Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
HbS-B talasseemia: põhjused, sümptomid, diagnoosimine, ravi
Viimati vaadatud: 04.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Talasseemia HbS-B on hemoglobinopaatia, mille sümptomid on sarnased sirprakulise aneemiaga, kuid vähem intensiivsed.
Kuna teatud populatsioonirühmades esineb HbS-talasseemiat ja beetatalasseemiat sageli, on mõlema anomaalia kaasasündinud esinemine üsna tavaline. Kliiniliselt avaldub haigus mõõduka aneemia sümptomite ja sirprakulise aneemia tunnustega, mis on tavaliselt haruldasemad ja vähem intensiivsed. Vereproovides on enamasti kerge kuni mõõdukas mikrotsütaarne aneemia koos mõnede sirpikujuliste punaste verelibledega. Diagnoosi kinnitamiseks on vaja kvantitatiivselt määrata hemoglobiini tase, HbA2 tase on > 3%. Elektroforees näitab HbS suurenemist ja HbA vähenemist või puudumist, võib esineda HbF suurenemine. Vajadusel on ravi sarnane sirprakulise aneemia raviga.