G-hepatiidi viirus (GB-C)

G-hepatiidi viirus (HGV) avastati 1995. aastal ja see kuulub Flaviviridae perekonda (Hepaciviridae perekond). G-viiruse genoom on üheahelaline, fragmenteerimata, positiivse senss-RNA, mille pikkus on 9500 alust. G-viiruse genoomi struktuuriline organisatsioon on sarnane HVC omaga. Genoom sisaldab ühte suurt lugemisraami, mis kodeerib umbes 2800 aminohappejäägist koosnevat eellaspolüproteiini. Rakulised ja viiruslikud proteaasid lõikavad seda kaheks struktuurvalguks ja vähemalt viieks mittestruktuurseks valguks. Struktuurvalke (cor ja env) kodeerivad geenid asuvad viiruse RNA 5'-otsa lähedal ja mittestruktuurseid valke (helikaas, proteaas, polümeraas) kodeerivad geenid asuvad 3'-otsa lähedal. On kindlaks tehtud, et HGV mittestruktuursed geenid on sarnased C-hepatiidi viiruse, samuti GBV-A ja GBV-B viiruste geenidega. Kõik need viirused liigitatakse ühte perekonda Hepacivirus Flaviviridae perekonnast.

Struktuurigeenide struktuuri poolest pole HGV-l midagi ühist GBV-A ja HCV-ga ning see sarnaneb vaid ebamääraselt GBV-B-ga. G-hepatiidi viirus osutus identseks GBV-C viirusega, mis eraldati samuti tamariin-ahvidelt pärinevate GBV-viiruste alampopulatsiooni uurimisel, mille kaudu kanti üle tundmatu etioloogiaga ägeda hepatiidiga patsiendi RNA-viirus initsiaalidega GB; tema auks nimetati kõik need viirused hepatiidiviirusteks GBV-A, GBV-B, GBV-C. HGV viirusel (GB-C) on defektne cor-valk ja see varieerub vähem kui HCV. On tuvastatud HGV genoomi kolm tüüpi ja viis alatüüpi. Domineerib genotüüp 2a, sealhulgas Venemaal, Kasahstanis ja Kõrgõzstanis.

HGV RNA on konstrueeritud vastavalt kogu flaviviiruste perekonnale iseloomulikule mustrile: 5'-otsas on struktuurvalke kodeeriv tsoon ja 3'-otsas mittestruktuurvalke kodeeriv tsoon.

RNA molekul sisaldab ühte avatud lugemisraami (ORF); see kodeerib ligikaudu 2900 aminohappest koosneva eelkäija polüproteiini sünteesi. Viirusel on genoomi konstantsed piirkonnad (kasutatakse PCR-is kasutatavate praimerite loomiseks), kuid seda iseloomustab ka märkimisväärne varieeruvus, mida seletatakse viiruse RNA polümeraasi lugemisfunktsiooni madala usaldusväärsusega. Arvatakse, et viirus sisaldab tuumavalku (nukleokapsiidvalku) ja pinnavalke (superkapsiidvalke). Erinevates isolaatides on tuvastatud kapsiidvalkude erinevaid variante; võib eeldada ka defektsete kapsiidvalkude esinemist. HGV nukleotiidjärjestuste erinevaid variante erinevates isolaatides peetakse ühe genotüübi erinevateks alatüüpideks või genotüüpide ja alatüüpide vahepealseks. Samal ajal usuvad mõned autorid, et HGV-l on erinevaid genotüüpe, sealhulgas GBV-C ja HGV-prototüüp viimaste hulgas.

G-viiruse markereid leidub nende riikide 2%-l elanikkonnast. G-viirust leidub maailma eri riikides 1-2%-l veredoonoritest, st sagedamini kui C-hepatiidi viirust. Sarnaselt hepatotsüütide viirustele HBV/HCV on ka see viirus võimeline püsima, kuid harvemini viib kroonilise patoloogia tekkeni ja see püsivus kulgeb tõenäoliselt ka terve kandjana. G-hepatiidi ägedad kliinilised ilmingud on samuti leebemad kui B- ja C-hepatiidil. G-hepatiidi diagnoosimiseks kasutatakse elustamist ja kunstlikku hingamist.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]