Epifüüsi patoloogiaga seotud sündroomid
Viimati vaadatud: 19.10.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Puberteedieeskirjade rikkumine inimestel epifüüsi kasvajatega oli üks esimesi tunnuseid selle organi endokriinse rolli kohta.
Enneaegset seksuaalset ja somaatilist arengut esineb kaasasündinud hüpoplaasia või kaelapõletiku aplasia. Selle nääre kasvajate osakaal on alla 1% kõigist koljusisestest kasvajatest. Eristada käbikehatuumor kolme tüüpi: pinealoom (pärinevad kasvajad parenchymal elundi rakkudele ja leitud 20% kasvajad), gliiakasvaja (25% pineaaltuumorid) ja germinomas (kõige sagedasem kasvaja organismis). Neid viimaseid kutsutakse ka teratoomidena ja nende välimuse korral kaela ääres - ektoopilised pinealoomid. Nad arenevad sugurakkudes, mis on protsessi embrüogeneesi ei jõudnud tavaasendist sugunäärmete ning struktuur ja funktsioon sarnaseid kasvaja pärine sugurakkudes on munasarjad ja munandid.
Seda tüüpi kasvajad tavaliselt idanevad III ajuvatsakesse ja hüpotalamuse, põhjustades iseloomulike sümptomite triaad: nägemisnärvi atroofia, hüpogonadismist ja suhkruta diabeet. Kasvajamasse komprimeeritavad Silvio vesi, mille tulemusena sisemine vesipea raske peavalu, oksendamine, turse nägemisnärvi papillas ja teadvuseta. Surve ülemise konarusi mõningatel juhtudel kutsub esile Parinaud'i sündroom (sochetannyj ülespoole jõllitus halvatus) ning survet ajutüve või väikeaju - käimishäire. Harvadel juhtudel esinevad haiguse kliinilises pilguses hüpotaalamuse sümptomid: termoregulatsiooni, hüperfaagia või anoreksia muutus. Isegi sagedamini levib germinoom Türgi saduli piirkonnas ja see avaldub hüpofüüsi kasvajate sümptomitega.
Enneaegne puberteet tekib vaid vähesel määral epifüüsi kasvajate juhtudest, peamiselt nende märkimisväärse levikuga organismi (Pellizzi sündroom). Asjaolu, et nonparenchymal kasvaja käbikeha sageli kaasneb enneaegne seksuaalse arengu kui parenhüümi kinnitab idee tootmistegurite ajuripatsis, pärssides Gonadotropiinide ja lükata puberteedi algust. Kui hävitamise pinealocytes nonparenchymal kasvaja toodeti seda faktorit tõenäoliselt vähendatakse, gonadotropic ajuripatsi funktsiooni ebasobivat ja puberteedi toimub varem kui tavaliselt. Epifüüsi teistel kasvajatel, millele on tõenäoliselt kaasnenud selle faktori liigne tootmine, vastupidi, on puberteedi viivitus. Sellistel juhtudel ei ole veel võimalik tuvastada melatoniini taseme tõusu veres.
Epifüüsi kasvajate sümptomaatiline nähtus ilmneb tavaliselt hilja ja kliiniline diagnoos on reeglina kindlaks tehtud, kui kasvaja on kasutamiskõlbmatu. Kasutatakse kiiritusravi, mis on termini puhul eriti efektiivne.