Uued väljaanded
Trombektoomia parandab tulemusi ägeda insuldi ja suurte infarktide korral
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ägeda insuldi ja ulatusliku infarktiga patsientidel annab trombektoomia koos medikamentoosse raviga paremaid funktsionaalseid tulemusi ja vähendab suremust, selgub ajakirjas New England Journal of Medicine avaldatud uuringust.
Vincent Kostala, MD, PhD Guy de Chauliaci haiglast Montpellier's Prantsusmaal, ja tema kolleegid määrasid patsiendid, kellel oli 6,5 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist magnetresonantstomograafial või kompuutertomograafial tuvastatud proksimaalse eesmise vereringe ajuveresoonte oklusioon ja ulatuslik infarkt, kas endovaskulaarsele trombektoomiale ja arstiabile (trombektoomia rühm; 166 patsienti) või ainult arstiabile (kontrollrühm; 167 patsienti).
Kuna uuringu tulemused olid sarnased ja soosisid trombektoomiat, lõpetati uuring enneaegselt. Teadlased leidsid, et umbes 35 protsenti patsientidest said trombolüütilist ravi. Modifitseeritud Rankini skaala mediaanskoor 90 päeva möödudes oli trombektoomia rühmas 4 ja kontrollrühmas 6 (üldine riskisuhe 1,63; 95-protsendiline usaldusvahemik 1,29–2,06).
90 päeva möödudes oli kõigi põhjuste suremus trombektoomia rühmas 36,1% ja kontrollrühmas 55,5% (korrigeeritud suhteline risk 0,65; 95% usaldusvahemik 0,50–0,84); sümptomaatilise koljusisese hemorraagiaga patsientide osakaal oli vastavalt 9,6% ja 5,7% (korrigeeritud suhteline risk 1,73; 95% usaldusvahemik 0,78–4,68).
„Trombektoomia kasutamine koos meditsiinilise abiga seitsme tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist andis 90 päeva pärast randomiseerimist madalama modifitseeritud Rankini skaala skoori kui ainult meditsiiniline abi,“ kirjutavad autorid.
Uuringut toetas Montpellieri Ülikooli Haigla meditsiiniettevõtete konsortsiumi (Medtronic, Stryker, Balt Extrusion, MicroVention ja Cerenovus) piiramatu toetuse kaudu.