Retinoblastoomi sümptomid
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Reetnoblastoomi kõige sagedamini täheldatud välisnähud on strabismus ja leukokooria (põhjaosa "valge" refleks). Võrkpallis on kasvaja välja nagu üks või mitu valkjas värvi fookust. Kasvaja võib endofüütiliselt kasvatada, tungides silma kõikidesse söötmesse või eksofüüaalselt, mõjutades võrkkesta. Muud retinoblastoomi sümptomid on periorbitaalne põletik, fikseeritud õpilane, iirise heterokroomia. Väikelaste nägemise kaotamine ei pruugi ilmneda kaebustega. Kui sekundaarset glaukoomi või põletikku ei esine, on silmasisene kasvaja valutu. Silmaüte eesmiste osade, nagu metastaasid, kasvaja esinemine on seotud halva prognoosiga. Peamist võimalust metastaatilise retinoblastoom - kontaktisikut nägemisnärvi, nägemisnärv ümbrise sees, hematogenically (võrkkesta veenid) ja Endofüütse idanemise orbiidil.
Mõlemas silmas (kahepoolne retinoblastoom) tekib retinoblastoom 25 ... 40% juhtudest. Diagnoosimise ajal on patsientide keskmine vanus 13 kuud. Enamikel juhtudel on retinoblastoom diagnoositud enne 2. Eluaastat, peamiselt skriinimise esinemise tõttu päriliku anamneesiga patsientidel. Pärast viit aastat diagnoositakse ainult 8% juhtumitest.
[1]