Dejerine'i sündroom

Dejerine'i sündroom on üsna haruldane haigus. See põhineb geneetilisel eelsoodumusel. Dejerine'i sündroomi nimetatakse ka hüpertroofiliseks neuropaatiaks. Võib kohe öelda, et see haigus on ravimatu, sest kõiki geenide mutatsioonide ja muutuste põhjustatud haigusi ei saa ravida.

Haiguse esimene kirjeldus kuulub prantsuse neuroloogile Dejerine'ile, kes algselt eeldas, et haigusel on sügavad geneetilised juured. Ta märkis, et haigus kandub edasi põlvest põlve, seda täheldatakse ühe perekonna piires. Samuti viis ta läbi eksperimentaalseid uuringuid, mis võimaldasid tal järeldada, et haiguse edasikandumise eest vastutavad domineerivad geenid. Seega on geneetilise nõustamise käigus võimalik eelnevalt arvutada, kas laps sünnib tervena või tekib tal Dejerine'i sündroom.

Kahjuks ei ole võimalik selle arengut ära hoida. Kui haigus kandub lapsele edasi, areneb see paratamatult.

[ 1 ]

Epidemioloogia

Praegu on palju Dejerine'i sündroomide tüüpe. Kuid neil kõigil on sarnased tunnused - need avalduvad sünnist kuni 7. eluaastani. Samal ajal avaldub haigus esimesel eluaastal ligikaudu 20% juhtudest. Teisel eluaastal annab haigus endast märku 16% juhtudest.

Dejerine-Sottase sündroom on kõige levinum. Seda registreeritakse ligikaudu 43% juhtudest. Ligikaudu 96% juhtudest põhjustab see täielikku puuet, inimene on ratastooli aheldatud.

Teisel kohal on Dejerine-Klumpke sündroom, mis esineb umbes 31% juhtudest. Kolmandal kohal on Dejerine-Russo sündroom, mille esinemissagedus on umbes 21% juhtudest. Samal ajal iseloomustab Dejerine-Russo sündroomi stabiilsete sümptomite teke aasta jooksul patsientidel, kes on põdenud insulti või muud ägedat tserebrovaskulaarset õnnetust.

Valusündroom areneb ebaühtlaselt. Ligikaudu 50%-l patsientidest tekib valu 1 kuu jooksul pärast insulti, 37%-l - 1 kuu kuni 2 aasta jooksul, 11%-l - 2 aasta pärast. Paresteesiat ja allodüüniat registreeritakse 71%-l patsientidest.

[ 2 ], [ 3 ]

Põhjused Dejerine'i sündroom

Dejerine'i sündroomi peamine põhjus on geenimutatsioon, mis kandub edasi autosomaalselt geneetiliselt. Siiski võivad patoloogia arengut mõjutada arvukad geneetilised tegurid. Need mõjutavad inimest ja tema aju. Haiguse peamised põhjused on järgmised:

• trauma, kahjustus, muud negatiivsed mõjud. See kehtib eriti kraniaalnärvide kohta. Haigus võib olla ka põrutuse tagajärg;
• koljupõhjas asuvate luude luumurrud;
• ajukelmepõletik, mis avaldub ägedas vormis. Põletikul võib olla mitmesugune päritolu. Selle võivad põhjustada nakkustekitajad, põletik, allergiline reaktsioon. Samuti võib sündroomi teke olla trauma tagajärg;
• mitmesuguse päritoluga ajukelmete põletik, mis on muutunud krooniliseks;
• suurenenud koljusisene rõhk.

[ 4 ], [ 5 ]

Riskitegurid

On teatud riskifaktorid, mis võivad haigust esile kutsuda. Nendele teguritele avatud inimesed on haigusele vastuvõtlikumad kui teised. Riskifaktorite hulka kuuluvad ka teatud haigused, mis patoloogiaga kaasnevad.

Riskirühma kuuluvad ajukasvajatega patsiendid. Riskiteguriks võib pidada kasvajat, mis avaldab survet piklikajule. Sellesse rühma kuuluvad ka mitmesugused tuberkuloomid, veresoonte kahjustused ja sarkoidoos. Ajukahjustus tekib ajule avaldatava surve tagajärjel. Aju veresoonte kahjustused võivad olla erineva iseloomuga. Esiteks puudutab see hemorraagilisi kahjustusi, embooliaid, tromboose, aneurüsme ja väärarenguid.

Samuti on Dejerine'i sündroomi arengut soodustavate tegurite hulgas sellised kaasuvad haigused nagu polüentsefaliit, hulgiskleroos ja poliomüeliit. Ohtu võivad kujutada ka haigused, millega kaasneb aju normaalse toimimise häire, selle verevarustuse häire. Esiteks tuleks olla ettevaatlik arteriaalse verevoolu häirete suhtes. Riskirühma kuuluvad ka patsiendid, kellel on altid kaheteistkümnenda närvi, selle tuuma, mediaalse aasa ja püramiidi verevarustuse häiretele.

Süringobulbia ja bulbaarne halvatus aitavad samuti kaasa haiguse arengule. Need tegurid kujutavad endast suurt riski, kuna neid iseloomustab pidev progresseerumine.

Erinevat tüüpi väikeaju kasvajaid võib pidada ka riskiteguriks.

Kaasasündinud ajukahjustustega patsiendid kuuluvad riskigruppi. Kui sellise anomaaliaga inimene puutub kokku nakkuslike, toksiliste ja degeneratiivsete ainetega, suureneb haiguse tekkimise risk märkimisväärselt. Patoloogia arengut võivad provotseerida sellised tegurid nagu söövitavad kemikaalid ja radioaktiivsed ained. Need võivad põhjustada geenimutatsiooni. Seetõttu võivad riskigruppi kuuluda naised, kes puutuvad kokku toksiliste ja keemiliste ainetega ning elavad kõrge kiirgusega tsoonis. Sellisel juhul suureneb haiguse eelsoodumus järsult.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Pathogenesis

Haiguse patogenees on põhjustatud geenimutatsioonist. See aitab kaasa närvitüvede tupe struktuuri häirdumisele. Haiguse arenedes täheldatakse närvikoe osaks olevate sidekoe liigset kasvu. Selle tagajärjel sidekude hüpertroofeerub ja närviühenduste vahele ladestub lima. See viib närvitüvede, seljaajuurte ja väikeaju traktide olulise paksenemiseni. Nende kuju muutub. Degeneratiivsed protsessid mõjutavad närvikude ja seljaajunärve.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Sümptomid Dejerine'i sündroom

Dejerine'i sündroom võib avalduda täiesti erineval viisil. Oluline on mõista, et sellel haigusel on palju sorte ja igaüks neist avaldub täiesti erinevate sümptomitega. Seetõttu on mõistlik rääkida selle sündroomi igale üksikule tüübile iseloomulikest sümptomitest.

Siiski on mitmeid varajasi märke, mis võivad üldiselt viidata lapse patoloogia tekkimise tõenäosusele. Varases staadiumis võib erinevatel tüüpidel olla palju sarnaseid tunnuseid.

[ 17 ], [ 18 ]

Esimesed märgid

Enamasti avaldub haigus täielikult juba eelkoolieas. Selle esimesi märke võib aga kahtlustada peaaegu lapse sünnist alates. Kui laps areneb aeglasemalt kui tema eakaaslased, võib see olla esimene murettekitav märk. Erilist tähelepanu tuleb pöörata lapsele, kes ei istu sobivas vanuses, teeb esimese sammu hilja, hakkab iseseisvalt liikuma.

Lapse välimus võib samuti palju öelda. Tavaliselt on lapse näolihased lõtvunud. Käed ja jalad hakkavad järk-järgult deformeeruma. Nad muutuvad vähem tundlikuks, praktiliselt ei reageeri millelegi. See seisund võib pidevalt halveneda, kuni lihased atroofeeruvad.

Niipea kui laps hakkab valesti arenema, peate pöörduma arsti poole. Neuroloogi konsultatsioon on vajalik.

Läbivaatuse käigus avastab arst täiendavaid sümptomeid, mis viitavad sündroomile. Täheldatakse lihaste fibrillaarset tõmblemist. Paljud kõõluste refleksid ei avaldu. Pupillid võivad olla ahenenud ja enamasti ei reageeri valgusele. Arst kinnitab näolihaste nõrgenemise märke.

[ 19 ], [ 20 ]

Etapid

Haigusel on kerge (algne), mõõdukas ja raske staadium. Algstaadium on aeg, mil ilmnevad esimesed haiguse tunnused. See staadium tekib tavaliselt imikueas.

Keskmises staadiumis on kõne ja motoorse arengu väljendunud hilinemine, mitmesugused motoorikahäired, tundlikkuse halvenemine, mõnede reflekside kadumine ja nägemisreaktsioonide halvenemine.

Raske staadium – sensoorneuronaalne kuulmislangus, skeleti deformatsioonid, lihastoonuse häired, nüstagm. Haiguse progresseerumine. Lõpeb puudega.

Vormid

Dejerine'i sündroomil on väga palju erinevaid vorme, olenevalt kahjustuse tüübist ja raskusastmest. Kõige levinumad on vahelduv sündroom, Dejerine-Sotta sündroom, Dejerine-Klumpke sündroom ja Dejerine-Rousset' sündroom.

[ 21 ]

Dejerine'i vahelduv sündroom

Kui lapsel on vahelduv sündroom, halvatakse esimesena keel. Pealegi ei ole mõjutatud kogu keel, vaid ainult osa sellest. Vastaspoolel tekib hemiparees. Vibratsioonitundlikkus ulatub sügavatesse kihtidesse. Laps praktiliselt ei erista taktiilseid aistinguid. Põhjuseks on basilaararteri tromboos või oklusioon. See häirib medulla oblongata innervatsiooni ja verevarustust.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Dejerine Klumpke sündroom

Dejerine-Klumpke sündroomi korral on õlaliigese alumised harud halvatud. Halvatud ei ole mitte kogu jäse, vaid ainult osa sellest. Järk-järgult arenevad käte parees ja halvatus. Vastavate piirkondade tundlikkus väheneb järsult. Veresoonte seisund muutub. Pupillide reaktsioonid on ebanormaalsed.

Halvatus levib järk-järgult lihasraamistiku sügavamatesse kihtidesse. Täheldatakse tugevat tuimust. Esmalt muutuvad käed tuimaks, seejärel käsivarred ja küünarnukid. Rasketel juhtudel võib kahjustada saada isegi rindkere närv. Tekib ka arvukalt ptoose ja mioose.

Dejerine Roussy sündroom

Seda sündroomi iseloomustab perforeerivate arterite kahjustus. Kahjustatud on ka arteri ümbritsevad piirkonnad ja ajupiirkonnad, mida kahjustatud arter innerveerib. Seda sündroomi nimetatakse ka krooniliseks valusündroomiks või talamuse (insuldijärgseks) valusündroomiks.

Seda nimetust seletatakse asjaoluga, et sündroomiga kaasneb intensiivne, pidev ja läbistav valu. Valu on sageli talumatu. Haigusega kaasneb ka valutunne, kogu keha väändumine. Samuti täheldatakse hüperpaatiat, mille tagajärjel mõned lihased satuvad liigsesse toonusesse. Tundlikkus aga väheneb järsult. Samuti iseloomustavad haigust paanikahood, ebaloomulik nutt, karjumine või naer.

Sellisel juhul piirdub kahjustus peamiselt ühe poolega. See võib olla üks jalg või üks käsi. Kahjustatud piirkondades täheldatakse peamiselt tugevat valu ja põletustunnet. Valu kurnab patsienti. Seda võivad süvendada mitmesugused tegurid. Valu võivad süvendada nii positiivsed kui ka negatiivsed emotsioonid. Valu võivad süvendada ka kuumus, külm ja mitmesugused liigutused.

Sageli on haigust raske eristada, teistest haigustest eraldada. Sellel on palju sarnaseid tunnuseid teiste neuralgiliste kahjustustega. Mõnikord saab seda lõplikult kindlaks teha alles pärast valusündroomi täielikku kujunemist.

Dejerine Sottase sündroom

Dejerine-Sotta sündroom on teatud tüüpi haigus. See on geneetiline haigus. Selle haiguse käigus on häiritud tüvi närvide paksus. Haigust saab diagnoosida raseduse kõige varasemas staadiumis geneetilise nõustamise abil. Sündides ei erine laps tervest lapsest. Seejärel, kasvades ja arenedes, on märgatav, et laps areneb väga aeglaselt. Liigutused on nõrgad, kõne ei ole kujunenud. Lihased on väga lõdvestunud, laps ei suuda pead, kaela ega keha hoida. Nägemisreaktsioonid on häiritud. Laps jääb arengus oma eakaaslastest väga maha. Tundlikkus väheneb järk-järgult, lihased atroofeeruvad järk-järgult. Täielikku arengut ei toimu. Järk-järgult kandub atroofia üle luustikule. See lõpeb puudega.

Neri Dejerine'i sündroom

Neri Dejerine'i sündroomi korral on seljaaju tagumised juured pidevalt ärritunud. Selle põhjuseks on osteokondroos, mitmesugused kasvajad, mis mõjutavad aju ja suruvad sellele. Survet juurtele aitavad kaasa ka songad, pigistamine ja vigastused. Lisaks võib see tekkida tugevate luukasvajate tõttu. Peamine ilming on tugev valu kohas, kus ajule ja selle juurtele avaldatakse survet.

Enamasti ei ole see sündroom peamine, vaid kaasnev koos mitmesuguste teiste patoloogiate ja haigustega. Näiteks kaasneb see traditsiooniliselt osteokondroosiga. Eripäraks on terav valu nimmepiirkonnas ning tüütu valu kaelas ja peas, mis ei lase inimesel pead lamavast asendist täielikult tõsta. Järk-järgult see piirkond kõvastub, tundlikkus kaob järk-järgult. Samuti täheldatakse lihasspasme. Järk-järgult toimuvad jäsemetes patoloogilised muutused.

Landouzy Dejerine'i sündroom

Sünonüüm on müopaatia. Haiguse nimetus viitab lihaste nõrgenemisele, mis pidevalt progresseerub. Paralleelselt täheldatakse lihastes mitmesuguste patoloogiate, düstroofsete protsesside arengut. Võime öelda, et see ei ole eraldi haigus, vaid terve haiguste rühm. Mõjutatud on õlg, abaluu ja näo külg. Haigus on geneetiline patoloogia, mis kandub edasi põlvest põlve.

See areneb mitmes etapis. Esimeses etapis tekib näo nõrkus, mille tagajärjel näolihased mitte ainult ei nõrgene, vaid kaotavad ka kuju ja moonduvad. Selle tulemusena omandab nägu ebakorrapärased, moonutatud näojooned. Kõige sagedamini on haigus äratuntav ümara suu ja rippuvate alumiste ja ülemiste huulte järgi.

Tasapisi progresseerub haigus nii palju, et inimene ei saa enam suud sulgeda. Ta jätab suu lahti esmalt une ajal, seejärel isegi päeval. Tasapisi mõjutab lihasnõrkus õlavöötme lihaseid.

Harvadel juhtudel võivad neelulihased ja keel nõrgeneda. Kuid sellel sümptomil puudub diagnostiline väärtus ja see ei ole nii väljendunud kui teised sümptomid.

Kõige raskemas staadiumis tekib inimesel skeletilihaste nõrkus. Esmalt muutuvad käed nõrgaks, seejärel jalad. Prognoos on pettumust valmistav - puue.

Tüsistused ja tagajärjed

Dejerine'i sündroom ei ole ravitav. See lõpeb puudega. Inimene on voodihaige või ratastoolis.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Diagnostika Dejerine'i sündroom

Dejerine'i sündroomi saab diagnoosida haigusele iseloomulike sümptomite ja kliiniliste ilmingute põhjal. Mõnel juhul on pilt nii väljendunud, et haigust saab kahtlustada isegi läbivaatuse põhjal. Tegelikkuses on kõik aga palju keerulisem. Teised neuroloogilised haigused võivad avalduda sarnasel viisil. Seetõttu on oluline kohe analüüsida olemasolevaid kliinilisi tunnuseid, analüüsida subjektiivse ja objektiivse uuringu andmeid. Lõplik järeldus tehakse laboratoorsete ja instrumentaalsete uuringute põhjal. Samuti on vaja uurida haiguslugu ja perekonna ajalugu.

[ 29 ], [ 30 ]

Testid

Dejerine'i sündroomi diagnoosi saab kinnitada tserebrospinaalvedeliku analüüsi ja biopsia abil. Tserebrospinaalvedeliku uuringu tulemusel on võimalik tuvastada suur hulk valke ja valgufragmente. Need on Dejerine'i sündroomile iseloomulikuks tunnuseks.

Mõnel juhul on see piisav täpse diagnoosi seadmiseks. Kuid mõnikord tekivad kahtlused. Näiteks kui tserebrospinaalvedelikus on vähe valgufragmente, võib see viidata teistele neuroloogilistele haigustele. Seetõttu tehakse sellistel kahtlastel juhtudel biopsia. Biopsia nõuab närvikiudude võtmist. Need võetakse küünarnuki- ja säärelihastest. Dejerine'i sündroomi näitab täpselt närvikoe hüpertroofia olemasolu. Selle patoloogia korral paksenevad närvikiudude kestad järsult.

Lisaks saab närvikoe mikroskoobi all uurimise tulemusel kindlaks teha, et mitte ainult membraanid ei paksene, vaid ka kiudude endi arv väheneb oluliselt. Samuti toimub demineraliseerumine. Närvikiudude arv väheneb.

Instrumentaalne diagnostika

Kuid mõnikord on juhtumeid, kus isegi testidest ei piisa, et olla täiesti kindel, et inimesel on Dejerine'i sündroom. Sellisel juhul on vaja spetsiaalset varustust. Enamasti kasutatakse arvuti- ja magnetresonantstomograafiat. Need meetodid võimaldavad tuvastada, kui kahjustatud on kaheteistkümnes närv. Seejärel, pärast tulemuste saamist, valib arst ravi. Teraapia määrab neuroloog või neurokirurg.

Diferentseeritud diagnoos

Diferentsiaaldiagnostika olemus seisneb ühe haiguse sümptomite selges eristamises teistest, millel on sarnased ilmingud. Dejerine'i sündroomi puhul on see väga oluline, kuna sellest sõltub edasine prognoos ja ravi. Seda haigust võib sageli segi ajada teiste neuroloogiliste haigustega, näiteks halvatusega.

Kui diagnoos on kinnitust leidnud, on vaja seda eristada teistest sortidest ehk selgelt kindlaks teha, millise konkreetse Dejerine'i sündroomiga on tegemist. Selleks võib abiks olla biopsia ja tserebrospinaalvedeliku analüüs.

Dejerine'i sündroomi esinemist näitab tserebrospinaalvedelikus leiduv valk ja biopsias paksenenud närvikiud. Sündroomi tüüp määratakse tavaliselt kliinilise pildi ja patognomooniliste tunnuste järgi, st tunnuste järgi, mis on iseloomulikud konkreetsele haigusele, sellele ainuomased ja on selle eripäraks.

Ravi Dejerine'i sündroom

Kuna haigus on geneetiline, on oluline mõista, et seda täielikult ravida ja sellest vabaneda ei ole võimalik. Tõenäoliselt haigus progresseerub ja seda ei ole võimalik mingil moel peatada. Kuid see ei tähenda, et seda ei tasu ravida. On vaja lihtsalt valida ravi võimalikult hoolikalt ja ratsionaalselt. See võib haiguse progresseerumist aeglustada ja patsiendi kannatusi oluliselt leevendada.

Ravi valimisel juhinduvad nad asjaolust, et etioloogiline ravi on irratsionaalne. Etioloogilise ravi all mõistetakse ravi, mille eesmärk on kõrvaldada põhjus. Geneetilise haiguse korral on põhjust võimatu kõrvaldada. Seetõttu jääb alles sümptomaatiline ravi ehk ravi, mille eesmärk on leevendada haiguse sümptomeid, leevendada üldist seisundit ja patsiendi heaolu. Ravirežiimid võivad olla täiesti erinevad. Kõik sõltub sellest, milline sümptom domineerib, mis patsienti hetkel muretseb. Sümptomite leevendamiseks ja samal ajal haiguse edasise progresseerumise vältimiseks kasutatakse kompleksset ravi.

Kompleksne ravi hõlmab tavaliselt valuvaigisteid, kuna sündroomiga kaasnevad peaaegu alati valulikud aistingud. Kui valu ei ole (mis juhtub üsna harva), saab sellised ravimid välistada.

Kohaldatav on metaboolne teraapia, mis parandab ainevahetusprotsesse, soodustab paremat kudede toitumist ja eemaldab metaboliite. Selline ravi on peamiselt suunatud lihaskoe säilitamisele, kuna see on väga vastuvõtlik degeneratiivsetele protsessidele ja võib seejärel atroofeeruda. Selle teraapia peamine eesmärk on atroofia ennetamine.

Samuti on vaja kasutada ravimeid närvijuhtivuse parandamiseks. Need võimaldavad normaliseerida närvikoe ainevahetusprotsesse, taastada või säilitada närvilõpmete tundlikkust ja ennetada retseptorite surma.

Lisaks medikamentoossele ravile võib määrata ka füsioteraapiat. Vajalikuks võib osutuda massaažikuur, manuaalteraapia ja mitmesugused alternatiivmeditsiini meetodid. Praegu on saadaval palju erinevaid ortopeedilisi tooteid, mis võimaldavad ennetada luustikuhaiguste teket. Samuti on võimalik ennetada jala deformatsioonide teket. Ortopeediliste toodete abil saab ennetada ka liigeste kontraktuure.

Mõnikord võib ravi olla suunatud haigust esile kutsunud põhjuse kõrvaldamisele. Loomulikult, kui see pole geneetiline põhjus. Näiteks mõnel juhul, kuigi inimesel on geneetiline eelsoodumus, haigus ei avaldu. Kuid siis, mingi teguri tagajärjel, hakkab haigus arenema või progresseeruma. Seega võib põhjuseks olla arteriaalne tromboos. Kahjustatud arter surub kokku külgneva ajuosa, häirides selle verevarustust. Sellisel juhul on soovitatav proovida kõrvaldada põhjus - eemaldada tromboos. Sellisel juhul võib osutuda vajalikuks kirurgiline sekkumine.

Muudel juhtudel on vajalik toetav ja pidev ravi.

Ravimid

Ravimeid kasutatakse ainult sümptomite kõrvaldamiseks. Näiteks valusündroomi raviks on soovitatav kasutada kabrazepami annuses 3-5 mg / kg kehakaalu kohta 2-3 korda päevas.

Ketorolakki võib soovitada ka kontsentratsioonis 60 mg/päevas, 2 korda päevas. Trometamooli kasutatakse annuses 60 mg/päevas, 2 korda päevas, ketonaali - 50 mg 1-2 korda päevas, maksimaalne päevane annus on 100-150 mg.

Vitamiinid

Vitamiinid on vajalikud keha üldise seisundi säilitamiseks, immuunsüsteemi normaliseerimiseks ning nakkus- ja muude haiguste eest kaitsmiseks. Vitamiinid aitavad parandada ka lapse üldist heaolu. Peamised vitamiinid, mis on vajalikud keha normaalseks toimimiseks (päevane annus):

• B – 2–3 mg
• PP – 30 mg
• H – 7–8 mcg
• C – 250 mg
• D – 20 mikrogrammi
• E – 20 mg.

Füsioteraapia

Füsioteraapia ei suuda Dejerine'i sündroomi ravida. Kuid mõnel juhul saab füsioteraapiat kasutada. Tavaliselt kasutatakse seda kindlal eesmärgil. Seega suurendab elektroforees oluliselt kudede läbilaskvust ja selle abil saab tagada ravimite kiirema ja tõhusama kudedesse tungimise. Mõned füsioteraapia protseduurid võivad vähendada valu, lõdvestada lihaseid ja leevendada spasme. Need võivad oluliselt parandada keha üldist seisundit. Füsioteraapia aitab samuti valu leevendada.

Rahvapärased abinõud

On olemas rahvapäraseid abinõusid, mis aitavad patsiendi seisundit leevendada. Dejerine'i sündroomi on võimatu ravida, kuid see ei tähenda, et peaksite alla andma ja mitte tegema mingeid pingutusi sümptomite leevendamiseks või vähendamiseks. Rahvapärased abinõud aitavad sümptomitest üle saada, leevendades valu. Need pakuvad patsiendile olulist psühholoogilist abi ja tuge. Haigust ei saa ravida, kuid selle progresseerumist saab aeglustada.

Pareesi, halvatuse, näolihaste nõrgenemise korral on soovitatav kasutada kaera. Kasutage rohelise kaera mahla. Võtke kolmandik klaasist kaks korda päevas. Parem on võtta enne sööki. Mõju on üldiselt tugevdav.

Halvatust ja pareesi leevendavad piparmünt ja sidrunmeliss. Soovitatav on neid keeta, keeta ja soojalt juua. Need ravimtaimed on suhteliselt ohutud, seega võib neid tarbida suurtes kogustes, kuid mitte kontrollimatult. Lubatud on umbes liiter päevas. Neid ravimtaimi võib maitse järgi lisada ka teele. Jooge piiramatus koguses, vastavalt maitsele ja tujule. Tavaliselt võimaldavad need lihastel lõõgastuda ning normaliseerivad ka närvisüsteemi seisundit, mõjuvad rahustavalt.

Mündi ja sidrunmelissi võib segada ka puuvõõrikuga, ligikaudu võrdsetes osades, ja kasutada keedisena. Sellisel juhul tuleks seda kasutada piiratud koguses, umbes 20-30 ml kolm korda päevas. See tõmmis aitab kõrvaldada spasme, valu, lõdvestada lihaseid ja rahustada närvisüsteemi.

Ravimtaimedega vannidel on organismile hea mõju. Vanni saab valmistada järjestikku. Selleks valmistatakse eraldi umbes 2-3 liitrit kanget tõmmist, mis valatakse seejärel mugava temperatuuriga vanni. Soovitatav on vanne võtta 20-30 minutit. Need võimaldavad teil lihaseid toonustada, närvisüsteemi aktiivsust normaliseerida. Ürte saab kombineerida, vaheldumisi kasutada. Võite kasutada okaspuude: männi, kuuse, seedri keedist. Võite lisada kummelit, pärna, vaarikat, nõgest.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Taimne ravi

Kui inimesel on koordinatsioonihäired, parees ja halvatus, võib kasutada efedraürti. Seda kasutatakse keedisena. Keetke umbes 5 g ürti 500 ml keeva veega. Võite juua 2-3 supilusikatäit kolm korda päevas.

Samuti lihaste seisundi normaliseerimiseks, rahustamiseks, spasmide ja valu leevendamiseks kasutage palderjani keetmist või leotist. Palderjani alkohoolset tinktuuri saab kaubanduslikult müüa. Manustamisviis on tavaliselt pakendil märgitud.

Koduse keetmise valmistamiseks valage umbes 5 g ürti klaasi vette ja jooge seda keetist kogu päeva jooksul. Võite seda lisada ka teele.

Kummeli keetmist saab kasutada sarnasel viisil. Lisaks on sellel põletikuvastane toime, see normaliseerib immuunsüsteemi ja ainevahetust.

Soovitatav on kasutada saialillekeedist 1 supilusikatäis kolm korda päevas. Sellel on põletikuvastane toime, see leevendab turset.

Homöopaatia

Homöopaatilised ravimid võivad samuti avaldada positiivset mõju, parandada keha üldist seisundit ja kõrvaldada üksikuid sümptomeid. Kõrvaltoimed on haruldased, kui annust ja manustamisviise järgitakse õigesti. Oluline on arvestada, et paljudel ainetel on kumulatiivne toime, mis tähendab, et toime ilmneb alles pärast kogu ravikuuri lõppu või mõne aja pärast. On vaja järgida põhilisi ettevaatusabinõusid: enne võtmist konsulteerige arstiga, kuna mõned ained ei pruugi omavahel või ravimitega sobida. Tagajärjed võivad olla ettearvamatud.

Lõtva halvatuse, pareesi, hüperkineesi ja näolihaste nõrgenemise korral on soovitatav võtta Siberi lehtkapsast (Securinega sibirica). Umbes 15 g purustatud lehti ja väikeseid oksi valatakse 250 ml keeva veega. Lase tõmmata kuni jahtumiseni. Kurna, võta kolmandik klaasi kaks korda päevas.

• Kollektsioon nr 1. Medulla oblongata ja väikeaju kahjustuste korral

Võtke vaarikalehti, sõstralehti, palderjanit, emaürti vahekorras 2:1:2:1. Võtke infusiooni kujul, üks kolmandik klaasist kolm korda päevas.

• Kollektsioon nr 2. Spastilise halvatuse korral

Võtke sidrunmelissi, kummeli, salvei ja piparmündi lehti vahekorras 1:1:2:2. Võtke infusiooni kujul kolm korda päevas, üks kolmandik klaasist.

• Kollektsioon nr 3. Valusündroomi, spasmide, halvatuse korral

Võtke steevia lehti, nõgest, harilikku humalakäbisid ja ehhiaatseaõisi vahekorras 2:1:1:1. Võtke infusioonina kolm korda päevas.

Kirurgiline ravi

Mõnel juhul saab aidata ainult kirurgiline sekkumine. Näiteks kui patsiendil on mõni vigastus või kasvaja, tuleb see eemaldada. Tromboos või arterite sulgumine võib samuti vajada kirurgilist sekkumist.

Veresoonte patoloogia korral on minimaalselt invasiivne intravaskulaarne kirurgiline sekkumine efektiivne.

Kui konkreetne arter on mõjutatud, võib see vajada operatsiooni, et parandada aju ringlust ja normaliseerida selle piirkonna innervatsiooni.

Kuid mõnel juhul on patoloogiaid, mida ei saa opereerida. Need võivad olla mitmesugused kaasasündinud anomaaliad, vigastused.

Ärahoidmine

Haiguse spetsiifilist ennetamist ei ole. Ainus meetod on õigeaegne geneetiline nõustamine. Kui protsessi käigus avastatakse Dejerine'i sündroomile viitav geenimutatsioon, on soovitatav rasedus katkestada.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Prognoos

Haiguse kulg on alati progresseeruv, remissiooniperioodid on lühikesed. Prognoos on ebasoodne. See on peamiselt tingitud asjaolust, et peamised degeneratiivsed protsessid toimuvad närvisüsteemis, ajus. Haiguse progresseerumisel kaob töövõime. Lõppkokkuvõttes on patsient ratastooli või voodisse aheldatud.

[ 39 ]