Dejerine sündroom

Dejeriini sündroomi all on haigus, mis esineb harva. See põhineb geneetilisel eelsoodumusel. Dejerine sündroomi nimetatakse ka hüpertroofseks neuropaatiaks. Võite kohe öelda, et haigus on ravimatu, sest mitmesuguste mutatsioonide ja geenide muutuste põhjustatud haigusi ei saa ravida.

Haiguse esimene kirjeldus kuulub Prantsuse neuroloogi Dezherin, kes algselt eeldas, et haigus sünnib geneetikas. Ta märkis, et haigus levib põlvest põlve, mida täheldatakse samas perekonnas. Ta tegi ka eksperimentaaluuringuid, mis võimaldasid meil järeldada, et haiguse levik vastab domineerivatele geenidele. Seega on geneetilise nõustamise puhul võimalik eelnevalt ennustada, kas laps sünnib tervena või tekib Dejerine'i sündroom.

Kahjuks ei saa selle arengut mingil viisil takistada. Kui haigus levib lapsele, areneb see paratamatult.

[1],

Epidemioloogia

Degerini sündroomide puhul on praegu palju sorte. Kuid kõigil neil on sarnased omadused - need ilmuvad vanuses alates sünnist kuni 7 aastani. Samal ajal esimesel eluaastal esineb ligikaudu 20% juhtudest. Teisel eluaastal tekib haigus 16% -l juhtudest.

Esinemissageduse domineerib Dejerine-Sotta sündroom. See on registreeritud umbes 43% juhtudest. Ligikaudu 96% juhtudest lõpeb täieliku puude tõttu, inimene on ratastoolile haakitud.

Teine koht kuulub Dejerine-Clumpke sündroomi, seda esineb ligikaudu 31% juhtudest. Kolmas koht eraldatakse Dezherin-Rousseau sündroomile, mille sagedus on ligikaudu 21% juhtudest. Samal ajal iseloomustab Dezherin-Russi sündroomi stabiilsete sümptomite tekkimine kogu aasta jooksul neil patsientidel, kellel on insult või muu äge ajutine tsirkulatsioon.

Valusündroom on tekkinud ebaühtlaselt. Ligikaudu 50% patsientidest on valu 1 kuu jooksul pärast insuldi, 37% - alates 1 kuu kuni 2 aastat, 11% - 2 aasta pärast. Paresteesia ja allodüünia registreeritakse 71% patsientidest.

[2], [3]

Põhjused dezheriini sündroom

Dezherini sündroomi peamine põhjus on geenimutatsioon, mille edastab autosomaalne-geneetiline tüüp. Samal ajal võivad patoloogia teke mõjutada mitmed geneetilised tegurid. Nad mõjutavad inimest, tema aju. Selle haiguse peamised põhjused on järgmised:

• vigastus, kahju, muud negatiivsed mõjud. Eriti puudutab see kraniaalseid närve. Samuti võib haigus põhjustada ajukoe tekkimist;
• kolju põhjas paiknevate luude luumurrud;
• põletik, mis avaldub ägedas vormis. Põletik võib olla teistsuguse olemusega. Seda võib põhjustada nakkusoht, põletik, allergiline reaktsioon. Samuti võib sündroomi areng olla trauma tagajärg;
• mitmesuguse loodusnähtude põletik, mis on krooniliseks kujunenud;
• suurenenud intrakraniaalne rõhk.

[4], [5]

Riskitegurid

On teatud riskifaktorid, mis võivad haigust esile kutsuda. Inimesed, kes on nende teguritega kokku puutunud, on haigustele kalduvad rohkem kui teised. Riski tegurid hõlmavad ka mõnda haigust, mis kaasneb patoloogiaga.

Ajukasvajad põevad patsiendid riskigruppi. Kasvajat võib pidada riskiteguriks, mis avaldab survet medulla piklikule pikkusele. Selles rühmas on ka mitmesugused tuberkuloosid, vaskulaarsed vigastused ja sarkoidoos. Aju kahjustus tuleneb aju survetest. Aju laevade kahjustus võib olla teistsugune. Esiteks puudutab see hemorraagilisi kahjustusi, embooli, tromboosi, aneurüsmi, väärarenguid.

Samuti on Dezherini sündroomi arengu üks teguritest kaasnevad haigused nagu polüencefaliit, polüskleroos ja poliomüeliit. Oht võib olla ka selliste haiguste puhul, millega kaasneb aju normaalse funktsioneerimise rikkumine, selle verevarustuse rikkumine. Kõigepealt tuleb karta verevoolu häireid arteriaalses kanalis. Riskirühm sisaldab patsiente, kellel on kaheteistkümnenda närvi, selle tuumori, mediaalse silmuse, püramiidi verevarustuse häired.

Haiguse arengut soodustab ka syringobulbia, bulbar-paralüüs. Need tegurid on suur risk, kuna neid iseloomustab pidev progressioon.

Riskifaktorina võib kaaluda ka mitut tüüpi väikeaju kasvajaid.

Kaaspõlvega patsiendid, kellel on aju kaasasündinud väärareng, on ohustatud. Kui selline anomaaliumiga isik puutub kokku nakkushaiguste, toksiliste, degeneratiivsete ainetega, suureneb haiguse tekkimise oht oluliselt. Sellised tegurid nagu söövitavad kemikaalid, radioaktiivsed ained võivad põhjustada patoloogia arengut. Need võivad põhjustada geeni mutatsiooni. Seetõttu satuvad naised, kes puutuvad kokku mürgiste ja keemiliste ainetega ning elavad kiirenenud kiirguse piirkonnas, riskirühma. Sellisel juhul suureneb tõenäosus haigusele.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Pathogenesis

Haiguse patogenees on tingitud geenimutatsioonist. See aitab häirida tüve närvide kestad. Haiguse arenguga kaasneb närvikoes kleepuvate membraanide ületäitumine. Selle tulemusena on sidekoe hüpertroofeerunud, limaskestaga eraldatakse närviühendid. See viib närvide koonuste, seljaaju juurte ja väikerelvade rajateni märkimisväärselt paksemaks. Nende kuju muutub. Degeneratiivsed protsessid hõlmavad närvi- ja seljaaju närve.

[14], [15], [16]

Sümptomid dezheriini sündroom

Dejerine sündroom võib ilmneda täiesti erineval viisil. On vaja mõista, et selle haiguse on palju erinevaid, ja igaüks neist väljendub täiesti erinevalt tunnustest. Seetõttu on mõistlik rääkida selle sündroomi iga üksiku liigi omastest märksõnadest.

Samal ajal on mitmeid varasemaid märke, mis üldiselt võivad viidata lapse arengupatoloogia tõenäosusele. Varastel etappidel võivad erinevad liigid olla palju sarnasusi.

[17], [18]

Esimesed märgid

Enamikul juhtudel on haigus juba täielikult enneaegseks ajaks ilmnenud. Kuid selle esimesi märke võib kahtlustada peaaegu alates lapse sündi. Kui laps areneb aeglasemalt kui tema eakaaslased, võib see olla esimene häiremärk. Erilist tähelepanu tuleb pöörata lapsele, kes õiges eas ei istu, esimesena astub hilja, hakkab iseseisvalt liikuma.

Lapse välimus võib ka palju öelda. Tavaliselt on lapsel näo lihaseid. Käed ja jalad hakkavad järk-järgult deformeeruma. Nad muutuvad vähem tundlikuks, praktiliselt ei reageeri midagi. See seisund võib kogu aeg süveneda, kuni lihased atroofeeruvad.

Niipea kui laps hakkab ebaõigesti arenema, peate nägema arsti. Nõustamine neurolooga on vajalik.

Uuringu käigus avastab arst täiendavaid märke, mis viitavad sündroomile. Lihaskude on fibrilline tõmblemine. Paljud kõõluse refleksid ei ilmu. Õpilasi saab kitsendada ja enamikul juhtudel ei reageeri valgusele. Arst kinnitab müstiliste lihaste nõrgenemist.

[19], [20],

Etapid

Eraldage lihtne (esialgne) etapp, keskmine, raske. Esimesel etapil ilmnevad esimesed haigusnähud. See etapp on tavaliselt lapsekingades.

Keskel on verbaalse ja motoorse arengu märgatav aeglustumine, mitmesugused motoorhäired, tundlikkuse häired, mõne refleksi kaotus, visuaalsete reaktsioonide häired.

Tõsine seis - sensorineuraalne kurtus, luustiku deformatsioonid, lihaste toonusehäired, nüstagm. Haiguse progresseerumine. Lõpeb puudega.

Vormid

Dejerine'i sündroomi on palju erinevaid, olenevalt kahjustuse tüübist ja raskusastmest. Kõige sagedasemad on vahelduvad sündroom, Dejerine Sott sündroom, Dejerine Klumpke sündroom, Dejerine Rousse'i sündroom.

[21]

Vahelduv dežeriini sündroom

Kui lapsel on vahelduv sündroom, on tema keele esimene paralüüs. Ja mitte kogu keelt ei mõjuta, vaid ainult osa sellest. Hemiparees areneb vastasküljel. Tundlikkus vibratsioonile jõuab sügavakihti. Taktiilsed aistingud, mida laps praktiliselt ei erista. Põhjus on basilararteri tromboos või oklusioon. See lõhub medulla pikliku inervatsiooni ja verevarustust.

[22], [23], [24]

Sündroom Dejerine Klumpke

Dejerine Clumpke sündroomiga halvendavad humerustiku alumised harud. Paralüüs ei ole kogu osa, vaid ainult osa sellest. Järk-järgult areneb paresis ja käte halvatus. Aktiivselt vähendab oluliselt alade tundlikkust. Laevade seisund muutub. Pupillaarreaktsioonid on ebanormaalsed.

Paralüüs laieneb järk-järgult lihasraku sügavale kihti. On tugev tuim. Esiteks, käed muutuvad tuimaks, siis käpad, küünarnukid. Rasketel juhtudel võib isegi rindkere närvi kahjustada. Samuti arenevad arvukad ptoosid ja mioos.

Dejerine Russi sündroom vees

Selle sündroomi korral on perforatsiooniliste arterite kahjustused omane. Samuti on kahjustatud piirkonnad, mis ümbritsevad arterit ja aju piirkonnad, mis on mõjutatud arteri poolt innervitatud. Seda sündroomi nimetatakse ka kroonilise valusündroomiks või thalamiini (post-insult) valu sündroomiks.

Seda nime seletatakse asjaoluga, et selle sündroomiga kaasneb intensiivne valu, konstantne, läbitorkamine. Valud on sageli talumatud. Ka haigusele kaasneb ka valu tundmine, kogu keha keerdumine. Samuti on täheldatud hüperpatat, mille tagajärjel liiguvad lihased liigse tooniga. Kuid tundlikkus on järsult vähenenud. Ka haiguse jaoks on iseloomulikud paanikahood, ebaloomulik nutt, karjumine või naermine.

Sellisel juhul on kahju enamasti ühel küljel. See võib olla üks jalg või üks käsi. Mõjutatud piirkondades esineb kõigepealt tugev valu, põletustunne. Valu mõjutab patsiendi tervist. Võib intensiivistada erinevate tegurite mõjul. Valu võib tugevdada nii positiivseid kui ka negatiivseid emotsioone. Kuumuse, külma, erinevate liikumiste mõjul võib valu samuti suureneda.

Sageli võib haigust raskesti eristada, eraldada teistest haigustest. Sellel on palju funktsioone, mis sarnanevad teiste neuraalsete kahjustustega. Vahel on võimalik lõplikult kindlaks määrata alles pärast valusündroomi täielikku moodustumist.

Dejerine Sotta sündroom

Syndrome Dejerin Sotta on teatud tüüpi haigus. Haigus on geneetiline. Selle haiguse käigus on tüvi närvide paksus häiritud. Haigust saab diagnoosida raseduse varases staadiumis geneetilise nõustamise kaudu. Sünnipäeval ei erine laps terve lapsega. Seejärel, kui see kasvab ja areneb, ilmneb, et laps areneb väga aeglaselt. Vähene liikumine, kõne pole moodustatud. Lihased on väga lõdvestunud, laps ei suuda hoida pea, kaela, pagasiruumi. Visuaalsed reaktsioonid on häiritud. Lapse areng vastab eakaaslastele. Tundlikkuse järkjärguline langus, lihased on järk-järgult atroofilised. Täiuslikku arengut pole. Järk-järgult läheb atroofia luusüsteemile. Lõpeb puudega.

Neri Dejerine'i sündroom

Neri Dejerini sündroomiga on seljaaju tagumikud juured pidevalt ärritunud. Selle põhjuseks on osteokondroos, aju mõjutavad mitmesugused kasvajad ja vajutada seda. Hirnid, näputäigud, vigastused aitavad ka juurtele survet. Lisaks sellele võib see ilmneda tugevate luude kasvu tõttu. Peamine manifestatsioon on tugev valu koht, kus on aju ja selle juurte surve.

Enamikul juhtudel ei ole see sündroom enam põhi, vaid samaaegne mitmete muude patoloogiate ja haigustega. Näiteks traditsiooniliselt kaasneb osteokondroos. Iseloomulikuks tunnuseks on nimmepiirkonna terav valu ja kaelal, pea peal olev joonistusvalu, mis ei luba inimesel täielikult oma peast lamavas asendis tõsta. See tsoon kõvasti, tundlikkus väheneb järk-järgult. On ka lihasspasmid. Järk-järgult muutuvad jäsemete patoloogilised muutused.

Landuzi Dejerine'i sündroom

Sünonüümiks on müopaatia. Haiguse nimetus näitab lihaste nõrgenemist, mis kogu aeg edasi areneb. Mõnede patoloogiate paralleelne areng lihastes, düstroofsed protsessid on täheldatud. Me võime öelda, et see ei ole eraldi haigus, vaid terve rida haigusi. Mõjutab õlg, õlg ja nägu. Haigus on geneetilise patoloogia, mis on edastatud põlvest põlve.

See areneb mitmel etapil. Esimesel etapil areneb mümiline nõrkus, mistõttu näo lihased ei nõrgesta, vaid ka kaotavad kuju. Selle tulemusena omandab inimene valed, moonutatud tunnused. Kõige sagedamini võib haigust tuvastada ümardatud suu kaudu ja langetada alumist ja ülakeha.

Järk-järgult on haigus nii progressiivne, et inimene ei suuda suu enam kinni hoida. Ta jätab suu avatuks esimesel unel, siis isegi päevaajal. Järk-järgult mõjutab lihasnõrkus õlavöö lihaseid.

Harvadel juhtudel võib neelu lihaste ja keele lihastik nõrgeneda. Kuid sellel märgil ei ole diagnostilist väärtust ja see ei ole nii märgatav kui teiste märkidega.

Kõige raskemas etapis tekib isik skeletilihaste nõrkust. Kõigepealt nõrgestage käed, siis jalad. Prognoos on pettumus - puue.

Tüsistused ja tagajärjed

Dejerine'i sündroomi ei ravita. Lõpeb puudega. Isik on piiratud voodisse või ratastooliga.

[25], [26], [27], [28]

Diagnostika dezheriini sündroom

Dezheriini sündroomi diagnoosimine on võimalik selliste haigusseisundite sümptomite ja kliiniliste ilmingute jaoks. Mõnel juhul on pilt niivõrd täpne, et haigus on kahtlustatav isegi eksami alusel. Aga tegelikult on kõik palju keerukamad. Samamoodi võivad ilmneda ka muud neuroloogilised haigused. Seepärast on oluline kohe analüüsida olemasolevaid kliinilisi tunnuseid, analüüsida subjektiivse ja objektiivse eksami andmeid. Lõplik järeldus tehakse labori- ja instrumentaaluuringute põhjal. Samuti on vaja uurida haiguslugu, perekonna ajalugu.

[29], [30]

Analüüsib

Kinnitage, et Dezherini sündroomi diagnoosimine on võimalik tserebrospinaalvedeliku, biopsia analüüsi põhjal. Tserebrospinaalvedeliku uuringu tulemusel on võimalik tuvastada suur hulk valke, valgu fragmente. Need on Dejerine'i sündroomi tunnusjooned.

Mõnel juhul on see piisav diagnoosi täpselt kindlakstegemiseks. Kuid mõnikord on kahtlusi. Näiteks, kui valgufragmendid tserebrospinaalvedelikus on väikesed, võib see näidata teisi neuroloogilisi haigusi. Seetõttu tekib sellistel kahtlastel juhtudel biopsia. Biopsia jaoks on vajalik närvikiudude kogumine. Nad võetakse lülisamba ja vasika lihast. Dežeriini sündroom täpselt näitab närvisüsteemi kudede hüpertroofiat. Selle patoloogiaga närvikiud kestad järsult paksenevad.

Lisaks tulemusena uuring närvkoed mikroskoobi all, siis on võimalik kindlaks teha, et nad mitte ainult pakseneda kesta, kuid vähendas oluliselt ka mitmeid kõige kiude. Tekib ka demineraliseerimine. Närvikiudude arv on vähenenud.

Instrumentaalne diagnostika

Kuid mõnikord on juhtumeid, kus isegi testid ei ole piisavad, et olla täiesti kindel, et inimesel on Dejerine sündroom. Siis on vaja erivarustust. Enamikul juhtudel kasutatakse arvuti ja magnetresonantstomograafiat. Need meetodid võimaldavad avastada, kui palju kaheteistkümnendat närvi on kahjustatud. Seejärel, pärast tulemuste saamist, valib arst ravi. Ravi eesmärk on neuroloog või neurokirurg.

Diferentseeritud diagnoos

Diferentsiaaldefunktsiooni olemus on selgelt eristada ühe haiguse sümptomeid teistel, kellel on sarnased ilmingud. Dejerine'i sündroomiga on see väga tähtis, sest edaspidistest prognoosidest sõltub ravi sellest. Sageli võib seda haigust segi ajada teiste neuroloogiliste haigustega, paralüüsiga.

Kui diagnoos on kinnitust leidnud, on vaja seda eristada teistest sortidest, st selgelt määratleda, millist konkreetset Dejerine sündroomi tuleb käsitleda. Selles võib aidata uurida tserebrospinaalvedeliku biopsiaid ja analüüse.

Dejerine'i sündroomi esinemist näitab proteiin tserebrospinaalvedelikus ja paksenenud närvikiududes biopsia ajal. Erinevat sündroomi määravad tavaliselt kliiniline pilt ja patognomoonilised sümptomid, st tema eripära on kindlasti teatud haigusele iseloomulikud tunnused, mis on talle ainulaadsed.

Ravi dezheriini sündroom

Kuna haigus on geneetiline, peate mõistma, et see on täielikult ravitud ja te ei saa sellest lahti saada. Tõenäoliselt haigus areneb ja see ei saa mingil viisil seda peatada. Kuid see ei tähenda, et sa ei peaks seda kohelda. Ravi tuleb valida kõige hoolikamalt ja ratsionaalsemalt. See võib aeglustada haiguse progresseerumist, võib oluliselt leevendada patsiendi kannatusi.

Ravi valikul juhindutakse asjaolust, et etioloogiline ravi on irratsionaalne. Etioloogilise ravi all peetakse silmas ravi, mille eesmärk on kõrvaldada põhjus. Geneetilise haiguse puhul pole põhjust võimalik kõrvaldada. Seetõttu püsib sümptomaatiline ravi, see tähendab ravi, mille eesmärk on haiguse sümptomite kõrvaldamine, üldise seisundi leevendamine, patsiendi heaolu. Ravirežiimid võivad olla täiesti erinevad. Kõik sõltub sellest, milline sümptom valitseb, mis hetkel patsiendil muretseb. Selleks et tagada sümptomite kõrvaldamine ja samal ajal vältida haiguse edasist arengut, kasutatakse kompleksset ravi.

Kompleksse ravi koosseis sisaldab tavaliselt analgeetikume, sest peaaegu alati on sündroomi kaasatud valulikud aistingud. Kui puudub valu (mis on piisavalt haruldane), võib selliseid ravimeid välistada.

Metaboolne teraapia, mis parandab ainevahetusprotsesse, parandab kudede toitumist, kõrvaldab metaboliidid, peab olema olemas. Põhimõtteliselt on selline ravi suunatud lihaskoe säilitamisele, kuna see on väga vastuvõtlik degeneratiivsetele protsessidele ja võib hiljem atroofia. Selle ravi peamine eesmärk on atroofia vältimine.

Närvijuhtimise parandamiseks tuleb kasutada ka ravimeid. Need võimaldavad meil normaliseerida närvisüsteemi kudede metaboolseid protsesse, taastada või säilitada närvilõpmete tundlikkust ja vältida retseptorite surma.

Lisaks ravile võib füsioteraapiat lisaks välja kirjutada. Teil võib tekkida vajadus massaaži, manuaalse ravi, mitteratsionaalse ravi mitmesuguste vahendite järele. Praegu on palju erinevaid ortopeedilisi ravimeid, mis annavad võimaluse luuhaiguste vältimiseks. Samuti on võimalik takistada jalgade deformatsiooni arengut. Ortopeediliste toodete abil saab vältida ka liigeste hõivamist.

Vahel võib ravi suunata haiguse käivitanud põhjuse kõrvaldamisele. Loomulikult, kui see ei ole geneetiline põhjus. Näiteks mõnel juhul on inimesel geneetiline eelsoodumus, kuid haigus ei ilmu. Kuid siis, kui mõni tegur mõjutab, hakkab haigus arenema või edasi liikuma. Seega võib põhjus olla arteri tromboos. Kahjustatud arter surub aju külgneva ala, rikub selle verevarustust. Sel juhul on soovitatav püüda kõrvaldada väga põhjus - tromboosi eemaldamine. Sellisel juhul võib osutuda vajalikuks kirurgiline sekkumine.

Muudel juhtudel on vajalik toetav püsiv ravi.

Ravimid

Ravimeid kasutatakse ainult syptmomaatide kõrvaldamiseks. Näiteks valusündroomi raviks on soovitatav kabrazepami manustada annuses 3-5 mg / kg kehamassi kohta 2-3 korda päevas.

Samuti võite soovitada ketorolakkontsentratsiooni 60 mg / päevas, 2 korda päevas. Trometamooli kasutatakse 60 mg / päevas, 2 korda päevas, ketooni - 50 mg 1-2 korda päevas, maksimaalne ööpäevane annus 100-150 mg.

Vitamiinid

Vitamiinid on vajalikud keha üldise seisundi säilitamiseks, immuunsüsteemi normaliseerimiseks, nakkushaiguste ja muude haiguste eest kaitsmiseks. Samuti aitavad vitamiinid parandada lapse üldist heaolu. Põhilised vitamiinid, mis on vajalikud organismi normaalseks toimimiseks (päevane annus):

• B - 2-3 mg
• PP - 30 mg
• H, 7-8 ug
• C 250 mg
• D - 20 ug
• E-20 mg.

Füsioterapeutiline ravi

Füsioteraapia ei saa Dejerine'i sündroomi ravida. Kuid mõnel juhul võib kasutada füsioteraapiat. Tavaliselt kasutatakse seda konkreetsel eesmärgil. Seega parandab elektroforees märkimisväärselt kudede läbilaskvust ja seda saab kasutada, et tagada, et ravimid tungivad kiiremini ja efektiivsemalt kudedesse. Mõni füsioteraapia võib vähendada valu, lõõgastuda lihaseid ja eemaldada spasmid. Need võivad oluliselt parandada keha üldist seisundit. Samuti aitab füsioteraapia eemaldada valu sündroomi.

Alternatiivne ravi

On olemas alternatiivsed vahendid, mis aitavad leevendada patsiendi saatust. Dejerine'i sündroomi ei ole võimalik ravida, kuid see ei tähenda, et peate loobuma ja tegema jõupingutusi sümptomite leevendamiseks või vähendamiseks. Alternatiivsed ravimid aitavad sümptomite ületamisel, valu eemaldamisel. Nad pakuvad patsiendile olulist psühholoogilist abi ja toe. Haigust ei saa ravida, kuid selle progresseerumist saab aeglustada.

Paresi, paralüüsi, näo lihaste nõrgendamise puhul on soovitatav kasutada kaera sisikukleid. Kasutage rohelise kaera mahl. Võtke sisse kolmas tass kaks korda päevas. See on parem võtta enne söömist. Tegevus - karmistamine.

Paralüüs ja paresis muudavad piparmündi, sidrunipalmiini kasutamise lihtsamaks. Soovitatav on neid keet teha, keeta ja jookse soojas vormis. Need ravimtaimed on suhteliselt ohutud, nii et neid saab kasutada suures koguses, kuid mitte kontrollimatult. Ligikaudu liitrit päevas on lubatud. Ka neid maitsetaimi võib toidule lisada. Jooge piiramatus koguses vastavalt maitsele ja meeleolule. Tavaliselt võimaldavad nad lihaseid lõõgastuda, samuti normaliseerida närvisüsteemi, nad toimivad rahulikult.

Ka piparmünt ja sidruni palsam võib segada harjastega valge, ligikaudu võrdsetes osades ja kasutada keetmist. Sel juhul tuleb kasutada piiratud koguses, ligikaudu 20-30 ml kolm korda päevas. See infusioon võimaldab kõrvaldada spasmid, valu, lihaste lõdvestumine, närvisüsteemi rahulikkus.

Hea mõju kehavannidele ravimtaimedega. Saate keedetud vanni keedetud. Selleks valmistatakse ligikaudu 2-3 liitrit tugevat infusiooni, siis valatakse see mugavat temperatuuri vanni. Soovitatav on võtta vannid 20-30 minutit. Nad võimaldavad lihaseid toonuda, normaliseerida närvisüsteemi aktiivsust. Maitsetaimi võib kombineerida, vaheldumisi. Võite kasutada okaspuude taimeekstrakte: mändi, kive, seedrit. Võite lisada kummili, lubi, vaarikat, nõgesid.

[31], [32], [33], [34]

Taimne ravi

Kui isikul on koordineerimine, paresis ja halvatus, saate kasutada efedra rohtu. Seda kasutatakse keetmise vormis. Viia umbes 5 g rohku 500 ml keeva veega. Võite jooma kolm korda päevas 2-3 supilusikatäit kohta.

Lihaste normaliseerimiseks, rahustavaks, spasmide leevendamiseks, valu, kasutatakse keetmist või valeria infusiooni. Valeriaalkoholi infusiooni võib kaubanduslikult müüa. Manustamisviis on tavaliselt näidatud pakendil.

Koduse puljongi ettevalmistamiseks valatakse umbes 5 g rohtu klaasi vett ja jookse selle puljongi päeva jooksul. Võite teele lisada ka.

Samamoodi võib kasutada kummeli kastmist. Sellel on lisaks põletikuvastane toime, see normaliseerib immuunsüsteemi, ainevahetust.

Kaltsukkude niitmine on soovitatav kasutada 1 supilusikatäit kolme korda päevas. See on põletikuvastane toime, leevendab turset.

Homöopaatia

Homöopaatilised ravimid võivad samuti avaldada positiivset mõju, parandada keha üldist seisundit, eemaldada individuaalsed sümptomid. Kõrvaltoimed on haruldased, kui annuseid, manustamisviise õigesti täheldatakse. On vaja arvestada, et paljudel ainetel on akumuleeruv mõju, mis tähendab, et mõju ilmneb alles pärast ravikuuri lõppu või mõne aja pärast. Enne konsulteerimist arstiga on vajalik järgida põhilisi ettevaatusabinõusid, sest mõnda ainet ei tohi omavahel kombineerida ega ravimitega ravida. Tagajärjed võivad olla ettearvamatud.

Lühikese paralüüsi, pareesia, hüperkineesia ja mümikulaarsete lihaste nõrgenemise korral on soovitatav võtta Siberi sekirinega. Ligikaudu 15 g purustatud lehti ja väikseid oksasid valatakse 250 ml keeva veega. Nõua jahtuma. Filtreerige kolmas tass kaks korda päevas.

• Kogumise number 1. Medulla pikliku vigastustega - väikepea

Võtke lehed vaarikad, sõstrad, valeria, emalja suhe 2: 1: 2: 1. Võtke kolmanda tassi kolm korda päevas infusiooni teel.

• Kogumise number 2. Spastiline halvatus

Võtke lehed sidrunipalmi, kummeli, salvei, piparmünt suhet 1: 1: 2: 2. Võtke infusiooni teel kolm korda päevas kolmandat tassi.

• Kollektsiooni number 3. Valusündroomiga, krambid, paralüüs

Võtke lehti stevia, tüvi, tavaliste humalakoostide, ehhiaatsia õied suhtega 2: 1: 1: 1. Võtke infusiooni vormis kolm korda päevas.

Kirurgiline ravi

Mõnel juhul võib abiks olla ainult kirurgiline sekkumine. Näiteks, kui patsiendil on trauma, kasvaja, tuleb see eemaldada. Tromboos või arterite oklusioon võib samuti nõuda kirurgilist sekkumist.

Veresoonte patoloogiaga on efektiivne minimaalselt invasiivne intravaskulaarne kirurgiline sekkumine.

Kui mõni arter on mõjutatud, võib olla vajalik selle kasutamine aju ringluse parandamiseks, samuti selle ala innervatsiooni normaliseerimiseks.

Kuid mõnel juhul on olemas ka selliseid patoloogiaid, mida operatsioon ei kuulu. See võib olla mitmesugused kaasasündinud väärarengud, traumad.

Ärahoidmine

Haiguse spetsiifilist vältimist ei ole. Ainus meetod on õigeaegne geneetiline konsulteerimine. Kui protsess tuvastab Dejerine sündroomi näitavat geeni mutatsiooni, on soovitatav rasedus katkestada.

[35], [36], [37], [38],

Prognoos

Haigusjuhtum on alati progressiivne, remissiooni perioodid on lühikesed. Väljavaade on ebasoodne. Selle põhjuseks on peamiselt asjaolu, et peamised degeneratiivsed protsessid esinevad närvisüsteemis, ajus. Kuna haigus areneb, on võimsus kadunud. Lõpuks on patsient piiratud ratastooli või voodiga.

[39]