Pervitinovaya sõltuvus

80-ndate keskpaigast paljudes Venemaa piirkondades vanemate (16-17-aastaste) noorukite hulgas esines uimastisõltlaste slängi nimega "shirka" kasutatav kodune ravim. See sisaldab umbes 40% α-joodi-pervitiini (tootmisprotsessis kasutatakse joodi).

Primaarse narkosõltuvuse sümptomid

Pervitini manustatakse intravenoosselt. Võtke ravimit 1-2 ml. Uimastisõltlaste moodustumisel on võimalik suurendada üksikannust 10-12 ml-ni. Kui üleannustamine tekitab ägeda psühhoosi.

Primaadi joobeseisundi muster sarnaneb ephedra mürgitusega. Esimesel kasutamisel tekib toitumine 10-15 minutit, omane omane eufooria. Seal on "epiphany", kõik, mis ümbritseb, saab erakordselt selgelt ja värvi, meeldiv kehalise mugavuse tunne. Pärast 30-60 minutit moodustub hüpomania seisund. Suurenenud meeleolu on kaasas hüperaktiivsus, enesekindlus, oma tugevused ja võimed. Drunkard saab mulje, et ta saab eriti olulisi ja südamlikke mõtteid. Oma lahendused tunduvad väga edukad ja targad. Mürgistuse kohustuslik toime on seksuaalse soovi järsk tõus. Meestel on seksuaalse potentsi suurenemine, nad suudavad täita kümneid seksuaalvahekordi järjest, iga kord jõudes orgasmini. Preretiini joobeseisundi kestus on 6-8 tundi. Toksikatsioonijärgse seisundi ("väljumine") puhul on iseloomulikud düsfooria, ärrituvus, viha, sünge, kahtlus. Düsfooria fuajees ilmuvad järk-järgult asteenia, letargia, adünia, apaatia.

Pärast primaeviaa esmakordset kasutamist toksiinijärgses raviskeemis võib olla soov ravimi uuesti manustada. Seoses sellega tekib tugev sõltuvus sellest lühikese ajaga. Pervoiiniga seotud patoloogiline atraktiivsus on ületamatu, moodustub selge inimese kalduvus sotsiaalselt ohtlikuks käitumiseks. Uimastisõltuvuse arenguga vähendatakse joobeseisundi kestust, ravimi manustamist korratakse päeva jooksul mitu korda. Igapäevased ja üksikannused kasvavad kiiresti.

Abstinentsi sündroomi iseloomustab tõsine düsfooria. Samal ajal on õelus ja agressiivsus koos ärevuse ja kahtlusega. Selle seisundi muutumise iseloomulikkus on väljendunud asteenia, teadvuse värbamine. Mõnedel juhtudel jääb isegi ühe kuu möödumisel pervitiini võtmise lõpetamisest jääk, letargia, apaatia, tahtmatu tegevuse jätkumine.

On kerged, keskmised ja rasked prenitidest hoidumise sündroomid (sõltuvalt asteenia, psühhopatoloogiliste, somatovegetatiivsete ja neuroloogiliste häirete tõsidusest ja sügavusest).

Kerge raskusega AC areneb 22-24 tundi pärast viimase ravimi kasutamist. Seda iseloomustab tugev patoloogiline atraktiivsus, ärevus, hirm, ärrituvus. Vähenenud meeleolu taust, käitumishäired, unehäired. Struktuuri AU väljendatakse algic (unscrews lihaste valu tagasi ja jäsemete, peavalu) ja mõõdukalt väljendatud autonoomne düsfunktsioon (isutus, iiveldus, vesised silmad, nohu, kahvatu nahk, lööve, pearinglus, tahhükardia). Vererõhk tõuseb 135-140 / 95-110 mm Hg-ni. Asteenia (väsimus, nõrkus, letargia, väsimus, raske koguda oma mõtteid) ja neuroloogilised (hajusa lihashüpotoonia, gipomimiya, liblikas) rikkumised on tähtsusetu.

Mõõduka raskusega AC esineb 16-20 tundi pärast viimase ravimi kasutamist. Seda iseloomustab mõõdukalt esinev esteetiline vaevus (nõrkus, impotentsus, letargia, väsimus, võimetus aktiivselt kontsentreerida) ja väljendunud somatovegetatiivsed ja neuroloogilised häired. Vererõhu parameetrid 125-130 / 90-95 mm Hg piires. Psühhopaatilised häired (hirm, ärevus, melanhoolne meeleolu, depressioon) on tugevalt väljendunud.

Tõsises AS-is esineb 12 ... 14 tundi pärast Pervitini viimast kasutamist. Seda iseloomustab ravimi intensiivne patoloogiline atraktiivsus. Domineerivad unehäired, emotsionaalne labiilsus, madal meeleolu. Neil patsientidel esineb mõõdukat ärritatavust. Tõsiste asteeniahaiguste manifestatsioonid: väsimus, vestlus, suutmatus midagi teha ilma abita. Neuroloogilised häired on märkimisväärsed (düsartria, konvergentsi nõrgenemine, nägemishäirete puudumine valguses, nüstagm, keele tõmblused, pind tundlikkus, ataksia). Vegetatiivsed sümptomid (isu vähenemine või puudumine, posturaalne hüpotensioon, pisaravool, hüperhidroos) mõõdukas. Arteriaalne rõhk on 85-90 / 55-60 mm Hg. Südame löögisagedus on keskmiselt 114 minuti kohta. Algise häired on ebaolulised (ebamugavuste tunnetamine, pinget selja lihastes, jalgades, kaelas ja kätes).

Neuroloogilised häired, arenevad pervitinovoy sõltuvus hulka ebaselge kõne, kavatsust lihastreemor, tasakaaluhäired kõndimisel, ebanormaalne reflekse lõpetamiseks, suurenemise või vähenemise kõõlusreflekside.

Primaarse narkomaaniaga patsientidel esinevad plahvatusohtlikud ja epiloptoidsed isiksuse muutused, psühhoorganiseeritud sündroomi ilmingud. Neid iseloomustab antisotsiaalne käitumine, õppimisest ja töölt kõrvalehoidmine, seaduste ja määruste eiramine, soov tekkida võivate soovide kohese rahuloluga ja täielik ükskõiksus teiste huvidele. Patsiendid on ükskõikne märkuste ja kiitmisest, kriitikat talumatusest, neil ei ole seost nende lähedastega. Nende käitumist ei määra mitte tervet mõistust, vaid soov ja meeleolu. Psühho-orgaanilise sündroomi ilmnemine - tähelepanu kontsentratsiooni, mälukaotuse, väsimuse vähimast vaimse koormuse rikkumine, suutmatus liikuda muutuvas keskkonnas. Mõeldes nendel patsientidel on aeglane; on täheldatud kalduvust ülemäärasele detailile, väikeste asjadega kinni jääda.

Pervitinovaya sõltuvus tekib paar nädalat pärast ravimi alustamist. 2-3 kuu möödudes tekib toksiline entsefalopaatia.

Isiklik premorbid ja selle seosed perviniini tarbimise, kliiniku ja võõrutussündroomi dünaamikaga viitavad kolmele ülekaalukale isiksusetüübile: skisoidsed, asteenilised, ebastabiilsed.

Skisoidset tüüpi isiksuse puhul täheldati valdav enamus pervitiini esmakordset kasutamist 14-16-aastastel ja enamus - kohe intravenoosselt. Ravimi patoloogilise atraktiivsuse tekkimine ja seejärel võõrutussündroom tekkis väga kiiresti (15-30 päeva). Keskmine oksendamise annus on 12-16 ml / päevas. Selle rühma patsiente iseloomustas tsükliline kasutusviis. Ravimi kasutuselevõtu kordamine järgmiseks tsüklile oli 5-6 süsti päevas iga 4-5 tunni järel. Narcotatsiooni rütm: 2-3 päeva puhkeajaga (4-6 päeva). Tühistamise sündroom tekkis 24 ... 36 tundi pärast ravimi viimast manustamist ja see ilmnes mõõdukate psühhopatoloogiliste, vegetatiivsete, somaatiliste ja väljendatud asteenia ja neuroloogiliste häirete tõttu. Nende intensiivsus vähenes kolmandal päeval. Kuid nende vähenemine ei ilmnenud isegi 14 päeva pärast ravi alustamist.

Esinemissageduse esinemissageduse järgi esines vanemate esmakordselt 16-18-aastastel vanuserühmadel. Patoloogiline soov tekkis pärast 1-1,5 kuud vastuvõtmist. Patsiendid võtsid ravimit pidevalt. Pervitini keskmine annus neis on 4-6 ml päevas. Manustamissagedus - 2-3 süste päevas, peamiselt päeva jooksul. Tühistamise sündroom tekkis 8 ... 12 tundi pärast viimase ravimi manustamist (mõõdukalt ekspresseeritud asteenia, vegetatiivne, neuroloogiline ja väljendatud psühhopatoloogiline ja algne häire). Ravi kolmandal päeval ilmnes AS-i psühhopatoloogiliste manifestatsioonide tõsiduse leevendamine, ehkki asteen, autonoomne, neuroloogiline ja algne haigus vähenes ainult 14 päeva jooksul.

Ebastabiilsete omadustega patsientidel on pervoniini esmakordselt kasutusel 17-20-aastane vanus. Patoloogiline atraktsioon tekkis 2-2,5 kuu jooksul. Uimastite kuritarvitamise kestus oli umbes poolteist aastat. Ravimit manustati pidevalt. 2-3 süste päevas, peamiselt päeva jooksul. Keskmine annus on 1-2 ml päevas. Tühistamise sündroom tekkis 10 ... 14 tundi pärast anesteesia lõpetamist. Teda esindasid halvasti väljendatud asteenia-, neuroloogilised, mõõdukalt ekspresseeritud vegetatiivsed, algelised ja väljendatud psühhopaatilised häired. Taimede ja psühhopatoloogiliste manifestatsioonide vähenemine toimus kolmandal ravipäeval. 14. Päevaks täheldati kõigi eespool nimetatud haiguste täielikku vähenemist.