Sklerodermia mõjutab harva peanahka. Selle lokaliseerimise erinevate vormide hulgas on kahanevas järjekorras frontoparietaalse piirkonna lineaarne sklerodermia, süsteemne sklerodermia, laialt levinud naastud ja väikesed fokaalsed sklerodermiad ehk skleroatriifiline samblik.
Selle lokaliseerimisega diskoidne erütematoosne luupus (DLE) ja dissemineerunud erütematoosne luupus võivad põhjustada peanaha fokaalset atroofilist alopeetsiat (pseudopelaadne seisund).
Lameda sambliku vesikulaarne vorm (VFL) on haruldane dermatoosi vorm (2–4% kõigist selle haiguse juhtudest). Kõige sagedamini haigestuvad üle 50-aastased naised; villid tekivad tavaliselt lameda sambliku ägeda ägenemise ajal, nendega kaasneb suurenenud sügelus ja need on selle dermatoosi arengus erineva kestusega staadium.
See haruldane kliiniline vorm lameda sambliku puhul moodustab erinevate autorite andmetel 2–10% kõigist dermatooside vormidest. See avaldub lamedate, kergelt kõrgenenud, kahvaturoosa-siniste, kuni läätse suuruste papulidena, mis mõnikord moodustavad rõngakujulisi kahjustusi.
Terminit pseudopelaad ehk atroofiline fokaalne alopeetsia kasutatakse peanaha väikese fokaalse, aeglaselt progresseeruva armikujulise atroofia kirjeldamiseks, millega kaasneb pöördumatu juuste väljalangemine ilma väljendunud perifollikulaarse põletikuta.
Anagenne juuste väljalangemine on liigne juuste väljalangemine anagenfaasis, mida täheldatakse pahaloomuliste kasvajatega patsientidel reaktsioonina tsütostaatikumidele ja kiiritusravile. Juuste väljalangemine algab äkki, 4-10 päeva pärast kokkupuudet ja võib viia täieliku kiilaspäisuseni.
Igapäevane juuste väljalangemine (kuni 100) ühtlaselt üle kogu peanaha pinna on füsioloogiline protsess; juuksed kaotanud folliikul siseneb uuesti anageeni faasi ja alopeetsiat ei teki.
Harilik kiilaspäisus on geneetiliselt eelsoodumusega inimestel esinev füsioloogiline nähtus. Terminaalsed karvad muutuvad järk-järgult siidkarvadeks ehk toimub nende "miniaturiseerumise" protsess, mis võib alata igas vanuses pärast puberteeti.
