Soolevähk on pärilik

Jämesoolevähk on üks levinumaid onkoloogilisi haigusi. Arvati, et selle arengu peamiseks põhjuseks on ebatervislik toitumine, suitsetamine, praetud toitude liigne tarbimine ja kiudainevaese toidu tarbimine.

Briti teadlased seostavad käärsoolevähki aga mitte ainult ülaltoodud teguritega. Vähiuuringute Instituudi ja Oxfordi Ülikooli spetsialistid on avastanud seose käärsoolevähi tekke ja teatud geneetiliste mutatsioonide vahel. Nende arvates on neil geenimutatsioonidel oluline mõju pahaloomuliste kasvajate tekke riskile.

Teadlaste uurimistöö tulemused avaldati teadusajakirjas Nature Genetics.

Teadlased on avastanud kaks geeni, POLE ja POLD1, mis kanduvad vanematelt lastele – see suurendab soolevähi tekkeriski ja selgitab ka seda, miks mõned pered on suurenenud riskirühmas.

Muide, BRCA1 ja BRCA2 geenide mutatsioonid on sarnane näide. Just need modifitseeritud geenid suurendavad naistel rinnavähi tekkeriski.

Eksperdid viisid läbi kahekümne inimese, kellel oli perekonnas esinenud soolevähki, üksikasjaliku DNA-analüüsi.

Teadlased on tuvastanud sarnase seose rinnavähi puhul täheldatuga, kuid antud juhul mängisid otsustavat rolli geenid POLE ja POLD1.

20 uuringus osaleja seas, kellelt võeti bioloogilised proovid ja kellele tehti üksikasjalik geneetiline analüüs, oli mõnel juba diagnoositud soolevähk ja mõnel oli sugulasi, kes parasjagu selle haigusega võitlesid.

Ühele uuringus osalejale, 28-aastasele Joe Wiegandile Hampshire'ist, teatasid testi teinud spetsialistid tema diagnoosist ja nüüd tehakse talle operatsioon, mille käigus eemaldatakse osa tema soolest.

„Meie perekonnas on esinenud soolevähki. Minu isapoolsel vanaemal, tema õel ja mu isal diagnoositi see haigus. Ja mu nõbudel diagnoositi lisaks soolekasvajatele ka ajukasvajad,“ ütleb Joe. „Meie perekonnas toimub kindlasti midagi.“

„POLE ja POLD1 geenide mutatsioonid võivad kanduda edasi vanematelt lastele. Kuigi need geenimuutused on haruldased, on neil, kes on nii õnnetud, et need pärivad, dramaatiliselt suurenenud risk käärsoolevähi tekkeks,“ ütles üks uuringu autoritest, professor Richard Houlston.

Eksperdid loodavad, et saadud andmed aitavad inimesi, kellel on suurenenud risk selle haiguse tekkeks, samuti neid peresid, kus soolevähk on muutunud perekondlikuks haiguseks. Selleks on teadlaste sõnul vaja läbi viia sihipärane analüüs, mille abil selgub, kas nendes geenides esineb mutatsioone.

Lisaks on POLD1 geeni mutatsioonid seotud ajukasvajate ja emaka kasvajate tekke suurenenud riskiga.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]