Artikli meditsiiniline ekspert

Hematoloog, onhematoloog

Uued väljaanded

Thalassemia HbS-B: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Aleksei Portnov , Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 18.10.2021

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Thalassemia HbS-B on hemoglobinopaatia, mille sümptomid on sirprakulise aneemiaga sarnased, kuid vähem väljendunud.

Kuna teatud patsientide rühmas on HbS ja beeta-talasalmiast tingitud talaszemiat, esineb mõlema kõrvalekalde kaasasündinud esinemine üsna sageli. Kliiniliselt ilmneb haigus kui kerge aneemia sümptomid ja sirprakulise aneemia tunnused, mis on tavaliselt harvemad ja vähem intensiivsed. Vereplasmides esineb enamikul juhtudel mikrokriitilise aneemia kerget või mõõdukat raskust, kui on tekkinud mõni sirpjeline erütrotsüüt. Diagnoosi kindlakstegemiseks on vaja hemoglobiini kvantitatiivset määramist, HbA tase ₂ > 3%. Elektroforees määrab HbS suurenemise ja HbA vähenemise või puudumise, võib HbF-i suureneda. Ravi on vajadusel sarnane sirprakulise aneemiaga.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.