Soolevähk on pärilik
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Seedetrakti vähk on üks kõige levinumaid onkoloogilisi haigusi. Arvatakse, et selle arengu peamisteks põhjusteks on alatoitumus, suitsetamine, liigsed pettumused ja vähese kiudainetega toidu tarbimine.
Ent Briti teadlased seostavad käärsoolevähki mitte ainult eespool nimetatud teguritega. Vähiuuringute Instituudi ja Oxfordi Ülikooli spetsialistid leidsid seost soole vähi ja teatud geneetiliste mutatsioonide vahel. Nende arvates on need mutatsioonid geenides, millel on märkimisväärne mõju pahaloomuliste kasvajate tekke riskile.
Teadlaste uurimistulemused avaldatakse teaduslikus ajakirjas Nature Genetics.
Teadlased on avastanud kaks geeni, POLE ja POLD1, mis vanematest lastele edastatakse - see suurendab soolevähi tekkimise ohtu ja see asjaolu selgitab, miks mõned pered on kõrge riskiga.
Muide on BRCA1 ja BRCA2 geenide mutatsioonid sarnased näited. Need muteerunud geenid suurendavad naiste rinnavähi tekke riski .
Eksperdid analüüsisid 20 perekonnanumas 20-liikmelist DNA-d, mille soolevähk diagnoositi rohkem kui üks kord.
Teadlased on leidnud sarnase lingi, mida täheldatakse rinnavähi korral, kuid POLE ja POLD1 geenid mängivad sel juhul otsustavat rolli.
Uuringus osalenud 20-st, kes olid võtnud bioloogilisi proove ja viinud läbi üksikasjaliku geneetilise analüüsi, olid mõned neist juba diagnoositud "soolevähiga" ja mõnedel inimestel olid sugulased, kes praegu haigestuvad.
Uuringus osales 28-aastane Hampshirei elanik Joe Wigend, kes kuulas oma analüüsi läbiviinud spetsialistide diagnoosi. Nüüd on tal operatsioon soolestiku osa eemaldamiseks.
"Meie perekonnas on palju soolevähki. Minu vanemate isa rida, tema õde ja mu isa, diagnoositi seda haigust. Ja mu sugulased leidsid mitte ainult soole kasvaja, vaid ka ajukasvaja, "ütleb Joe. "Loomulikult pole see mitte midagi, meie pere sees on midagi valesti."
"POLE ja POLD1 geenide mutatsioonid võivad pärineda vanematelt lastele. Vaatamata sellele, et seal on neid geeni muudatus sageli see, kes neid kahjuks päritud dramaatiliselt oht käärsoolevähi suureneb, "- ütleb tulemused on üks uuringu autoritest, professor Richard Hulston.
Eksperdid loodavad, et nende tulemused aitavad inimesi, kes on suur risk haigestuda haigus samuti need pered, kus käärsoolevähi muutunud pere haigus. Selleks, teadlaste sõnul tuleks läbi viia sihtanalüüs, mille abil saab selgeks, kas nendes geenides on mutatsioonid.
Peale selle on mutatsioonid POLD1 geenis seostatud aju ja emaka kasvaja arengu suurema ohuga .
[