil väheneb ja ka seetõttu, et kuseteede vereringesüsteem asub soolte kõrval, mille tagajärjel võivad patogeenid koos verega sealt kuseteedesse tungida. Lisaks avaldab kasvav emakas survet kuseteede organitele. Kõige selle tagajärjel kannatavad rasedad naised sageli püelonefriidi ja tsüstiidi all.

Furadoniini on näidustatud rasedate naiste kuseteede põletiku ja nakkushaiguste raviks, kuid ainult siis, kui selgub, et põletikku põhjustanud bakterid ei reageeri ravile vähem toksiliste ravimitega.

[ 1 ]

Vabastav vorm

Ravim on saadaval 50 või 100 mg tablettide kujul. Blistris on 10 tabletti. Pakendis on 2 blistrit.

Farmakodünaamika

Nitrofuraanide rühma kuuluv antibakteriaalne ravim, mis hävitab bakterirakkude membraani ja takistab neis valgusünteesi, pakkudes seeläbi bakteritsiidset ja bakteriostaatilist toimet. See toimib aktiivselt nii grampositiivsetele kui ka gramnegatiivsetele bakteritele (streptokokid ja stafülokokid, Salmonella typhi, Salmonella enterica koos Salmonella schottmuelleriga ning lisaks Escherichia coli ja Proteus, samuti enterobakter ja Shigella sonnei).

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu koos veega. Täiskasvanu annus on 0,1–0,15 g 3–4 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus on 0,3 g ja päevas ei tohi ületada 0,6 g. Ägeda uroloogilist infektsiooni põdeva patsiendi ravikuur kestab 7–10 päeva.

Furadoniini kasutamine raseduse esimestel nädalatel ja algstaadiumis

Furadoniini ei tohiks kunagi kasutada esimese 12 nädala jooksul. Täpsemalt öeldes ajavahemikul 2. kuni 12. nädal (kaasa arvatud). Just sel perioodil on loode kõige haavatavam erinevate ravimite mõju suhtes, sest just siis moodustuvad selle peamised kuded ja organid.

Furadoniini raseduse lõpus

Furadoniini kasutamine pärast 12. nädalat on lubatud ainult arsti ettekirjutusega.Spetsialist peab hindama ravimi kasutamise riski ja võrdlema seda sellega, kui kriitiline on kuseteede ja neerude põletik organismi jaoks.

Vastunäidustused

Furadoniini kasutamise vastunäidustused on järgmised: rasked maksa- ja neerufunktsiooni häired, G6PD kaasasündinud puudulikkus, rasked kardiovaskulaarsüsteemi haigused ja lisaks ülitundlikkus ravimite suhtes.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Kõrvalmõjud Furadonin raseduse ajal

Furadoniini kasutamine rasedatel naistel võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• Hingamisteede osa: köha, valu rinnus, õhupuudus ja kopsuturse; bronhiaalastmaga patsientidel võivad hood sageneda;
• Seedetrakt: isutus, oksendamine koos iiveldusega, valu ja ebamugavustunne ülakõhus, samuti kõhulahtisus; mõnikord tekib toksiline maksakahjustus, mille tagajärjel tekib hepatiit;
• KNS ja perifeerne närvisüsteem: pearinglus koos peavalude, neuriidi ja üldise letargiaga;
• Vereringesüsteem: immuunsuse vähenemine leukotsüütide arvu vähenemise tõttu, verejooksu suurenemine trombotsüütide arvu vähenemise tõttu, samuti mitmesugused aneemia tüübid;
• Allergiad: nahalööbed (nt urtikaaria), angioödeem;
• Nahk: toksiline reaktsioon lööbe kujul;
• Muu: palavik koos liigesevaluga (gripilaadne tunne) ja sekundaarse infektsiooni teke.

Üleannustamine

Üledoosi ilming on oksendamine. Selle sümptomi kõrvaldamiseks tuleb teha dialüüs. Ravimi kiiremaks eritumiseks organismist on soovitatav juua palju vedelikku.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Koostoimed teiste ravimitega

Kombinatsioon antatsiididega (mis sisaldavad E553a) ja nalidiksiinhappega võib vähendada Furadoniini antibakteriaalseid omadusi.

Lisaks on ravimit keelatud kombineerida fluorokinoloonidega. Ravimid, mis häirivad tubulaarsekretsiooni protsessi (vähendades aine nitrofurantoiini küllastusindeksit uriinis), vähendavad Furadoniini antimikroobset toimet ja suurendavad ka selle toksilisust (kuna ravimi toimeaine kontsentratsioon veres suureneb).

[ 11 ], [ 12 ]

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas, päikesevalguse eest kaitstud ja lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

[ 13 ], [ 14 ]

Säilitusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 4 aastat.

Furadoniini võib raseduse ajal kasutada ainult arsti loal.

[ 15 ]