Inimese kehahoia diagnoosimine

Praegusel teadmiste tasemel peegeldab termin "põhiseadus" inimese morfoloogilist ja funktsionaalset organisatsiooni ühtsust, mis kajastub selle struktuuri ja funktsioonide individuaalsetes omadustes. Nende muutused on organismi vastus pidevalt muutuvatele keskkonnateguritele. Neid väljendatakse spetsiifiliste keskkonnategurite (sealhulgas sotsiaalsete tegurite) mõjul geneetiliste programmide individuaalse rakendamise tulemusel tekkivate kompenseerivate ja kohanemisvõimeliste mehhanismide väljatöötamisel.

Et objectify protseduuri keha mõõtmise geomeetria vastavalt suhtelisele ruumiliste koordinaatide toodi praktika teadustöö liikumise somaatiliste inimkeha koordinaatsüsteemis Laputina (1976).

Somaatilise koordinaat-trihedri keskpunkti kõige mugavam koht on antropomeetriline nimmepiir punkt 1 i, mis paikneb löögiprotsessi L tipus, selgroolüli (a-5). Sel juhul on arvuliseks koordinaatteljega z vastab tõelisele vertikaalsuunas teljed x ja y on paigutatud täisnurga horisontaaltasapinnal ja määramiseks sagitaalse liikumise (y) ja anterior (x) suundades.

Praegu on välismaal, eriti Põhja-Ameerikas, arendatakse aktiivselt uut suunda - kineatriopomeetrit. See on uus teaduslik eriala, mis kasutab mõõtmisi, et hinnata inimese suurust, kuju, osakaalu, struktuuri, arengut ja üldist funktsiooni, uurides kasvuprobleeme, harjutamist, jõudlust ja toitumist.

Kineetiline mõõtmine paneb inimese keskseks uuringuks, võimaldab teil määrata selle struktuurse seisundi ja keha masside geomeetria erinevate kvantitatiivsete omaduste.

Selle massi geomeetriaga seotud paljude bioloogiliste protsesside objektiivseks hindamiseks on vaja teada ainet, mille inimkeha koosneb.

Densitomeetria on meetod inimese keha kogutõhususe hindamiseks. Tihedust kasutatakse tihti rasva ja lõssi masside hindamise vahendina ja see on oluline parameeter. Tihedus (D) määratakse jagades massi keha mahu järgi:

D keha = kehakaal / keha maht

Kehamõõdu määramiseks kasutatakse erinevaid meetodeid, enamasti kasutatakse hüdrostaatilise kaalumise meetodit või manomeetrit niiskunud vee mõõtmiseks.

Mahu arvutamisel hüdrostaatilise kaalumise abil on vaja korrigeerida vee tihedust, nii et võrrandil on järgmine vorm:

D _Body = Р1 / {(Р1-P2) / x1- (x2 + G1g}}

Kus p, - kehakaalu tavatingimustes p ₂ - massi vees, x1 - vee tihedus, x2 jääkmahuni.

Seedetraktist saadava õhu kogust on raske mõõta, kuid väikese koguse (umbes 100 ml) tõttu võib seda tähelepanuta jätta. Sobivuse saavutamiseks teiste mõõteskaaladega saab seda väärtust korrigeerida kasvuks, korrutades sellega (170.18 / kasv) 3.

Detsümeetomeetriline meetod jääb keha koostise määramiseks kõige paremaks aastaks. Sellega määratakse täpsus uute meetoditega. Selle meetodi nõrk koht on kehakaalu indeksi sõltuvus rasva suhtelist sisaldusest kehas.

Kakskomponendilise keha koostise mudeli kasutamisel on rasva tiheduse ja kehamassi netomassi määramiseks vajalik suur täpsus. SIRI standardi võrrandit kasutatakse enamasti keha tihedusindeksi teisendamiseks, et määrata rasvasisaldust kehas:

Kehakaalu% = (495 / D) - 450.

See võrrand eeldab suhteliselt püsivat rasva ja kehamassi netomassi kõigil inimestel. Tõepoolest, rasvade tihedus erinevates kehaosades on peaaegu identne, tavaline näitaja on 0,9007 g * cm ^-3. Samal ajal on probleeme veelgi määrata kehamassi netomass (D), mis vastavalt Siri võrrandile on 1,1. Selle tiheduse määramiseks eeldatakse, et:

• iga koe tihedus, kaasa arvatud kehamassi netokogus, on teada ja jääb muutumatuks;
• iga koe liigi puhul on kehamassi netomassi osakaal püsiv (näiteks eeldatakse, et luu on 17% netokassist).

Keha koostise määramiseks on olemas ka mitmeid välimõõdulisi meetodeid. Bioelectric impedance meetod on lihtne viis, mis võtab aega vaid 5 minutit. Objekti kehale on paigaldatud neli elektroodi - pahkluu, suu, randme ja käe tagaküljel. Kudede kaudu läbi üksikasjalike elektroodide (käsitsi ja jalgade kaudu) läbib tuvastamata vool proksimaalsete elektroodide (randme ja pahkluu) külge. Kudede elektrijuhtivus elektroodide vahel sõltub vee ja elektrolüütide jaotusest selles. Netokaal sisaldab peaaegu kõiki vett ja elektrolüüte. Selle tulemusena ületab kehamassi netokõver oluliselt rasvasisalduse juhtivust. Rasva massi iseloomustab suur impedants. Seega koe, mis läbib koe, peegeldab koes sisalduva rasva suhtelist kogust.

Selle meetodi abil muundatakse impedantsi parameetrid suhtelise rasvasisalduse näitajatena kehas.

Infrapunakiirguse koostoime meetod on infrapunaspektroskoopia abil valguse neeldumise ja peegeldumise põhimõte. Mõõtepunktist kõrgemale asetatud nahale paigaldatakse andur, mis saadab elektromagnetilise kiirguse läbi optilise kiu keskmise kimbu. Sama sensori perifeeria optilised kiud neelavad kudede peegelduvat energiat, mida seejärel mõõdetakse spektrofotomeetriga. Peegeldunud energia suurus näitab koe koostist kohe andurist allpool. Meetodit iseloomustab piisavalt suur täpsus mõõtmiste teostamisel mitmes valdkonnas.

Teadlased viisid kehasse biopsia ruumilise paigutuse paljud mõõtmised. Viimase 100 aasta jooksul uuriti inimese keha segmentide parameetreid umbes 50 korpust. Nendes uuringutes organite külmutati, lõiguti piki pöörlemistelge liigeste segmentide kaaluti ning seejärel positsiooni määrati keskpunkte mass (CM) sidemete ja nende inertsimomendid, eelistatavalt kasutades tuntud meetodiga, füüsikalise pendli. Peale selle määrati segmentide mahud ja keskmised kudede tihedused. Selles suunas läbi viidud uuringuid tehti ka elavate inimeste kohta. Praegu on inimese keha masside geomeetria eluea kindlaksmääramisel kasutusel mitmeid meetodeid: vee imbumine; fotogrammmeetria; ootamatu vabanemine; kaalutakse inimkeha erinevates muutuvates kujundites; mehaanilised vibratsioonid; radioisotoop; füüsiline modelleerimine; matemaatilise modelleerimise meetod.

Vesimurdmise meetod võimaldab meil kindlaks määrata segmentide mahu ja nende mahu keskpunkti. Korrigeerides segmentide keskmise koetüvega, arvutavad eksperdid seejärel keha massikeskuse massi ja lokaliseerimise. Selline arvutus tehakse, võttes arvesse eeldust, et inimese keha koe tihedus on igas segmendis kõikides osades. Fotogrammmeetria meetodi kasutamisel kasutatakse tavaliselt sarnaseid tingimusi.

Meetodeid ootamatu vabastamist mehaaniline võnkumine ja konkreetse segmendi keha toimel liigub väliste jõudude ja passiivne jõud sidemete ja antagonist lihaste loetakse nulliks.

Inimkeha kaalumismeetodit erinevates muutuva asendeid kritiseeritud, kuna vigadest kehtestatud võetud andmeid cadaver uuringud (suhteline asend massikese pikisuunalise segmendi telg), mis on tingitud häireid, mis tulenevad hingamisteede ja taasesituse ebatäpsusi kujutab endast korduvaid mõõtmisi ja pöörlemiskeskmete kindlaksmääramist liigeses, saavutades suured väärtused. Korduvate mõõtmiste korral ületab selliste mõõtmiste variatsioonikordaja tavaliselt 18%.

Alusel radioisotoopmeetodeid (meetod gamma-skaneerimise suund) on tuntud füüsika seadusega nõrgestamise intensiivsuse kitsa valgusvihu monoenergetic gammakiirgus läbiminekul konkreetse kihi mis tahes materjalist.

Radioisotoobi meetodi variandis esitati kaks ideed:

• Suurendage kristallidetektori paksust, et suurendada seadme tundlikkust;
• gammakiirguse kitsa kiirguse tagasilükkamine. Katse käigus määrati katsealused 10 segmendi masseerimisomadused.

Pärast skannimist registreeriti antropomeetriliste punktide koordinaadid, mis on segmentide piiride indeks, üksteise segmendi teisest eraldiseisvate lennukite läbimise kohad.

Füüsilise modelleerimise meetodit kasutati subjektide jäsemete katted. Siis määrati nende kipsmudelitel kindlaks mitte ainult inertsjooned, vaid ka massikeskuste lokaliseerimine.

Matemaatilist modelleerimist kasutatakse segmentide või kogu keha kui terviku parameetrite ligikaudseks määramiseks. Selles lähenemisviisis on inimkeha kujutatud geomeetriliste komponentide kogumina, nagu sfäärid, silindrid, koonused jms.

Harless (1860) oli esimene, kes soovitas kasutada geomeetrilisi näitajaid kui inimkeha segmentide analooge.

Hanavan (1964) pakkus välja mudeli, mis jagab inimese keha viieteistkümne lihtsa geomeetrilise kujuga ühtlase tihedusega. Selle mudeli eeliseks on see, et see nõuab väikest arvu lihtsaid antropomeetrilisi mõõtmisi, mis on vajalikud ühise massikeskuse (CMC) asukoha ja inertside hetkede kindlaksmääramiseks sideme mis tahes asendis. Siiski piiravad keha segmentide modelleerimisel reeglina kolme eeldust hinnangute täpsuse kohta: segmendid on eeldatavasti jäigad, segmentide vahelised piirid on selged ja eeldatakse, et segmendid on ühtlase tihedusega. Sama lähenemisviisi põhjal arendas Hatze (1976) inimkeha üksikasjalikumat mudelit. 17-link mudel, mille ta ettepaneku, et võtta arvesse iga isiku keha struktuuri individuaalsust, vajab 242 antropomeetrilist mõõtmist. Mudel jagab segmendid erineva geomeetrilise struktuuriga väikese massi elementideks, võimaldades üksikasjalikult modelleerida segmentide tiheduse kuju ja variatsioone. Veelgi enam, mudel ei anna eeldusi kahepoolse sümmeetria kohta ning võtab arvesse meeste ja naiste keha struktuurseid omadusi, reguleerides teatud segmentide tihedust (vastavalt nahaaluse aluse sisule). Mudel võtab arvesse keha morfoloogilisi muutusi, näiteks rasvumise või raseduse põhjuseid, samuti võimaldab imiteerida laste keha struktuuri iseärasusi.

Et määrata osalise (osaline, ladinakeelsest sõnast Parsi - osa) inimkeha suurus Guba (2000) soovitab, et tema käitumine biozvenyah viide fiducials (võrdluspunkt - viide) piiritledes funktsionaalselt erinevatele lihasgruppidele. Neid ridu vahele tõmmatud luude punktid määratud autori teostatud mõõtmiste dioptrografii laibast lahkamist materjali, samuti testitud tähelepanekud täita tüüpiline liikumine sportlased.

Alumises otsas soovitab autor järgmisi võrdlusjooni. Puusas - kolm võrdlusjoont, mis eraldavad lihase rühmi, põlveliigese pikendamine ja paindumine, puusaliigese puusa pikendamine ja juhtimine.

Väline vertikaalne (HB) vastab bicepside femoris lihase eesmise serva projektsioonile. See viiakse mööda suurt trochanteri tagumist serva mööda reie välispinda välise ülemis-reieluu lüli keskosas.

Esiosa vertikaalne (PV) vastab pika adductorlihase eesmisele servale reide ülemises ja keskmises kolmandas osas ning sartoriuslihas reie alumises kolmandas osas. See viiakse läbi kambrist kuni reieluu sisemisse epikondüümis mööda sisepõhja sisepinda.

Tagumine vertikaal (3B) vastab semitendinous lihase eesmise serva projektsioonile. See kantakse ishemiapõõstiku keskelt reie sisemisse epikondüümisse mööda reie tagumist sisepinda.

Alumises jalas on kolm võrdlusjoont.

Välise vasika varre (HBG) vastab pikkade lihaste eesmisele küljele oma alumises kolmandas osas. See viiakse viljapea tipust välise pahkluu eesmise servani mööda põtra välispinda.

Sääreluu eesmine vertikaal (PGI) vastab sääreluu tipusele.

Postilise vasika varre (TSH) vastab sääreosa siseküljele.

Õel ja küünarvarred juhitakse kahte võrdlusjoont. Nad eraldavad õlgade (käsivarre) paindjad ekstensorist.

Vertikaalne välimine õlg (CWP) vastab õlgade bicepside ja tricepside lihaste vahelisele välissoole. See viiakse läbi käsivarsi, mis on langetatud akromüüsi protsessi keskelt õlavarre välisele epikondylele.

Õla sisemine vertikaal (SKP) vastab keskmisele nimmelõigule.

Küünarvarre väline vertikaal (NVPP) on tõmmatud õlavarre välistest supragondüloosist radiaalse luu suballaadi protsessi piki selle välimist pinda.

Küünarvarre sisemine vertikaal (VVPP) on tõmmatud õlavarre sisemisest epikondüübist lülistiprotsessi mööda selle sisepinda.

Nulljoonte vahel mõõdetud vahemaad võimaldavad hinnata üksikute lihasgruppide tõsidust. Niisiis, PV ja HB vahemaad, mõõdetuna reie ülemises kolmandikus, võimaldavad hinnata puusaliigese paksenurga raskust. Alumisse kolmandasse samale joonele asuvad kaugused võimaldavad meil hinnata põlveliigese pikendajat raskust. Kauge säärejoonte vahelised kaugused iseloomustavad jalgade paindjate ja jalataldade tõsidust. Kasutades neid kaare mõõtmeid ja bio-lüli pikkust, on võimalik määrata lihasmasside mahulised omadused.

Paljude teadlaste poolt uuriti inimese keha keskme positsiooni. Nagu teate, sõltub selle asukohast keha üksikute osade masside asukoht. Kõik muutused kehas, mis on seotud massi liikumise ja nende endise suhte rikkumisega, muudavad massikeskuse positsiooni.

Esimene positsioon ühise massikeskme kindlaks Giovanni Alfonso Borelli (1680), kes oma raamatus "On lokomotoorsust loomad," märkis, et massikeskme inimkeha, on joondatud asendis, paikneb vahel tuharad ja pubis. Meetodil tasakaalustamist (kangi esimest tüüpi), tehakse kindlaks asukohast korrigeerimiskorra laipade asus lauale ja tasakaalustatakse ägeda kiilu.

Harless (1860) määrati ühise massikeskuse positsiooni lihase teatud osades, kasutades Borelli meetodit. Lisaks teades positsiooni keskused üksikute kehaosade ta geomeetriline kokku raskusjõu nende tükid ja määratletud joonise positsiooni massikeskme kogu keha antud oma seisukoha. Sama meetod, mida kasutati keha OCM esiosa kindlaksmääramiseks, oli Bernstein (1926), kes kasutas samal eesmärgil profiilifotot. Inimese keha keskme positsiooni määramiseks kasutati teise tüüpi kangi.

Massi keskuse positsiooni uurimiseks on palju sooritanud Braune ja Fischer (1889), kes viisid läbi oma keha õppimise. Nende uuringute põhjal leidsid nad, et inimese keha massikeskkond paikneb vaagnapiirkonnas, keskmiselt 2,5 cm allpool ristmikku ja 4-5 cm kaugemale puusaliigese ristiteljest. Kui keha seatakse seisma panema, liigub keha OMC vertikaaltelje puusa-, põlve- ja hüppeliigese pöördetelje pöörlemistelgede ees.

Keha OCM-i positsiooni määramiseks keha erinevatel positsioonidel valmistati erimudel põhipunktide meetodi kasutamise põhimõtte alusel. Selle meetodi olemus seisneb selles, et konjugeeritud sidemetelgede teljed on võetud kaldsüsteemi koordinaatide telgede suhtes ja nende liigeste ühenduslülid võetakse nende keskpunkti lähtepunktiks. Bernshtein (1973) pakkus välja meetodi keha BMC arvutamiseks, kasutades selle üksikute osade suhtelist kaalu ja kehasiseste üksikute ühenduste massikeskuste positsiooni.

Ivanitsky (1956) üldistas inimese organismi OMCM-i määramise meetodid, mille on välja pakkunud Abalakov (1956) ja mis põhineb erimudeli kasutamisel.

Stukalov (1956) pakkus välja teise meetodi inimkeha BMC määramiseks. Selle meetodi kohaselt valmistati inimmudel, võtmata arvesse inimkeha osade suhtelist massi, kuid näitab mudeli üksikute ühenduste raskuskeskme positsiooni.

Kozyrev (1963) töötas välja vahendi inimkeha keskpunkti määramiseks, mille aluseks oli esimese liiki kangide suletud süsteemi toimimise põhimõte.

Arvutada suhteline asend Zatsiorsky GCM (1981) ettepanek regressioonivalemi milles argumendid on suhe kehamassi kehakaalule (x,) ja anteroposterior läbimõõdu suhe srednegrudinnogo vaagna ridge- 2 ). Võrrandil on kujul:

Y = 52,11 + 10,308 x. + 0,949h ₂

Raitsin (1976) kõrguse määramiseks positsioonis GCM naistel sportlased paluti multiregressiooni võrrandit (R = 0937; G = 1,5 ), mis sisaldab iseseisva muutuva andmete pikkus jalad (h.sm), kerepikkusest lamava (x ₂ cm) ja vaagna laius (x, cm):

-4,667 y = _Xl + 0,289x ₂ + 0,301h ₃. (3.6)

Kogu segmentide massi suhtelist väärtust arvutatakse biomehaanikas, alustades XIX sajandist.

Nagu teada, on materiaalsete punktide süsteemi inertsi hetk pöörlemistelje suhtes võrdne nende punktide masside toodete summa võrra ruutude vahel, mis on nende pöörlemistelgede kaugusel:

Kehamõõdustiku kese ja keha pinna keskpunkt on viidatud ka keha masside geomeetriliselt iseloomustavatele parameetritele. Kere kogukeskuseks on saadud hüdrostaatilise rõhu jõud.

Kere pinna keskpunkt on keskkonda mõjutatavate jõudude rakenduspunkt. Keha pinna keskpunkt sõltub keskmise toimingu asendist ja suunas.

Inimkeha - keeruline dünaamiline süsteem, et osa suhe oma kehamassi ja mõõtmed kogu elu pidevalt muutunud vastavalt seadustele geneetilise mehhanismid selle arengu, samuti mõjul väliskeskkonna tehnik biosotsiaalne elutingimustele jne

Ebatasasusi kasvu ja arengut lapsed märkida paljud autorid (Arshavskii, 1975; Balsevich, Zaporozhanov, 1987-2002; Grimm, 1967; Kuts, 1993 Krutsevich, 1999-2002), mis on tavaliselt seotud bioloogilise rütmi keha. Vastavalt nende andmetele, perioodil

Lapse füüsilise arengu antropomeetriliste näitajate suurim kasv on väsimuse, töövõime suhtelise vähenemise, motoorse aktiivsuse suurenemine ja organismi üldise immunoloogilise reaktiivsuse nõrgenemine. Ilmselt on noorte organismide arenguprotsessis säilinud geneetiliselt fikseeritud struktuur-funktsionaalse interaktsiooni järjestus teatud ajaintervallides. Arvatakse, et see peaks olema tingitud vajadusest arstide, õpetajate, vanemate suurema tähelepanu järele sellistes vanuserühmades lastele.

Inimese bioloogilise küpsemise protsess hõlmab pika perioodi - alates sünnist kuni 20-22 aastani, mil keha kasvamine on lõpule jõudnud, moodustuvad lõpuks luustik ja siseorganid. Inimese bioloogiline küpsemine ei ole planeeritud protsess, vaid jätkub heterogeenselt, mis ilmneb kõige selgemalt isegi keha kuju analüüsimisel. Näiteks vastsündinute ja täiskasvanute pea ja jalgade kasvumäärade võrdlemine näitab, et pea pikkus kahekordistub ja jalgade pikkus on viis korda.

Erinevate autorite poolt läbi viidud uuringute tulemuste üldistamine võimaldab anda mõned enam-vähem täpsed andmed vanusega seotud muutuste kohta kehapikkuses. Seega, vastavalt kirjanduses leitakse, et pikisuunalise mõõtmed inimembrüot kuni lõpuni esimesel kuul emakasisene eluiga on umbes 10 mm lõpuni kolmas - 90 mm ning lõpuks üheksanda - 470 mm. 8-9 kuu jooksul täidab loote emakaõõne ja selle kasvu aeglustub. Uute poiste keskmine kehapikkus on 51,6 cm (kõikides gruppides kõikuvad 50,0 kuni 53,3 cm), tüdrukud - 50,9 cm (49,7-52,2 cm). Reeglina on vastsündinute kehakaalu individuaalsed erinevused normaalse rasedusega 49-54 cm ulatuses.

Suurim laste kehapikkuse kasv on täheldatud esimesel eluaastal. Erinevates gruppides on see vahemikus 21-25 cm (keskmiselt 23,5 cm). Eluea jooksul ulatub keha pikkus keskmiselt 74-75 cm.

Aastatel 1 kuni 7 aastat, nii poiste kui ka tüdrukute puhul, väheneb iga-aastane kehapikkuse järk-järguline osakaal 10,5-lt 5,5-le aastas. Alates 7-10 aastast suureneb kehapikkus keskmiselt 5 cm aastas. Alates 9. Eluaastast hakkavad ilmnema kasvumäära seksuaalsed erinevused. Tüdrukute puhul esineb eriti märgatav kasvukiirendus 10 ja 11 aasta vahel, seejärel pikeneb kasvu aeglustumine ja pärast 15 aastat järsult pärssimist. Poiste puhul toimub kõige intensiivsem keha kasvus 13-15 aastat ja seejärel kasvuprotsesside aeglustumine.

Maksimaalne kasvumäär täheldatakse puberteediperioodil 11-12-aastaste tüdrukute ja poistega - 2 aastat hiljem. Kuna lapsepõlves kasvu kiirendamine samaaegselt esineb üksikute laste puhul, on keskmine maksimaalne kiirus mõnevõrra madalam (6-7 cm aastas). Individuaalsed tähelepanekud näitavad, et maksimaalne kasvumäär jõuab enamiku poiste - 8-10 cm ja tüdrukute - 7-9 cm aastas. Kuna tütarlaste kasvu pubertaalne kiirendus algab varem, ilmnevad kasvukõverate niinimetatud "esimesed ristumiskohad" - tüdrukud muutuvad pikemateks kui poisid. Hiljem, kui poisid sisenevad puberteedi kasvu kiirenduse faasi, kogunevad nad jällegi tüdrukud kogu keha pikkusele ("teine rist"). Linnades elavate laste keskmine kasvukõverate ristumine langeb 10 aastaks 4 kuud ja 13 aastat 10 kuud. Kuts (1993) osutas poiste ja tüdrukute keha pikkuse iseloomustavate kasvukõverate võrdlusele, märkides, et neil on topelt ristmik. Esimest risti täheldatakse 10-13 aastat, teist - 13-14. Üldiselt on kasvuprotsessi seadused erinevates rühmades ühtlased ja lapsed jõuavad umbes samal ajal kindla keha lõpliku väärtusega.

Erinevalt pikkusest on kehamass väga hea näitaja, mis suhteliselt kiiresti reageerib ja muutub eksogeensete ja endogeensete tegurite mõjul.

Täiskasvanutel täheldatakse märkimisväärselt kehakaalu suurenemist poistel ja tüdrukutel. Selles ajavahemikus (10-11-14-15 aastat) on tüdrukute kehakaal suurem kui poiste kehamass ja kehakaalu tõus poistel muutub märkimisväärseks. Mõlema soo maksimaalne kehakaalu suurenemine langeb kokku kehapikkuse suurima suurenemisega. Chtetsovi (1983) andmetel tõusis 4-20 aastast poiste kehamass 41,1 kg, samas kui tüdrukute kehakaal tõusis 37,6 kg võrra. Kuni 11 aastat on poiste kehakaal suurem kui tüdrukute mass ja 11-15-aastased - tüdrukud on raskemad kui poisid. Poiste ja tüdrukute kehamassi muutuste kõverad ristuvad kaks korda. Esimene rist on 10-11 aastat ja teine 14-15.

Poistel on 12-15 aastat (10-15%) kehakaalu intensiivne tõus, tüdrukute arv - 10 kuni 11 aastat. Tüdrukute puhul on kehakaalu tõus intensiivsem kõigis vanuserühmades.

Guba (2000) läbiviidud uurimus võimaldas autoril avaldada mitmeid funktsioone keha bio-sidemete suurenemise kohta ajavahemikus 3 kuni 18 aastat:

• Keha mõõtmed, mis asuvad eri tasanditel, sünkroonselt suurenevad. See on eriti selgelt näha kasvuprotsesside intensiivsuse analüüsis või aasta pikkuse suurenemise indeksis, mis omistatakse kogu kasvule kasvuperioodil 3 kuni 18 aastat;
• Ühe jäseme vaheldumisi muutub bioekvivalentide proksimaalsete ja distaalsete otste suurenemise intensiivsus. Kui me läheneme küpsele vanusele, väheneb bioplantide proksimaalsete ja distaalsete otste suurenemise intensiivsus järsult. Autor ise näitas sama mustrit inimese käes kasvuprotsessides;
• avastasid kaks biopsia proksimaalset ja distaalset otsa iseloomustavaid kahte kasvupiiki, need langevad kokku juurdekasvu ulatuses, kuid ei lange kokku ajaga. Võrdlus kasvu proksimaalse lõpeb biozvenev ülemise ja alajäsemete näitas, et 3 kuni 7 aastat intensiivsemalt kasvanud ülajäsemete, ning 11 kuni 15 aastat - põhjas. Näitab jäseme kasvu heterokronilisust, see tähendab, et postnataalsel ontogeneesil esineb kraniokoodaalset kasvu mõju, mis ilmnes selgelt embrüonaalsel perioodil.

[1], [2], [3], [4], [5]