Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
On võimalik blokeerida vähi lümfogeenne levik
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Saksa teadlased on leidnud antikeha, mis mõjutab näriliste vähkkasvajate lümfisooni. Selgub, et pahaloomulised rakud ei suuda kahjustatud veresoonte kaudu levida keha teistesse osadesse ja seal metastaase moodustada. Spetsialistid jätkavad alustatud uuringut, kaasates nüüd vabatahtlikke, sest kui see osutub edukaks, on võimalik ennetada tõsiseid tüsistusi metastaaside näol.
Nii tervetel kui ka kasvajalistel struktuuridel on vere- ja lümfiringlus: immuunrakud transporditakse vastavate veresoonte kaudu. Teadlased on juba ammu tõestanud, et pahaloomulised osakesed on võimelised liikuma läbi veresoonte võrgustiku ja ladestuma metastaasidena teistesse kehaosadesse. Heidelbergi ülikooli teadlased on alustanud üksikasjalikku uurimist bioloogiliste mehhanismide kohta, mis võiksid sellist levikut takistada.
„Me kandsime kasvajakoe tüki otse ühelt näriliselt teisele. Ühel juhul oli säilinud looduslik koestruktuur, milles pahaloomuline kasvaja võis moodustada funktsionaalseid lümfisooni, mis olid ühendatud üldise lümfivõrguga, mis tekitas lümfimetastaaside ohu,“ ütles kaasautor dr Gengenbacher.
Eksperdid selgitasid, et pahaloomulised rakud liiguvad sageli läbi lümfisoonte: esmalt lümfisõlmedesse ja seejärel elutähtsatesse organitesse. Emakasvaja eemaldamise kirurgiline operatsioon aitas teadlastel simuleerida realistlikult võimalikku olukorda. Metastaaside leviku tõkestamise meetodite üksikasjalikumaks uurimiseks hakkasid teadlased töötama sisemist veresoone õõnsust vooderdavate lümfiendoteeli struktuuridega. Sellised struktuurid pakuvad veresoontele mõningaid olulisi võimeid, toodavad kasvufaktoritega mitmeid signaalmolekule. Eksperdid suutsid avastada, et signaalpeptiid angiopoietiin-2 määrab pahaloomuliste kasvajate lümfiendoteeli struktuuride ellujäämise. Signaalpeptiidi pärssiv antikeha kutsub esile lümfisoonte nekroosi, mis blokeerib kasvaja levikut. Selle tulemusena tekib organismis oluliselt vähem sekundaarseid kasvajaid ja patsiendi elulemus suureneb.
See probleem on tänapäeva meditsiini jaoks tõeliselt oluline. Lõppude lõpuks on kasvaja levik sekundaarsete vähikollete moodustumise protsessi näol kasvaja pahaloomulisuse ja seega ka patsientide ellujäämise peamine kriteerium. Metastaaside suurus algab ühest rakust ja varases staadiumis ei ole neid tavapäraste diagnostiliste meetoditega võimalik määrata. Aja jooksul muutuvad sellised väikesed metastaasid täieõiguslikeks kasvajateks. Muide, just metastaasid viivad vähihaigete surmani 90% juhtudest.