Furadoniin raseduse ajal

Furadoniin on sageli kasutatav ravim, mis eemaldab kuseteede infektsioossed haigused. Mõned eksperdid lubavad lühiajaliste meditsiiniliste kursuste ajal raseduse ajal võtta Furadonini, kuigi ravimi juhised ütlevad, et selle aja jooksul on seda keelatud kasutada.

Kas Furadonini võib raseduse ajal kasutada?

Furradooniin kuulub nitrofuraanide kategooriasse. Sellel on antimikroobsed omadused, mis avaldavad urineerimishapet põletikule põhjustatud bakterite stressi. Tänapäeval on tõhusamad antibakteriaalsed ravimid, kuid mõnedel juhtudel on furadoniin veel välja kirjutatud. Tavaliselt juhtub see siis, kui selgub, et põletiku tekkega käivitanud mikrofloora tundlikkus muude ravimite suhtes. Furadoniiniks kasutatakse baktereid tavaliselt piisavalt aeglaselt. Kuid kuna see ravim suudab läbi viia platsenta ja mõjutada lootet, on tihti tihti keelatud seda kasutada raseduse ajal.

Aga furadonin ei ole väga mürgine narkootikume - nende mõju lapse see kuulub kategooriasse B. See ravim on tähistatud kirjaga, milles, kui loomadel katsetatud paljastanud riski, et laps, kuid see ei näita mingeid kliinilisi uuringuid mõju oli vähe uuritud.

Ravimitüüp B on lubatud kasutada raseduse ajal, kuigi ravimi juhised näitavad, et raseduse ajal ei saa seda kasutada, kuna lootele on negatiivne mõju veel olemas. Praktikas kasutatakse, kuid alles pärast esialgse mikrobioloogilise analüüsi (bakposev) uriini toimub - see aitab selgitada põhjus infektsiooni ja tundlikkust nende mikroorganismide suhtes antibiootikumid.

Näidustused Furadiini raseduse ajal

Rasedad naised sageli põletik kuseteedes, kui selle aja jooksul aega nõrgenenud immuunsus, ja kuna süsteemi vereringet kuseteede asub kõrval sooled, mille tulemusena bakterid ei pääse läbi vere tema kuseteede süsteemi. Lisaks kasvab emakas pressid kuseteede organitele. Tulemuseks on, et rasedad naised kannatavad sageli põiepõletik ja püelonefriit.

Furadonin on näidustatud põletikuliste ja nakkushaiguste kuseteede infektsioon rasedatel, kuid ainult siis, kui ilmneb, et bakterid, vallandades põletikku, mitte ravitavaks vähem toksilised narkootikume.

[1]

Vabastav vorm

Ravim on saadaval tablettide kujul, mille maht on 50 või 100 mg. Blisteril 10 tabelit. Pakendis on 2 blisterpakendit.

Farmakodünaamika

Antibakteriaalne Nitrofuraane preparaadi rühmast baktereid, mis hävitab rakumembraani ning takistab valgusünteesi neile avaldades niiviisi bakteriostaatset ja bakteritsiidse toimega. Aktiivne mõju grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite (stafülokokid ja streptokokid, Salmonella typhi Salmonella enterica Salmonella schottmuelleri ja lisaks, Escherichia coli ja Proteus ja Enterobacter ja Shigella sonnei'st).

[2], [3], [4]

Annustamine ja manustamine

Ravim võetakse suu kaudu, pese veega. Täiskasvanu annus on 0,1-0,15 g 3-4 r / päevas. Maksimaalne ühekordne annus on 0,3 g ja päevas on lubatud võtta mitte rohkem kui 0,6 g. Ravi käigus kulgeb 7-10 päeva, kui patsiendil on äge uroloogiline infektsioon.

Furadoniin esimestel nädalatel ja varajases raseduses

Furadonini ei tohi kasutada esimese 12 nädala jooksul. Täpsemalt - perioodil 2.-12. Nädala jooksul. Selles lõhikus on lootel kõige enam haavatav erinevate ravimite mõju tõttu, sest sel ajal moodustuvad elundikontsentratsioonid.

Furadoniin raseduse lõpus

Furadoniini kasutamine pärast 12. Nädalat on lubatud ainult arsti määramisega. Spetsialist peaks hindama ravimi kasutamise ohtu ja võrdlema seda, kui oluline on keha arenemine kuseteede ja neerude põletikul.

Vastunäidustused

Seas vastunäidustatud furadonin: raskete häiretega maksa ja neerude, kaasasündinud puudust G6PD, tõsiseid haigusi veresoonkond, ning lisaks sellele ülitundlikkus narkootikume.

[5], [6], [7]

Kõrvalmõjud Furadiini raseduse ajal

Furadoniini kasutamine võib rasedatel põhjustada selliseid kõrvaltoimeid:

• Hingamiselundkond: köha ilmnemine, rinnaku valu, õhupuudus ja kopsukude turse; bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib krambihood suureneda;
• Seedetraktist: isu puudumine, iivelduse oksendamine, valu ja ebamugavustunne kõhu ülaosas, samuti kõhulahtisus; mõnikord on maksa toksiline kahjustus, mille tõttu hepatiit areneb;
• Kesknärvisüsteem ja perifeerne NA: peapööritus koos peavalu, neuriit ja üldine letargia;
• Vererakkude süsteem: vähenenud immuunsus leukotsüütide arvu vähenemise, trombotsüütide hulga vähenemise ja mitmesuguse aneemia tõttu veritsuse suurenemise tõttu;
• Allergia: nahalööve (nt urtikaaria), angioödeem;
• Nahk: toksiline reaktsioon lööbe kujul;
• Teised: temperatuuri tõus koos liigesevaluga (gripiga sarnane tunne) ja sekundaarse infektsiooni esinemine.

Üleannustamine

Uimasti üleannustamise ilming on oksendamine. Selle sümptomi kõrvaldamiseks peate dialüüsi tegema. Ravimi eemaldamiseks organismist on soovitatav kasutada palju vedelikku.

[8], [9], [10]

Koostoimed teiste ravimitega

Kombinatsioon antatsiididega (mis sisaldavad E553a), aga ka nalidiksiinhape võib vähendada Furadonini antibakteriaalseid omadusi.

Lisaks sellele ei tohi ravimit kombineerida fluorokinoloonidega. PS takistavate torukujulise sekretsiooniprotsess (vähendades küllastumise indikaator kujul uriiniga nitrofurantoin'it), vähendada furadonin antimikroobse toimega, samuti selle toksilisust suurendada (nagu kontsentratsioon Ravimainel veres suureneb).

[11], [12]

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit suletud kohas päikest ja lastele kättesaamatus kohas, kuivas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

[13], [14]

Säilitusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 4 aastat.

Raseduse ajal võib furadoniini kasutada ainult arsti loal.

[15]