Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Kleine-Levini sündroom: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Viimati vaadatud: 07.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Kleine-Levini sündroom avaldub perioodilise hüpersomnia, paroksüsmaalse näljatunde koos hüperfaagiaga, motoorse rahutuse perioodide, episoodilise hüperosmia ja seksuaalse hüperaktiivsusena. Tavaliselt magab patsient haiguse hoogude ajal 18–20 tundi või rohkem päevas. Ärkvelolekus täheldatakse hüperfaagiat ja masturbeerimist. Hood lakkavad spontaanselt; reeglina patsient neid ei mäleta. Hoogude vahelistel perioodidel patoloogilisi kõrvalekaldeid ei tuvastata, välja arvatud rasvumine. Öise une polügraafiline uuring interiktaalsel perioodil võimaldas aga tuvastada une kestuse pikenemist ja delta-une esindatuse suurenemist. Samuti on täheldatud hüpotaalamuse puudulikkusega patsientidele iseloomulikke EEG tunnuseid. Sündroomi täheldatakse poistel puberteedieas ja see kaob tavaliselt 20. eluaastaks.
Sündroomi üksikuid ilminguid on kirjeldatud tüdrukutel ja täiskasvanutel.
Haiguse patogenees ei ole täiesti selge. On võimalik, et biokeemilisel tasandil esineb hüpotalamuse ja limbilise süsteemi subkliiniline püsiv düsfunktsioon, mis perioodiliselt dekompenseerub ja põhjustab kliinilisi ilminguid.
Kleine-Levini sündroomi põhjused on ebaselged.
Kleine-Levini sündroomi ravi. Puuduvad piisavad ravimeetodid. Soovitatav on tserebraalse rasvumise korral kasutatavad terapeutilised sekkumised.
Lisaks loetletud sündroomidele ilmneb rasvumine mitmete pärilike haiguste kliinilises pildis: Prader-Willi, Lawrence-Moon-Biedl-Bardet, Alstrom-Halgren, Edwardsi ja Wolfi sündroomid.